Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von PLX3397 bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom
Eine Phase-2-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von oral verabreichtem PLX3397 bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
- UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center
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Illinois
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Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
- Northwestern University, The Robert H Lurie Comprehensive Cancer Center
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
- Nebraska Medical Center
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- MD Anderson Cancer Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche Patienten ≥ 18 Jahre alt
- Pathologische Bestätigung eines rezidivierten oder refraktären klassischen Hodgkin-Lymphoms, wobei Archiv- oder Frischgewebe für eine retrospektive Analyse verfügbar ist.
- Bei den Patienten muss es nach der autologen Stammzelltransplantation zu Fortschritten gekommen sein oder sie waren für eine solche nicht geeignet. Patienten, die zuvor eine allogene Stammzelltransplantation erhalten haben, sind teilnahmeberechtigt, wenn sie keine Anzeichen einer Transplantat-gegen-Wirt-Krankheit (GVHD) haben und vor Zyklus 1 Tag 1 (C1D1) mindestens 3 Monate lang keine Immunsuppression erhalten haben.
- Dokumentierte Erkrankung, die radiologisch messbar ist (≥2 cm in der größten Querdimension).
- Die Patienten müssen alle vorherigen monoklonalen Antikörper, Radioimmuntherapien oder zytotoxischen Chemotherapien mindestens 28 Tage vor C1D1 abgesetzt haben und sich vor Beginn der Studienbehandlung vollständig von den Nebenwirkungen dieser Behandlung erholt haben.
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 7 Tagen nach Beginn der Behandlung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen und sie müssen zustimmen, während der Einnahme des Studienmedikaments und für 3 Monate nach der letzten Dosis eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden. Frauen im nicht gebärfähigen Alter können eingeschlossen werden, wenn sie entweder chirurgisch steril sind oder seit ≥ 1 Jahr postmenopausal sind. Männer im gebärfähigen Alter müssen außerdem zustimmen, während der Einnahme des Studienmedikaments eine akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1
- Angemessene hämatologische, hepatische und renale Funktion (absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,0 x 109/l, Hgb > 9 g/dl, Thrombozytenzahl ≥ 50 x 109/l, Aspartat-Transaminase (AST)/Alanin-Transaminase (ALT) ≤ 2,5 x höher Grenze des Normalwerts (ULN), Kreatinin ≤1,5x ULN)
- Bereit und in der Lage, vor allen studienbezogenen Verfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und alle Studienanforderungen einzuhalten
Ausschlusskriterien:
- Verwendung von Prüfpräparaten innerhalb von 28 Tagen nach der ersten Dosis von PLX3397
- Anamnese oder klinischer Nachweis einer Erkrankung des Zentralnervensystems, der Hirnhaut oder der Epiduralanästhesie, einschließlich Hirnmetastasen
- Patienten mit einer anderen aktiven Krebserkrankung [ausgenommen Basalzellkarzinom oder zervikale intraepitheliale Neoplasie (Zervixkarzinom in situ) oder Melanom in situ]. Vorgeschichte anderer Krebsarten ist zulässig, sofern in den letzten 5 Jahren keine aktive Erkrankung aufgetreten ist.
- Patienten mit unkontrollierter interkurrenter Erkrankung, einer aktiven oder unkontrollierten Infektion oder einem Fieber >38,5 °C (nicht aufgrund von Tumorfieber) an C1D1
- Refraktäre Übelkeit und Erbrechen, Malabsorption, Gallenshunt oder erhebliche Darmresektion, die eine ausreichende Absorption ausschließen würde
- Patienten mit schwerwiegenden Erkrankungen, medizinischen Beschwerden oder einer anderen medizinischen Vorgeschichte, einschließlich abnormaler Laborergebnisse, die nach Ansicht des Prüfarztes wahrscheinlich die Teilnahme eines Patienten an der Studie oder die Interpretation der Ergebnisse beeinträchtigen würden
- Frauen im gebärfähigen Alter, die schwanger sind oder stillen
- Korrigiertes QT-Intervall (QTc) ≥450 ms.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: PLX3397
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Ein- oder zweimal täglich verabreichte Kapseln, kontinuierliche Dosierung.
Die Probanden beginnen mit 900 mg/Tag, sollten die Sicherheitsdaten in unserer PLX108-01-Studie dies jedoch zulassen, kann der Proband eine Dosis von 1200 mg/Tag einnehmen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben gemäß den Cheson-Kriterien mittels Kaplan-Meier-Analyse nach oraler Verabreichung von PLX3397 bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom (modifizierte Intent-to-Treat-Population)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 1 Jahr nach der Einnahme
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Das progressionsfreie Überleben wurde durch eine Kaplan-Meier-Analyse ermittelt und war definiert als die Anzahl der Tage vom ersten Behandlungstag bis zum Datum der ersten dokumentierten Krankheitsprogression oder dem Todesdatum (je nachdem, was zuerst eintrat).
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Ausgangswert bis 1 Jahr nach der Einnahme
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Zusammenfassung der gesamten Tumorreaktion und nach Zyklus nach oraler Verabreichung von PLX3397 bei Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin-Lymphom (modifizierte Intent-to-Treat-Population)
Zeitfenster: Ausgangswert bis zu den Zyklen 3, 5, 7, 10 und 13, bis zu 1 Jahr nach der Einnahme
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Die Probanden wurden alle zwei Zyklen mittels Kontrastmittel-Computertomographie (CT)/18Fluordesoxyglucose (FDG)-Positronenemissionstomographie (PET) auf Reaktion und Krankheitsfortschritt überwacht.
Jeder Zyklus dauert 28 Tage.
Das Ansprechen auf die Behandlung gemäß den Cheson-Kriterien wurde über deskriptive Statistiken berichtet.
Die Zieltumor-Reaktion ist vollständige Reaktion (CR) + teilweise Reaktion (PR) und die Zieltumor-Krankheitskontrollrate (CR + PR + stabile Erkrankung (SD)) wird angegeben.
Gemäß den Cheson-Kriterien bedeutet CR das Verschwinden aller Anzeichen einer Krankheit; Teilweise Reaktion ist Rückbildung der messbaren Erkrankung und keine neuen Lokalisationen (≥ 50 % Abnahme der Summe der Produktdurchmesser von bis zu 6 größten dominanten Raumforderungen und Milz-/Leberknötchen) und keine Vergrößerung der Größe anderer Knoten/Leber/Milz; Reduzierung der Zielläsionen, kein Wachstum von Nichtzielläsionen oder neuen Läsionen; Unter Progression versteht man jede neue Läsion oder jeden Anstieg um ≥ 50 % der zuvor betroffenen Stellen vom Nadir aus.
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Ausgangswert bis zu den Zyklen 3, 5, 7, 10 und 13, bis zu 1 Jahr nach der Einnahme
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Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen, die in einem beliebigen Zeitraum mit einer Häufigkeit von ≥ 10 % auftreten (Sicherheitspopulation)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 1 Jahr nach der Einnahme
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Ausgangswert bis 1 Jahr nach der Einnahme
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Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen des Schweregrads mindestens 2 nach bevorzugtem Zeitraum (Sicherheitspopulation)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 1 Jahr nach der Einnahme
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Unerwünschte Ereignisse 2. Grades wurden als mittelschwere Ereignisse definiert; minimaler, lokaler oder nichtinvasiver Eingriff angezeigt; Einschränkung altersgerechter instrumenteller Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL).
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Ausgangswert bis 1 Jahr nach der Einnahme
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PLX108-03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- CSR
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