Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

QUILT-2.008: Studio di ALT-801 con cisplatino in pazienti con melanoma metastatico

18 agosto 2026 aggiornato da: Altor BioScience

Studio di fase Ib/II di ALT-801 con cisplatino in pazienti con melanoma metastatico

Questo è uno studio di fase Ib/II, in aperto, multicentrico, di arruolamento competitivo e di aumento della dose di ALT-801 combinato con cisplatino. Lo scopo di questo studio è valutare la sicurezza, determinare la dose massima tollerata (MTD) e caratterizzare il profilo farmacocinetico di ALT-801 somministrato con cisplatino in pazienti naïve alla chemioterapia e con melanoma metastatico considerato chirurgicamente incurabile. In questo studio saranno valutate anche le risposte antitumorali di ALT-801 con cisplatino.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La maggior parte delle attuali strategie di trattamento del cancro prevede l'uso di farmaci chemioterapici o biologici che presentano un'efficacia variabile e una notevole tossicità. Le limitazioni sono spesso il risultato degli effetti collaterali avversi del farmaco terapeutico sui tessuti normali. Un approccio per controllare questi effetti è indirizzare la terapia al sito del tumore. Degli antigeni tumorali identificati, la proteina soppressore tumorale p53 umana è sovraespressa in un'ampia gamma di tumori maligni umani. p53 è una proteina soppressore del tumore intracellulare che agisce per arrestare la proliferazione delle cellule. Quando è mutato, perde la sua capacità di sopprimere la proliferazione anormale e presenta un'emivita più lunga rispetto alla proteina wild-type, consentendo il suo accumulo nei tumori. Inoltre, la sovraespressione di p53 è correlata alla trasformazione e all'aggressività del tumore ed è associata a tassi di sopravvivenza globale inferiori e resistenza all'intervento chemioterapico nei pazienti oncologici. Pertanto, p53 sembra essere un marcatore per un numero considerevole di neoplasie umane e rappresenta un buon bersaglio per l'immunoterapia. Tuttavia, p53 non può essere utilizzato come bersaglio per gli anticorpi perché non viene visualizzato in modo indipendente sulla superficie cellulare. Invece, la proteina p53 viene elaborata a livello intracellulare in frammenti peptidici che vengono poi visualizzati sulla superficie cellulare nel contesto dell'MHC. Questi complessi peptide/MHC sono riconosciuti dalle cellule T tramite i loro recettori delle cellule T (TCR). Recentemente è stato confermato che un frammento del peptide p53 è significativamente elevato in un'ampia gamma di tessuti tumorali umani, in particolare nei tumori del melanoma, del rene, del polmone, della mammella, del colon-retto e dell'osteosarcoma. Di conseguenza, si sta studiando la fattibilità dell'utilizzo di TCR solubili per indirizzare le terapie contro le cellule tumorali che sovraesprimono p53.

L'interleuchina-2 (IL-2) è un fattore di crescita ben caratterizzato per le cellule effettrici immunitarie che svolgono ruoli critici nel controllo e nel rigetto del tumore. Di conseguenza, l'IL-2 umana ricombinante (ad es. Proleukin®, Chiron Novartis) è stata approvata per il trattamento del melanoma metastatico e del carcinoma a cellule renali. Il trattamento con IL-2 fornisce un beneficio significativo a un sottogruppo di pazienti con alcuni che mantengono risposte durature per oltre dieci anni dopo il trattamento. Tuttavia, i principali svantaggi della terapia con IL-2 sono la sua emivita limitata e la grave tossicità sistemica. Pertanto, l'uso di IL-2 ad alte dosi è limitato a programmi specializzati con personale esperto ed è generalmente offerto a pazienti che rispondono e hanno un'eccellente funzionalità degli organi. Il trattamento con IL-2 a basso dosaggio, sebbene meno tossico e più conveniente, produce tassi di risposta inferiori e sembra essere meno efficace nel trattamento dei tumori metastatici. Pertanto, vi è una necessità critica di strategie innovative che migliorino gli effetti dell'IL-2 o ne riducano la tossicità senza compromettere il beneficio clinico. Approcci mirati per concentrare citochine terapeutiche, come IL-2, nei siti tumorali che esprimono p53 potrebbero fornire notevoli vantaggi rispetto al trattamento attuale.

