Cap+Bev vs. Cap+Iri+Bev Erstlinientherapie bei mCRC
Randomisierte, offene, multizentrische Phase-III-Studie mit Capecitabin plus Bevacizumab im Vergleich zu Capecitabin plus Irinotecan plus Bevacizumab als Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Darmkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Volker Heinemann, Prof. Dr.
- Telefonnummer: +49 89 7095 0
- E-Mail: volker.heinemann@med.uni-muenchen.de
Studienorte
-
-
-
Munich, Deutschland, 81377
- Rekrutierung
- University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
-
Kontakt:
- Volker Heinemann, Prof. Dr. med.
- Telefonnummer: +49 89 7095 0
- E-Mail: volker.heinemann@med.uni-muenchen.de
-
Kontakt:
- Clemens Giesse, Dr. med.
- Telefonnummer: +49 89 7095 0
- E-Mail: clemens.giessen@med.uni-muenchen.de
-
Unterermittler:
- Clemens Giessen, Dr. med.
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch gesichertes Adenokarzinom des Kolons oder Rektums.
- Krankheit im Stadium IV.
- ECOG 0-1.
- Patienten, die für die Anwendung einer Chemotherapie als geeignet erachtet werden.
- Alter 18 - 75 Jahre.
- Stationäre oder ambulante Behandlung.
- Geschätzte Lebenserwartung > 3 Monate.
- Messbare Indexläsion nach RECIST-Kriterien. Beurteilung der Tumormanifestationen ≤ 2 Wochen vor Behandlungsbeginn.
- Wirksame Verhütung.
- Angemessene hämatologische Funktion: Leukozyten >= 3000/µl, Neutrophile >= 1500/µl, Blutplättchen >= 100.000/µ und Hämoglobin >= 9g/dl. Bilirubin <= 1,5x Obergrenze des Normalwerts (ULN). ALAT und ASAT <= 2,5x ULN, bei Lebermetastasen <= 5x ULN. Serumkreatinin <= 1,5x ULN.
- Keine Operationen innerhalb von 4 Wochen vor Behandlungsbeginn. Keine zytologischen Biopsien innerhalb von 1 Woche vor Behandlungsbeginn. Operationsfolgen müssen vollständig geheilt werden. Größere Operationen sind zum Zeitpunkt des Studienbeginns nicht zu erwarten, mit Ausnahme einer möglichen sekundären Resektion von Lebermetastasen. Im Falle einer sekundären Resektion von Lebermetastasen muss Bevacizumab 6-8 Wochen vor der Operation abgesetzt werden.
- Keine relevanten Toxizitäten aufgrund vorheriger medizinischer Behandlung zum Zeitpunkt des Studieneintritts.
Ausschlusskriterien:
- primäre resektable Metastasen
- Herzinsuffizienz Grad III/IV (NYHA-Klassifikation)
- Vorbehandlung gegen den epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR).
- Vorbehandlung mit Bevacizumab.
- Vorherige Chemotherapie gegen Darmkrebs, mit Ausnahme einer adjuvanten Chemotherapie, die > 6 Monate vor Studienbeginn zurückliegt.
- Experimentelle medizinische Behandlung innerhalb von 30 Tagen vor Studieneintritt.
- Bekannte Überempfindlichkeitsreaktion auf ein Studienmedikament.
- Schwangere oder stillende Frauen (eine Schwangerschaft muss durch Beta-HCG-Bestimmung ausgeschlossen werden).
- Bekannte oder vermutete zerebrale Metastasen.
- Klinisch signifikante koronare Herzkrankheit, Myokardinfarkt innerhalb der letzten 12 Monate oder hohes Risiko für unkontrollierte Arrhythmie.
- Akuter oder subakuter Ileus, chronisch entzündliche Darmerkrankungen oder chronischer Durchfall.
- Bauch- oder tracheoösophageale Fisteln, gastrointestinale Perforation innerhalb von 6 Monaten vor Studieneintritt
- Symptomatische Peritonealkarzinose.
- Schwere chronische Wunden, Geschwüre oder Knochenbrüche.
- Unkontrollierter Bluthochdruck.
- Schwere Proteinurie (nephrotisches Syndrom).
- Arterielle thromboembolische Ereignisse oder Blutungen innerhalb von 6 Monaten vor Studienbeginn (ausgenommen Tumorblutungen, die chirurgisch durch Tumorresektion behandelt werden).
- Blutungsdiathesen oder Gerinnungsstörungen.
- Antikoagulation in voller Dosis.
- Bekannter DPD-Mangel (keine spezielle Untersuchung erforderlich).
- Bekannter Glucuronidierungsmangel (kein spezielles Screening erforderlich).
- Kontraindikation mit Irinotecan
- Anamnese anderer bösartiger Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren vor Studienbeginn, mit Ausnahme von Basaliomen und In-situ-Zervixkarzinomen, wenn sie mit kurativer Absicht behandelt werden.
- Bekannter Alkohol- oder Drogenmissbrauch.
- Medizinische oder psychiatrische Erkrankung, die einer Teilnahme an der Studie widerspricht.
