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Psychometrische Studien der chinesischen Versionen von SRS, CAST und AQ

14. November 2012 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Psychometrische Studien der chinesischen Versionen der Social Responsiveness Scale, des Asperger-Syndrom-Tests im Kindesalter und des Autismus-Spektrum-Quotienten

Autismus-Spektrum-Störung (ASD) ist eine tiefgreifende neurologische Entwicklungsstörung mit ausgeprägter gegenseitiger sozialer und kommunikativer Beeinträchtigung und eingeschränktem repetitivem Verhalten oder Interesse. ASD ist eine hochgradig vererbbare Krankheit mit enormen Auswirkungen auf Einzelpersonen, Familien und die Gesellschaft. Zusätzlich zu den Interviewinstrumenten werden häufig selbst verwaltete Bewertungsskalen beim Screening, der Bewertung von Symptomänderungen und der Bewertung von Interventionseffekten verwendet. Die Social Responsiveness Scale, der Childhood Asperger's Syndrome Test und der Autism Spectrum Quotient sind international weit verbreitete Bewertungsskalen, die autistische Merkmale sowohl in klinischen als auch in kommunalen Stichproben in westlichen Ländern messen. Die Etablierung international anerkannter zuverlässiger und gültiger Instrumente ist nicht nur für das klinische Screening nützlich, sondern auch hilfreich für zukünftige funktionelle Ergebnisse, neurokognitive, genetische und bildgebende Studien des Gehirns.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Spezifische Ziele:

  1. Identifizierung der Faktorstrukturen und -normen von SRS, CAST und AQ;
  2. Bewertung der gleichzeitigen Gültigkeit von SRS, CAST und AQ;
  3. Bewertung der diskriminativen Gültigkeit der drei Skalen durch Testen der Differenz der Gesamtpunktzahlen und Subskalenpunktzahlen von SRS, CAST und AQ zwischen ASD, Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHS) und Kontrollgruppen;
  4. Um die autistischen Merkmale zwischen Eltern und Kindern zu korrelieren und das Ausmaß der Korrelationen autistischer Merkmale in den 3 Gruppen zu vergleichen.

Dies ist eine Querschnittsfragebogenerhebung in schulbasierten und klinikbasierten Stichproben. Zu den Teilnehmern gehören (1) ASD-Gruppe: 200 Fälle mit DSM-IV ASD; (2) ADHS-Gruppe: 200 Fälle mit DSM-IV-ADHS; (3) Kontrollgruppe mit normaler Entwicklung: eine schulbasierte Stichprobe von etwa 1200 Schülern der Klassen 1 bis 8. 100 Schüler, die zufällig aus einer schulbasierten Stichprobe ausgewählt werden, werden in zweiwöchigen Abständen für die Test-Retest-Zuverlässigkeitsstudie erneut bewertet. Die Lehrer vervollständigen die SRS und SNAP-IV (für ADHS-Symptome); Eltern werden über ihre Kinder auf SCQ, SRS, CAST, SNAP-IV und CBCL berichten und sich selbst auf SRS, AQ und ASRI melden; Kinder berichten über sich selbst mithilfe von SRS, AQ, SNAP-IV und YSR. Eltern klinischer Teilnehmer werden von ADI-R oder K-SADS-E befragt, um ihre Diagnose von ASD bzw. ADHS zu bestätigen.

Wir erwarten, dass diese Studie die folgenden Ziele erreichen wird:

  1. Um psychometrische Eigenschaften der chinesischen Versionen von SRS, CAST und AQ für die zukünftige Verwendung in klinischen, schulischen und Forschungsumgebungen zu etablieren;
  2. Um die vorläufigen Informationen über die Prävalenz von ASD zu erhalten und die Korrelation autistischer Merkmale in der Familie zu verstehen;
  3. Das Bewusstsein von Schullehrern und Beratern für ASD unter Schülern zu verbessern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

2460

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan Univeristy Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Zu den Teilnehmern gehören (1) ASD-Gruppe: 200 Fälle mit DSM-IV ASD; (2) ADHS-Gruppe: 200 Fälle mit DSM-IV-ADHS; (3) Kontrollgruppe mit normaler Entwicklung: eine schulbasierte Stichprobe von etwa 1200 Schülern der Klassen 1 bis 8.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kontrollgruppe: Probanden ohne ADHS oder ASD;
  • ADHS-Gruppe & ASD-Gruppe: Die Probanden haben eine klinische Diagnose von ADHS oder ASD, definiert durch das Diagnostic and Statistical Manual, Fourth Edition (DSM-IV), die von einem Vollzeit-Board-zertifizierten Kinderpsychiater beim ersten Besuch gestellt wurde und folgenden Besuchen.

Ausschlusskriterien:

  • Die Probanden werden von der Studie ausgeschlossen, wenn sie derzeit die Kriterien erfüllen oder eine Vorgeschichte der folgenden Erkrankung gemäß DSM-IV haben: Schizophrenie, schizoaffektive Störung, organische Psychose, geistige Behinderung oder tiefgreifende Entwicklungsstörung. Darüber hinaus werden die Probanden aus der Kontrollgruppe ausgeschlossen, wenn zusätzlich zu den oben genannten Ausschlusskriterien die folgende Erkrankung gemäß DSM-IV in der Vorgeschichte aufgetreten ist: ADHS oder ASD.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
ASD-Gruppe
ADHS-Gruppe
Normal entwickelnde Kontrollgruppe

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. November 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. April 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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