Il farmaco in studio, ALT-801, è un composto biologico composto da interleuchina-2 (IL-2) geneticamente fusa con un recettore delle cellule T solubile umanizzato diretto contro i peptidi derivati ​​da p53 espressi sulle cellule tumorali. Questo studio ha lo scopo di valutare se dirigere l'attività di IL-2 utilizzando ALT-801 nei siti tumorali del paziente che sovraesprimono p53 si traduca in benefici clinici se il trattamento con ALT-801 viene somministrato con cisplatino.

Gli analoghi a base di platino, compreso il cisplatino, da soli o in combinazione con altri chemioterapici, si sono dimostrati attivi nei pazienti con melanoma metastatico. Inoltre, è noto che il cisplatino, un agente alchilante noto per inibire la sintesi del DNA delle cellule in divisione, innesca un aumento del livello intracellulare di p53. Gli effetti sinergici del trattamento con cisplatino e ALT-801 possono indurre aumenti mediati dal cisplatino nella visualizzazione del peptide p53 sui tumori e successivamente migliorare il targeting tumorale di ALT-801.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • Los Angeles, California, Stati Uniti, 90025
        • The Angeles Clinic and Research Institute
    • Florida
      • Orlando, Florida, Stati Uniti, 32806
        • MD Anderson Cancer Center Orlando
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30322
        • Emory University
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Northwestern University
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stati Uniti, 52242
        • University of Iowa Hospitals and Clinics
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stati Uniti, 28204
        • Carolinas Medical Center-Brumenthal Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Stati Uniti, 18015
        • St. Luke's Hospital and Health Network
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • University of Washington, Seattle Cancer Care Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

CRITERI DI INGRESSO:

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Melanoma localmente avanzato o metastatico
  • Misurabile
  • Confermato istologicamente o citologicamente
  • Chirurgicamente incurabile
  • HLA-A2 positivo e tumori che presentano HLA-A2.1/p53aa264-272 complessi

TERAPIA PRECEDENTE/CONCORRENTE:

  • Se precedente trattamento con Proleukin, deve aver avuto un beneficio clinico
  • Nessuna precedente chemioterapia citotossica sistemica per il melanoma
  • Nessuna radioterapia concomitante, chemioterapia o altra immunoterapia
  • Più di 4 settimane dalla precedente radioterapia maggiore
  • Più di 8 settimane dalla precedente immunoterapia con antagonisti del CTLA-4
  • Non ricevere altri agenti investigativi

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

Aspettativa di vita

  • > 3 mesi

Lo stato della prestazione

  • ECOG 0 o 1

Riserva di midollo osseo

  • Conta assoluta dei neutrofili (AGC/ANC) ≥ 1.500/uL
  • Piastrine ≥100.000/ul
  • Emoglobina ≥ 10 g/dL

Funzione renale

  • Creatinina sierica ≤ 1,5 mg/dL

Funzione epatica

  • Bilirubina totale ≤ 1,5 X ULN
  • AST≤ 2,5 X ULN
  • Fosfatasi alcalina ≤ 2,5 X ULN
  • PT INR ≤ 1,5 X ULN
  • aPTT ≤ 1,5 X ULN

Cardiovascolare

  • Può essere tranquillamente ridotto gradualmente gli antipertensivi se attualmente in terapia con antipertensivi
  • Classificazione I o II della New York Heart Association
  • Nessuna insufficienza cardiaca congestizia <6 mesi
  • Nessuna angina pectoris instabile <6 mesi
  • Nessun infarto del miocardio <6 mesi
  • Nessuna storia di aritmie ventricolari
  • Test da sforzo cardiaco normale richiesto se è presente una delle seguenti condizioni:

    • Età ≥ 50 anni
    • Storia di ECG anormale
    • Sintomi di ischemia o aritmia cardiaca

Polmonare

  • Test di funzionalità polmonare normale (FEV1 ≥ 70% del valore previsto) se è presente uno dei seguenti:

    • Storia prolungata di fumo di sigaretta
    • Sintomi di disfunzione respiratoria

Altro

  • Nessuna malattia autoimmune nota
  • Nessun HIV positivo noto
  • Nessuna malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la compliance allo studio
  • Nessuna storia o evidenza di malattia del SNC
  • Nessuna infezione sistemica attiva che richieda terapia antibiotica da parte dei genitori
  • Non è richiesta alcuna terapia steroidea sistemica
  • Nessun precedente allotrapianto d'organo o trapianto allogenico
  • Non ricevere farmaci cronici per l'asma
  • Non incinta o allattamento
  • I pazienti fertili devono usare una contraccezione efficace

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ALT-801 - 0.04 mg/kg + cisplatin

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses.

