Biocell Natural Killer-Mischung bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL). (NKCell)
R-CHOP-Therapie im Vergleich mit R-CHOP Plus Biocell Natural Killer-Mischung bei Patienten mit DLBCL (diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom); ein randomisierter, offener, multizentrischer Versuch
Primäres Ziel:
- Vergleich des ereignisfreien Überlebens für 3 Jahre von R-CHOP plus Biocell Natural Killer Cell mit der R-CHOP-Therapie bei DLBCL-Patienten.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Seoul
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Banpo-Dong 505, Seoul, Korea, Republik von, 137-701
- The Catholic University of Korea
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen im Alter zwischen 20 und 70 Jahren
- Die Patienten, die mittels Röntgenbild messbare Läsionen haben und nach Bestätigung von DCBCL keine Chemotherapie und Strahlentherapie erhalten haben.
- Die Patienten mit Ann Arbor Ⅰ, Ⅱ, Ⅲ, Ⅳ
- Die Patienten, die keine NK/T-Zell-Lymphozytentherapie erhalten haben.
- Die Patienten, von denen erwartet wird, dass sie mindestens 3 Monate überleben.
- Die Patienten, die oder deren Vertreter freiwillig vor der Durchführung eines studienbezogenen Verfahrens eine schriftliche Einverständniserklärung abgegeben haben.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor der Studienregistrierung einen negativen Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, während der Studienbehandlung eine angemessene Empfängnisverhütung anzuwenden.
- Die Patienten mit ADL-Klassifikation (ECOG) skalieren 0, 1, 2
Patienten, die die folgenden hämatologischen Kriterien erfüllen
- WBC ≥ 3.000 / ㎕
- Thrombozytenzahl ≥ 75.000 / ㎕
- Gesamtbilirubin im Serum ≤ das Zweifache der Obergrenze der Normalwerte jedes Labors
- Serumkreatinin ≤ das Zweifache der Obergrenze der Normalwerte jedes Labors
Lymphompatienten, die die folgenden Kriterien erfüllen
- gute Nierenfunktion (GFR > 50)
- gute Leberfunktion (Gesamtbilirubinspiegel ≤ 3-fache Obergrenze der Normalwerte jedes Testlabors Transaminasen ≤ 5-fache Obergrenze der Normalwerte jedes Testlabors)
- Die Patienten mit negativem HIV-Oberflächenantigen
- Die Patienten mit negativem HBV
- Die Patienten mit negativem HCV
- Die Patienten, die keine Immuntherapie erhalten haben.
- Die Patienten, bei denen in den letzten 6 Monaten keine Tuberkulose-Infektion aufgetreten ist.
Ausschlusskriterien:
- Minderjährige unter 20 Jahren (gemäß Bürgerlichem Gesetzbuch)
- Die Patienten, bei denen andere Arten von Lymphomen diagnostiziert wurden
- Die Patienten, die eine Beteiligung des Zentralnervensystems oder der Hirnhaut durch ein Lymphom haben.
- Die Patienten, die eine Kontraindikation für eine Chemotherapie haben
- Die Patienten mit einer anderen aktiven schweren Krankheit.
- Die Patienten, die innerhalb von 5 Jahren an Krebs erkrankt sind
- Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck
- Die Patienten, die Überempfindlichkeit gegen Erythropoietin haben.
Die Patienten, die die folgenden Krankheiten haben oder die Erfahrung haben, innerhalb von 3 Monaten die folgende Krankheit zu haben.
- Herzinfarkt
- Instabile Koronarerkrankung
- Unkontrollierte Herzinsuffizienz.
- Venöse Thrombose
- Lungenembolie
- Die Patienten, die Erfahrung mit der Behandlung mit dem Arzneimittel für klinische Studien haben.
- Schwangere und stillende Frauen oder Frauen im gebärfähigen Alter, die keine angemessene Verhütungsmethode anwenden.
- Die Patienten mit klinisch schwerwiegender bakterieller, viraler oder Pilzinfektion
- Die Patienten der Testgruppe, die das Problem in NK-Zellkulturen haben (Der Prüfer entscheidet anhand dieser Kriterien anhand der während der NK-Zellkultur generierten Grundlage)
- Patienten mit Autoimmunerkrankungen
- Die Patienten, die sich einer viszeralen Resektion unterzogen, waren mit einem Lymphom verbunden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle
Rituximab 375 mg/m2 i.v. verabreicht an Tag 1.
Cyclophosphamid 750 mg/m2 i.v. für 2 Stunden, Adriamycin 50 mg/m2 bzw. Vincristin 1,4 mg/m2 i.v.
Prednison 60 mg P.O. pro Tag für 5 Tage.
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Aktiver Komparator: Aktiv
R-CHOP plus Therapie mit natürlichen Killerzellen
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NKCell etwa 100 mg IV für 6-mal in jeder Chemotherapieperiode.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Ereignisfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Seok-Goo Cho, MD,PhD, Catholic Hematopoietic Stem Cell Transplantation Center in The Catholic University of Korea
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NKMGI 4-06
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