Einfluss von Oxytocin auf den Schreckreflex und auf seine Modulation
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Single-Center-Studie zum Einfluss von Oxytocin auf den Schreckreflex und seine Modulation bei gesunden männlichen Probanden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Chantal Martin Soelch, PhD
- Telefonnummer: 5280 +41 80)44 255
- E-Mail: chantal.martinsoelch@usz.ch
Studienorte
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Zurich, Schweiz, 8091
- Rekrutierung
- University Hospital Zurich, Division of Psychiatry and Psychotherapy
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Kontakt:
- Chantal Martin Soelch, PhD
- Telefonnummer: 5280 +41 (0)44 255
- E-Mail: chantal.martinsoelch@usz.ch
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geschlecht männlich
- Alter > 18 Jahre
- gute Deutschkenntnisse
- Nichtraucher
Ausschlusskriterien:
- beeinträchtigte kognitive Fähigkeiten
- frühere oder aktuelle psychiatrische oder neurologische Störung
- andere relevante somatische Erkrankungen (einschließlich Leber-, Nieren- oder Herzerkrankungen - -- Allergie gegen Konservierungsmittel (Paraben enthalten in Nasenspray)
- andere Medikamente, einschließlich Hormon- und Kräutermedikamente
- Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb eines Monats
- Schwerhörigkeit
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
- Maskierung: DOPPELT
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Oxitocin Nasenspray
Oxytocin Nasenspray
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Einzeldosis OXT (24 IE)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
inaktives Nasenspray
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Einzeldosis (24 IE)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Reaktion des Augenblinzelns auf die Töne, gemessen als Spitzenaktivität des linken Musculus orbicularis oculi, die zwischen dem Wirkstoff und den Placebo-Zuständen verglichen wird.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Angsteinstufungen, bewertet mit dem State-Trait-Inventory, das als Kovariate in den ANOVAs verwendet wird.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Chantal Martin Soelch, PhD, University Hospital Zurich, Division of Psychiatry and Psychotherapy
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- OXT_PSY1
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