Influência da ocitocina no reflexo de sobressalto e na sua modulação
Um estudo de centro único randomizado, duplo-cego e controlado por placebo sobre a influência da ocitocina no reflexo de sobressalto e sua modulação em indivíduos saudáveis do sexo masculino
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Chantal Martin Soelch, PhD
- Número de telefone: 5280 +41 80)44 255
- E-mail: chantal.martinsoelch@usz.ch
Locais de estudo
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Zurich, Suíça, 8091
- Recrutamento
- University Hospital Zurich, Division of Psychiatry and Psychotherapy
-
Contato:
- Chantal Martin Soelch, PhD
- Número de telefone: 5280 +41 (0)44 255
- E-mail: chantal.martinsoelch@usz.ch
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- género masculino
- idade > 18 anos
- bom domínio do alemão
- não fumante
Critério de exclusão:
- habilidades cognitivas prejudicadas
- transtorno psiquiátrico ou neurológico passado ou atual
- outra doença somática relevante (incluindo doenças hepáticas, renais ou cardíacas - -- alergia a agentes conservantes (Paraben contido no spray nasal)
- outros medicamentos, incluindo medicamentos hormonais e fitoterápicos
- participação em outros estudos clínicos dentro de um mês
- audição prejudicada
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: CROSSOVER
- Mascaramento: DOBRO
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: spray nasal de oxitocina
spray nasal de ocitocina
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dose única de OXT (24 UI)
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PLACEBO_COMPARATOR: placebo
spray nasal inativo
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dose única (24 UI)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Resposta de piscar de olhos aos tons medidos como o pico de atividade do músculo orbicular dos olhos esquerdo que será comparado entre a droga ativa e as condições de placebo.
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Classificações de ansiedade avaliadas com o State-Trait-Inventory que será usado como covariável nas ANOVAs.
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chantal Martin Soelch, PhD, University Hospital Zurich, Division of Psychiatry and Psychotherapy
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- OXT_PSY1
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