- Begrenzte Geschäftsfähigkeit.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Cap+Bev bis PD gefolgt von CAPIRI +Bev
Capecitabin + Bevacizumab Im Falle einer Progressionseskalation an: Capecitabin + Irinotecan + Bevacizumab |
Capecitabin: 2 x 1250 mg/m2 Tag 1-14, gefolgt von 1 Woche Pause q Tag 21
Bevacizumab: 7,5 mg/kg Tag 1 bis Tag 21
Capecitabin: 2 x 800 mg/m2 Tag 1-14, gefolgt von 1 Woche Pause q Tag 21
Bevacizumab: 7,5 mg/kg Tag 1, q Tag 21
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Capiri + Bev
Capecitabin + Irinotecan + Bevacizumab
|
Capecitabin: 2 x 1250 mg/m2 Tag 1-14, gefolgt von 1 Woche Pause q Tag 21
Bevacizumab: 7,5 mg/kg Tag 1 bis Tag 21
Capecitabin: 2 x 800 mg/m2 Tag 1-14, gefolgt von 1 Woche Pause q Tag 21
Bevacizumab: 7,5 mg/kg Tag 1, q Tag 21
Irinotecan: 200 mg/m2 Tag 1, q Tag 21
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
TFS
Zeitfenster: 9 Monate
|
Time-of-Failure-Strategie
|
9 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
ORR, OS, Lebensqualität, PFS-1
Zeitfenster: 36 Monate
|
36 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Volker Heinemann, Prof. Dr. med., University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
- Studienstuhl: Sebastian Stintzing, Dr. med., University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
- Studienstuhl: Clemens Giessen, University of Munich - Klinikum der Universitaet Muenchen
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Stahler A, Modest DP, Fischer von Weikersthal L, Kaiser F, Decker T, Held S, Graeven U, Schwaner I, Denzlinger C, Schenk M, Kurreck A, Heinrich K, Giessen-Jung C, Neumann J, Kirchner T, Jung A, Stintzing S, Heinemann V. First-line fluoropyrimidine plus bevacizumab followed by irinotecan-escalation versus initial fluoropyrimidine, irinotecan and bevacizumab in patients with metastatic colorectal cancer - Final survival and per-protocol analysis of the randomised XELAVIRI trial (AIO KRK 0110). Eur J Cancer. 2022 Sep;173:194-203. doi: 10.1016/j.ejca.2022.06.019. Epub 2022 Aug 5.
- Stahler A, Heinemann V, Schuster V, Heinrich K, Kurreck A, Giessen-Jung C, Fischer von Weikersthal L, Kaiser F, Decker T, Held S, Graeven U, Schwaner I, Denzlinger C, Schenk M, Neumann J, Kirchner T, Jung A, Kumbrink J, Stintzing S, Modest DP. Consensus molecular subtypes in metastatic colorectal cancer treated with sequential versus combined fluoropyrimidine, bevacizumab and irinotecan (XELAVIRI trial). Eur J Cancer. 2021 Nov;157:71-80. doi: 10.1016/j.ejca.2021.08.017. Epub 2021 Sep 8.
- Heinrich K, Modest DP, Ricard I, Fischer von Weikersthal L, Decker T, Kaiser F, Graeven U, Uhlig J, Schenk M, Freiberg-Richter J, Peuser B, Denzlinger C, Giessen-Jung C, Stahler A, Michl M, Held S, Jung A, Kirchner T, Stintzing S, Heinemann V. Gender-dependent survival benefit from first-line irinotecan in metastatic colorectal cancer. Subgroup analysis of a phase III trial (XELAVIRI-study, AIO-KRK-0110). Eur J Cancer. 2021 Apr;147:128-139. doi: 10.1016/j.ejca.2021.01.025. Epub 2021 Feb 27.
- Modest DP, Fischer von Weikersthal L, Decker T, Vehling-Kaiser U, Uhlig J, Schenk M, Freiberg-Richter J, Peuser B, Denzlinger C, Peveling Genannt Reddemann C, Graeven U, Schuch G, Schwaner I, Stahler A, Jung A, Kirchner T, Held S, Stintzing S, Giessen-Jung C, Heinemann V; XELAVIRI/AIO KRK0110 Investigators. Sequential Versus Combination Therapy of Metastatic Colorectal Cancer Using Fluoropyrimidines, Irinotecan, and Bevacizumab: A Randomized, Controlled Study-XELAVIRI (AIO KRK0110). J Clin Oncol. 2019 Jan 1;37(1):22-32. doi: 10.1200/JCO.18.00052. Epub 2018 Nov 2.
- Giessen C, von Weikersthal LF, Hinke A, Stintzing S, Kullmann F, Vehling-Kaiser U, Mayerle J, Bangerter M, Denzlinger C, Sieber M, Teschendorf C, Freiberg-Richter J, Schulz C, Modest DP, Moosmann N, Aubele P, Heinemann V. A randomized, phase III trial of capecitabine plus bevacizumab (Cape-Bev) versus capecitabine plus irinotecan plus bevacizumab (CAPIRI-Bev) in first-line treatment of metastatic colorectal cancer: the AIO KRK 0110 trial/ML22011 trial. BMC Cancer. 2011 Aug 23;11:367. doi: 10.1186/1471-2407-11-367.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Capecitabin
- Bevacizumab
- Irinotecan
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ML22011
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .