Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

QUILT-2.008: Studie zu ALT-801 mit Cisplatin bei Patienten mit metastasierendem Melanom

18. August 2026 aktualisiert von: Altor BioScience

Phase-Ib/II-Studie zu ALT-801 mit Cisplatin bei Patienten mit metastasierendem Melanom

Dies ist eine offene, multizentrische, kompetitive Rekrutierungs- und Dosiseskalationsstudie der Phase Ib/II von ALT-801 in Kombination mit Cisplatin. Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit zu bewerten, die maximal tolerierte Dosis (MTD) zu bestimmen und das pharmakokinetische Profil von ALT-801 zu charakterisieren, das mit Cisplatin bei Patienten verabreicht wird, die Chemotherapie-naiv sind und ein metastasiertes Melanom haben, das als chirurgisch unheilbar gilt. Die Antitumorreaktionen von ALT-801 mit Cisplatin werden in dieser Studie ebenfalls bewertet.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die meisten gegenwärtigen Krebsbehandlungsstrategien beinhalten die Verwendung von chemotherapeutischen oder biologischen Arzneimitteln, die eine variable Wirksamkeit und beträchtliche Toxizität aufweisen. Die Einschränkungen sind oft das Ergebnis der nachteiligen Nebenwirkungen des therapeutischen Medikaments auf normales Gewebe. Ein Ansatz zur Kontrolle dieser Wirkungen besteht darin, die Therapie auf die Tumorstelle auszurichten. Von den identifizierten Tumorantigenen wird das humane p53-Tumorsuppressorprotein in einem breiten Spektrum menschlicher bösartiger Erkrankungen überexprimiert. p53 ist ein intrazelluläres Tumorsuppressorprotein, das wirkt, um die Proliferation von Zellen zu stoppen. Wenn es mutiert ist, verliert es seine Fähigkeit, eine abnormale Proliferation zu unterdrücken, und weist eine längere Halbwertszeit als das Wildtyp-Protein auf, was seine Akkumulation in Tumoren ermöglicht. Darüber hinaus korreliert p53-Überexpression mit Tumortransformation und -aggression und ist mit niedrigeren Gesamtüberlebensraten und Resistenz gegenüber chemotherapeutischen Eingriffen bei Krebspatienten verbunden. Daher scheint p53 ein Marker für eine beträchtliche Anzahl menschlicher Malignome zu sein und stellt ein gutes Ziel für Immuntherapeutika dar. p53 kann jedoch nicht als Ziel für Antikörper verwendet werden, da es nicht unabhängig auf der Zelloberfläche präsentiert wird. Stattdessen wird das Protein p53 intrazellulär zu Peptidfragmenten prozessiert, die dann im Rahmen von MHC auf der Zelloberfläche präsentiert werden. Diese Peptid/MHC-Komplexe werden von T-Zellen über ihre T-Zell-Rezeptoren (TCRs) erkannt. Kürzlich wurde bestätigt, dass ein p53-Peptidfragment in einem weiten Bereich menschlicher Tumorgewebe signifikant erhöht ist, insbesondere bei Melanom-, Nieren-, Lungen-, Brust-, Kolorektal- und Osteosarkom-Krebs. Daher wird die Möglichkeit untersucht, lösliche TCRs für zielgerichtete Therapien gegen Tumorzellen einzusetzen, die p53 überexprimieren.

Interleukin-2 (IL-2) ist ein gut charakterisierter Wachstumsfaktor für Immuneffektorzellen, die eine entscheidende Rolle bei der Tumorkontrolle und -abstoßung spielen. Als Ergebnis wurde rekombinantes humanes IL-2 (z. B. Proleukin®, Chiron Novartis) zur Behandlung von metastasierendem Melanom und Nierenzellkarzinom zugelassen. Die IL-2-Behandlung bietet einer Untergruppe von Patienten einen signifikanten Nutzen, wobei einige Patienten über zehn Jahre nach der Behandlung dauerhafte Reaktionen aufrechterhalten. Die Hauptnachteile der IL-2-Therapie sind jedoch ihre begrenzte Halbwertszeit und schwere systemische Toxizität. Daher ist die Verwendung von hochdosiertem IL-2 auf spezialisierte Programme mit erfahrenem Personal beschränkt und wird im Allgemeinen Patienten angeboten, die darauf ansprechen und eine ausgezeichnete Organfunktion haben. Die Behandlung mit niedrig dosiertem IL-2 ist zwar weniger toxisch und bequemer, erzeugt jedoch niedrigere Ansprechraten und scheint bei der Behandlung von metastatischen Tumoren weniger wirksam zu sein. Daher besteht ein entscheidender Bedarf an innovativen Strategien, die die Wirkungen von IL-2 verstärken oder seine Toxizität verringern, ohne den klinischen Nutzen zu beeinträchtigen. Gezielte Ansätze zur Konzentration therapeutischer Zytokine, wie IL-2, an Tumorstellen, die p53 exprimieren, könnten beträchtliche Vorteile gegenüber der derzeitigen Behandlung bieten.