Participants received cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Participants receive cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses

Stage 1: dose escalation (0.04 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.08 mg/kg, 0.10 mg/kg)

Stage 2: dose expansion (dose at MTD)

Sperimentale: ALT-801 - 0.06 mg/kg + cisplatin

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses.

Participants received cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Participants receive cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses

Stage 1: dose escalation (0.04 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.08 mg/kg, 0.10 mg/kg)

Stage 2: dose expansion (dose at MTD)

Sperimentale: ALT-801 - 0.08 mg/kg + cisplatin

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses.

Participants received cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Participants receive cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses

Stage 1: dose escalation (0.04 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.08 mg/kg, 0.10 mg/kg)

Stage 2: dose expansion (dose at MTD)

Sperimentale: ALT-801 - 0.10 mg/kg + cisplatin

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses.

Participants received cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Participants receive cisplatin 70 mg/m^2 on cycle 1 day 1 only.

Intravenous infusions; cycle 1: day 3 and 5; cycle 2: day 1, 3 and 5; nine day rest period between cycles; seven day recovery period between courses

Stage 1: dose escalation (0.04 mg/kg, 0.06 mg/kg, 0.08 mg/kg, 0.10 mg/kg)

Stage 2: dose expansion (dose at MTD)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To Evaluate the Safety of ALT-801-cisplatin Regimen by the Number of Participants With AEs.
Lasso di tempo: Up to 12 months
Safety was measured by the number of participants experiencing a treatment emergent adverse event [AE]
Up to 12 months
To Assess the Objective Response (OR) Which Includes CR and PR
Lasso di tempo: 3 months
The objective response rate (ORR) was calculated as the ratio of the number of patients who demonstrated a confirmed response (complete response [CR] or partial response [PR]) divided by the number of patients evaluable for response based on Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Criteria (RECIST) v1.1. Per RECIST v1.1, a Complete Response (CR) is disappearance of all target lesions; Partial Response (PR) is >= 30% decrease in the sum of diameters of target lesions, taking as reference the baseline sum diameters; and Overall Response (OR) = CR + PR.
3 months
To Assess the Clinical Benefit (CB) of the ALT-801-Cisplatin Regimen Which Includes CR, PR and SD
Lasso di tempo: 3 months
The clinical benefit rate (CBR) was calculated as the ratio of the number of patients who demonstrated a response (confirmed CR, confirmed PR, or stable disease [SD] lasting ≥ 8 weeks) divided by the number of patients evaluable for response.
3 months
To Determine the MTD of the ALT-801-Cisplatin Regimen Determined by Number of Participants With DLTs
Lasso di tempo: 7 weeks
The MTD was determined based on a 3x3 design based on the number of participants with at least 1 Dose Limiting Toxicity (DLT) Adverse Event.
7 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
To Assess the Six-month and One-year Survival Rates.
Lasso di tempo: 12 months

Survival was analyzed using Kaplan-Meier (KM) methods. Overall survival (OS) was defined as the time from start of study treatment to the date of death (any cause).

Participants who were alive at the end of follow-up will be censored in the OS analysis at the last known date alive. The 6-month and 1-year survival probability rates were estimated from the KM analysis.

12 months
Phase 2 Only: To Evaluate the Immunogenicity and Pharmacokinetic Profile of ALT-801
Lasso di tempo: 2 months
Blood samples for pharmacokinetic (PK) analysis of ALT-801 were to be taken on the first dose of ALT-801 of each course of study treatment. On each sampling day, venous blood was to be obtained at Time 0 (before the start of infusion), at 30 min (15 min after completion of drug infusion), and 1 hr, 3 hr, and 6 hr from Time 0 for the assessment of ALT-801 serum concentration. Non-compartmental and compartmental analyses were to be conducted. Serum levels of IFNγ and TNFα were also to be evaluated using the same blood samples and at the same schedule as PK analysis. The cell-mediated immune responses were to be evaluated once each treatment cycle in the predosing blood samples of the first ALT-801 infusion.
2 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Hing Wong, PhD, Altor BioScience

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 dicembre 2009

Primo Inserito (Stimato)

10 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

10 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2026

Ultimo verificato

1 luglio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CA-ALT-801-02-09
  • R44CA097550 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .