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Cap+Bev vs. Cap+Iri+Bev Erstlinientherapie bei mCRC

11. März 2011 aktualisiert von: Ludwig-Maximilians - University of Munich

Randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie mit Capecitabin plus Bevacizumab im Vergleich zu Capecitabin plus Irinotecan plus Bevacizumab als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs

Patienten mit multiplen Metastasen, die für eine Operation nicht in Frage kommen, profitieren möglicherweise nicht von intensiven Chemotherapien. Daher können weniger intensive Regime, die sich auf das Überleben und die Krankheitskontrolle konzentrieren, eine bessere Wahl für die Erstlinienbehandlung sein. Daher untersucht diese Studie die Kombination von Capecitabin und Bevacizumab im Vergleich zur Kombination von Capecitabin, Bevacizumab und Irinotecan. Bei fortschreitender Erkrankung wird die Therapie bei mit Capecitabin und Bevacizumab behandelten Patienten durch Zugabe von Irinotecan intensiviert. Primärer Endpunkt ist die Time-of-Failure-Strategie (TFS), bei der beide Behandlungsarme verglichen werden.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

516

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch gesichertes Adenokarzinom des Kolons oder Rektums.
  • Krankheit im Stadium IV.
  • ECOG 0-1.
  • Patienten, die für die Anwendung einer Chemotherapie als geeignet erachtet werden.
  • Alter 18 - 75 Jahre.
  • Stationäre oder ambulante Behandlung.
  • Geschätzte Lebenserwartung > 3 Monate.
  • Messbare Indexläsion nach RECIST-Kriterien. Beurteilung der Tumormanifestationen ≤ 2 Wochen vor Behandlungsbeginn.
  • Wirksame Verhütung.
  • Angemessene hämatologische Funktion: Leukozyten >= 3000/µl, Neutrophile >= 1500/µl, Blutplättchen >= 100.000/µ und Hämoglobin >= 9g/dl. Bilirubin <= 1,5x Obergrenze des Normalwerts (ULN). ALAT und ASAT <= 2,5x ULN, bei Lebermetastasen <= 5x ULN. Serumkreatinin <= 1,5x ULN.
  • Keine Operationen innerhalb von 4 Wochen vor Behandlungsbeginn. Keine zytologischen Biopsien innerhalb von 1 Woche vor Behandlungsbeginn. Operationsfolgen müssen vollständig geheilt werden. Größere Operationen sind zum Zeitpunkt des Studienbeginns nicht zu erwarten, mit Ausnahme einer möglichen sekundären Resektion von Lebermetastasen. Im Falle einer sekundären Resektion von Lebermetastasen muss Bevacizumab 6-8 Wochen vor der Operation abgesetzt werden.
  • Keine relevanten Toxizitäten aufgrund vorheriger medizinischer Behandlung zum Zeitpunkt des Studieneintritts.

Ausschlusskriterien:

  • primäre resektable Metastasen
  • Herzinsuffizienz Grad III/IV (NYHA-Klassifikation)
  • Vorbehandlung gegen den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR).
  • Vorbehandlung mit Bevacizumab.
  • Vorherige Chemotherapie gegen Darmkrebs, mit Ausnahme einer adjuvanten Chemotherapie, die > 6 Monate vor Studienbeginn zurückliegt.
  • Experimentelle medizinische Behandlung innerhalb von 30 Tagen vor Studieneintritt.
  • Bekannte Überempfindlichkeitsreaktion auf ein Studienmedikament.
  • Schwangere oder stillende Frauen (eine Schwangerschaft muss durch Beta-HCG-Bestimmung ausgeschlossen werden).
  • Bekannte oder vermutete zerebrale Metastasen.
  • Klinisch signifikante koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt innerhalb der letzten 12 Monate oder hohes Risiko für unkontrollierte Arrhythmie.
  • Akuter oder subakuter Ileus, chronisch entzündliche Darmerkrankungen oder chronischer Durchfall.
  • Bauch- oder tracheoösophageale Fisteln, gastrointestinale Perforation innerhalb von 6 Monaten vor Studieneintritt
  • Symptomatische Peritonealkarzinose.
  • Schwere chronische Wunden, Geschwüre oder Knochenbrüche.
  • Unkontrollierter Bluthochdruck.
  • Schwere Proteinurie (nephrotisches Syndrom).
  • Arterielle thromboembolische Ereignisse oder Blutungen innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn (ausgenommen Tumorblutungen, die chirurgisch durch Tumorresektion behandelt werden).
  • Blutungsdiathesen oder Gerinnungsstörungen.
  • Antikoagulation in voller Dosis.
  • Bekannter DPD-Mangel (keine spezielle Untersuchung erforderlich).
  • Bekannter Glucuronidierungsmangel (kein spezielles Screening erforderlich).
  • Kontraindikation mit Irinotecan
  • Anamnese anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren vor Studienbeginn, mit Ausnahme von Basaliomen und In-situ-Zervixkarzinomen, wenn sie mit kurativer Absicht behandelt werden.
  • Bekannter Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
  • Medizinische oder psychiatrische Erkrankung, die einer Teilnahme an der Studie widerspricht.
  • Begrenzte Geschäftsfähigkeit.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Cap+Bev bis PD gefolgt von CAPIRI +Bev

Capecitabin + Bevacizumab

Im Falle einer Progressionseskalation an:

Capecitabin + Irinotecan + Bevacizumab

Capecitabin: 2 x 1250 mg/m2 Tag 1-14, gefolgt von 1 Woche Pause q Tag 21
Bevacizumab: 7,5 mg/kg Tag 1 bis Tag 21
Capecitabin: 2 x 800 mg/m2 Tag 1-14, gefolgt von 1 Woche Pause q Tag 21
Bevacizumab: 7,5 mg/kg Tag 1, q Tag 21
ACTIVE_COMPARATOR: Capiri + Bev
Capecitabin + Irinotecan + Bevacizumab
Capecitabin: 2 x 1250 mg/m2 Tag 1-14, gefolgt von 1 Woche Pause q Tag 21
Bevacizumab: 7,5 mg/kg Tag 1 bis Tag 21
Capecitabin: 2 x 800 mg/m2 Tag 1-14, gefolgt von 1 Woche Pause q Tag 21
Bevacizumab: 7,5 mg/kg Tag 1, q Tag 21
Irinotecan: 200 mg/m2 Tag 1, q Tag 21

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
TFS
Zeitfenster: 9 Monate
Time-of-Failure-Strategie
9 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
ORR, OS, Lebensqualität, PFS-1
Zeitfenster: 36 Monate
36 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Volker Heinemann, Prof. Dr. med., University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
  • Studienstuhl: Sebastian Stintzing, Dr. med., University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
  • Studienstuhl: Clemens Giessen, University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. November 2010

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

30. November 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. März 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2011

Zuletzt verifiziert

1. November 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

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