Das Studienmedikament ALT-801 ist eine biologische Verbindung, die aus Interleukin-2 (IL-2) besteht, das genetisch mit einem humanisierten löslichen T-Zell-Rezeptor fusioniert ist, der gegen die von p53 abgeleiteten Peptide gerichtet ist, die auf Tumorzellen exprimiert werden. Diese Studie soll bewerten, ob die Lenkung der IL-2-Aktivität unter Verwendung von ALT-801 auf die Tumorstellen des Patienten, die p53 überexprimieren, zu klinischen Vorteilen führt, wenn die ALT-801-Behandlung mit Cisplatin verabreicht wird.

Platinbasierte Analoga, einschließlich Cisplatin, allein oder in Kombination mit anderen Chemotherapien, haben sich bei Patienten mit metastasierendem Melanom als wirksam erwiesen. Außerdem ist bekannt, dass Cisplatin, ein Alkylierungsmittel, von dem bekannt ist, dass es die DNA-Synthese sich teilender Zellen hemmt, einen erhöhten intrazellulären p53-Spiegel auslöst. Die synergistischen Wirkungen der Cisplatin- und ALT-801-Behandlung können Cisplatin-vermittelte Erhöhungen der p53-Peptid-Präsentation auf den Tumoren induzieren und anschließend das Tumor-Targeting von ALT-801 verstärken.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90025
        • The Angeles Clinic and Research Institute
    • Florida
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • MD Anderson Cancer Center Orlando
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
        • Carolinas Medical Center-Brumenthal Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 18015
        • St. Luke's Hospital and Health Network
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten, 98109
        • University of Washington, Seattle Cancer Care Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

AUFNAHMEKRITERIEN:

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes Melanom
  • Messbar
  • Histologisch oder zytologisch bestätigt
  • Chirurgisch nicht heilbar
  • HLA-A2-positiv und Tumore, die HLA-A2.1/p53aa264-272 aufweisen Komplexe

VORHERIGE/GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Bei vorheriger Behandlung mit Proleukin muss ein klinischer Nutzen erzielt worden sein
  • Keine vorherige systemische zytotoxische Chemotherapie für Melanom
  • Keine gleichzeitige Strahlentherapie, Chemotherapie oder andere Immuntherapie
  • Mehr als 4 Wochen seit vorheriger größerer Strahlentherapie
  • Mehr als 8 Wochen seit vorheriger CTLA-4-Antagonisten-Immuntherapie
  • Keine Aufnahme anderer Untersuchungsagenten

PATIENTENMERKMALE:

Lebenserwartung

  • > 3 Monate

Performanz Status

  • ECOG 0 oder 1

Knochenmarkreserve

  • Absolute Neutrophilenzahl (AGC/ANC) ≥ 1.500/μl
  • Blutplättchen ≥ 100.000/μl
  • Hämoglobin ≥ 10 g/dl

Nierenfunktion

  • Serumkreatinin ≤ 1,5 mg/dl

Leberfunktion

  • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x ULN
  • AST ≤ 2,5 x ULN
  • Alkalische Phosphatase ≤ 2,5 x ULN
  • PT INR ≤ 1,5 X ULN
  • aPTT ≤ 1,5 x ULN

Herz-Kreislauf

  • Kann gefahrlos von Antihypertensiva abgesetzt werden, wenn derzeit Antihypertensiva eingenommen werden
  • Klassifikation I oder II der New York Heart Association
  • Keine kongestive Herzinsuffizienz < 6 Monate
  • Keine instabile Angina pectoris <6 Monate
  • Kein Myokardinfarkt < 6 Monate
  • Keine Vorgeschichte von ventrikulären Arrhythmien
  • Normaler kardialer Belastungstest erforderlich, wenn einer der folgenden Punkte vorliegt:

    • Alter ≥ 50
    • Vorgeschichte eines abnormalen EKGs
    • Symptome einer Herzischämie oder Arrhythmie

Lungen

  • Normaler Lungenfunktionstest (FEV1 ≥ 70 % des vorhergesagten Werts), wenn einer der folgenden Punkte vorliegt:

    • Längere Geschichte des Zigarettenrauchens
    • Symptome einer respiratorischen Dysfunktion

Andere

  • Keine bekannte Autoimmunerkrankung
  • Kein bekannter HIV-positiv
  • Keine psychiatrischen Erkrankungen/sozialen Situationen, die die Studiencompliance einschränken würden
  • Keine Vorgeschichte oder Anzeichen einer ZNS-Erkrankung
  • Keine aktive systemische Infektion, die eine elterliche Antibiotikatherapie erfordert
  • Keine systemische Steroidtherapie erforderlich
  • Keine vorherige Organtransplantation oder allogene Transplantation
  • Keine chronischen Medikamente gegen Asthma erhalten
  • Nicht schwanger oder stillend
  • Fruchtbare Patientinnen müssen eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ALT-801 - 0.04 mg/kg + cisplatin

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses.

Participants received cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Participants receive cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses

Stage 1: dose escalation (0.04 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.08 mg/kg, 0.10 mg/kg)

Stage 2: dose expansion (dose at MTD)

Experimental: ALT-801 - 0.06 mg/kg + cisplatin

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses.

Participants received cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Participants receive cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses

Stage 1: dose escalation (0.04 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.08 mg/kg, 0.10 mg/kg)

Stage 2: dose expansion (dose at MTD)

Experimental: ALT-801 - 0.08 mg/kg + cisplatin

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses.

Participants received cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Participants receive cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses

Stage 1: dose escalation (0.04 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.08 mg/kg, 0.10 mg/kg)

Stage 2: dose expansion (dose at MTD)

Experimental: ALT-801 - 0.10 mg/kg + cisplatin

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses.

Participants received cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Participants receive cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses

Stage 1: dose escalation (0.04 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.08 mg/kg, 0.10 mg/kg)

Stage 2: dose expansion (dose at MTD)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To Evaluate the Safety of ALT-801-cisplatin Regimen by the Number of Participants With AEs.
Zeitfenster: Up to 12 months
Safety was measured by the number of participants experiencing a treatment emergent adverse event [AE]
Up to 12 months
To Assess the Objective Response (OR) Which Includes CR and PR
Zeitfenster: 3 months
The objective response rate (ORR) was calculated as the ratio of the number of patients who demonstrated a confirmed response (complete response [CR] or partial response [PR]) divided by the number of patients evaluable for response based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST) v1.1. Per RECIST v1.1, a Complete Response (CR) is disappearance of all target lesions; Partial Response (PR) is >= 30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters; and Overall Response (OR) = CR + PR.
3 months
To Assess the Clinical Benefit (CB) of the ALT-801-Cisplatin Regimen Which Includes CR, PR and SD
Zeitfenster: 3 months
The clinical benefit rate (CBR) was calculated as the ratio of the number of patients who demonstrated a response (confirmed CR, confirmed PR, or stable disease [SD] lasting ≥ 8 weeks) divided by the number of patients evaluable for response.
3 months
To Determine the MTD of the ALT-801-Cisplatin Regimen Determined by Number of Participants With DLTs
Zeitfenster: 7 weeks
The MTD was determined based on a 3x3 design based on the number of participants with at least 1 Dose Limiting Toxicity (DLT) Adverse Event.
7 weeks

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
To Assess the Six-month and One-year Survival Rates.
Zeitfenster: 12 months

Survival was analyzed using Kaplan-Meier (KM) methods. Overall survival (OS) was defined as the time from start of study treatment to the date of death (any cause).

Participants who were alive at the end of follow-up will be censored in the OS analysis at the last known date alive. The 6-month and 1-year survival probability rates were estimated from the KM analysis.

12 months
Phase 2 Only: To Evaluate the Immunogenicity and Pharmacokinetic Profile of ALT-801
Zeitfenster: 2 months
Blood samples for pharmacokinetic (PK) analysis of ALT-801 were to be taken on the first dose of ALT-801 of each course of study treatment. On each sampling day, venous blood was to be obtained at Time 0 (before the start of infusion), at 30 min (15 min after completion of drug infusion), and 1 hr, 3 hr, and 6 hr from Time 0 for the assessment of ALT-801 serum concentration. Non-compartmental and compartmental analyses were to be conducted. Serum levels of IFNγ and TNFα were also to be evaluated using the same blood samples and at the same schedule as PK analysis. The cell-mediated immune responses were to be evaluated once each treatment cycle in the predosing blood samples of the first ALT-801 infusion.
2 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienstuhl: Hing Wong, PhD, Altor BioScience

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Dezember 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CA-ALT-801-02-09
  • R44CA097550 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .