Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Auswirkungen von MK-0974 (Telcagepant) auf die Belastungstoleranz bei Patienten mit stabiler Angina pectoris (MK-0974-014)
Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte 2-Perioden-Crossover-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Auswirkungen von MK-0974 auf die Belastungstoleranz bei Patienten mit stabiler Angina pectoris
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Aufnahme:
- Der Teilnehmer hat eine klinisch dokumentierte stabile Erkrankung der Herzkranzgefäße, wie durch Koronarangiographie, Echokardiogramm oder Stresstest usw. nachgewiesen, oder der Teilnehmer erhält seit mindestens 30 Tagen stabile Dosen aktueller Medikamente zur Behandlung der Erkrankung der Herzkranzgefäße.
- Der Teilnehmer hatte in der Vorgeschichte seit mindestens 3 Monaten vor Studienbeginn eine stabile Angina pectoris (chronische stabile Angina pectoris, die durch körperliche Anstrengung ausgelöst und durch Ruhe und/oder sublinguales Nitroglycerin gelindert wird), ohne dazwischenliegende Symptome einer instabilen Angina pectoris.
- Der Teilnehmer ist in der Lage, reproduzierbar positive Belastungstests nachzuweisen, indem er Laufbandtests an zwei verschiedenen Tagen innerhalb von 1–8 Tagen durchführt.
- Der Teilnehmer verpflichtet sich, ab 24 Stunden vor der Verabreichung des Studienmedikaments, an Studientagen und bis zur Entlassung aus der Studieneinrichtung keinen Alkohol zu trinken.
- Die Teilnehmer erklären sich damit einverstanden, ab Mitternacht vor Studienbeginn auf das Rauchen zu verzichten, bis die Studienmaßnahmen für diesen Tag abgeschlossen sind.
- Der Teilnehmer weist bei der Sicherheitsbewertung im Screening-Labor keine klinisch signifikante Anomalie auf.
- Der Teilnehmer verpflichtet sich, ab dem Voruntersuchungsbesuch (Screening), während der gesamten Studie und bis zum Nachuntersuchungsbesuch auf ungewohnte anstrengende körperliche Aktivitäten zu verzichten.
Ausschluss:
- Die Teilnehmerin ist schwanger (positiver Test auf beta-humanes Choriongonadotropin [β-hCG] im Serum vor der Studie), stillt oder ist eine Frau, die erwartet, innerhalb der geplanten Studiendauer schwanger zu werden. Postmenopausale Frauen, die derzeit eine Hormonersatztherapie anwenden, sind von der Teilnahme an der Studie ausgeschlossen.
- Der Teilnehmer weist Befunde im Elektrokardiogramm (EKG) auf, die die EKG-Interpretation beeinträchtigen oder zu falsch positiven Belastungstests führen können (z. B. > 1 mm horizontale oder abfallende ST-Segment-Senkung in Ruhe in einer Standard-Elektrokardiographie-Ableitung, Lown-Ganong-Levine-Syndrom, Wolff-Parkinson). -White (WPW), Linksschenkelblock (LBBB), linksventrikuläre Hypertrophie (LVH) mit Repolarisationsstörung, Pectus excavatum, ventrikulärer Schrittmacher usw.). Hinweis: Diese EKG-Befunde können die Ergebnisse von Belastungstests beeinflussen. Es kann sein, dass andere Ergebnisse nicht berücksichtigt wurden und die Testergebnisse beeinflussen können. Bei diesen EKG-Befunden handelt es sich nur dann um Ausschlüsse, wenn diese Befunde die Interpretation der Belastungstestergebnisse gefährden könnten.
- Der Teilnehmer hat im Ruhe-EKG ein herzfrequenzkorrigiertes QT-Intervall (QTc) (Bazett) > 500 ms.
- Der Teilnehmer hatte beim Screening vor der Studie einen unkontrollierten Bluthochdruck.
- Der Teilnehmer hat beim Screening eine Ausgangsherzfrequenz von <40 oder >96 Schlägen pro Minute.
- Der Teilnehmer leidet an instabiler Angina pectoris, hypertropher Kardiomyopathie, Herzklappenerkrankung, angeborenem Herzfehler, schwerer Aortenstenose, Herzinsuffizienz der Klasse III oder IV.
- Der Teilnehmer leidet an Diabetes und ist nach Ansicht des Prüfarztes aufgrund des Risikos einer Hypoglykämie nicht in der Lage, die Fastenanforderungen vor und nach der Einnahme der Studie einzuhalten.
- Der Teilnehmer ist nicht in der Lage, Acetohexamid, Chlorpropamid, Glimeprid, Glimepirid und Pioglitazon, Glimeprid und Rosiglitazon, Glipizid, Glipizid und Metformin, Glyburid, Glyburid und Metformin, Tolazamid, Tolbutamid oder andere Medikamente zurückzuhalten, die nach Ansicht des Prüfarztes wahrscheinlich sind kann innerhalb von 8 Stunden nach der Einnahme zu einer Hypoglykämie führen.
- Der Teilnehmer hatte innerhalb der letzten 2 Monate einen Myokardinfarkt oder eine Koronarrevaskularisation.
- Der Teilnehmer hat eine akute Myokarditis oder Perikarditis.
- Der Teilnehmer ist fettleibig und weist Fettgewebe auf, das die EKG-Interpretation beeinträchtigen kann, oder nach Ansicht des Prüfers, dessen Fettleibigkeit den Teilnehmer einem medizinischen Risiko aussetzt.
- Der Teilnehmer hat eine klinisch signifikante Hypokaliämie oder Hypomagnesiämie.
- Der Teilnehmer hat in der Vergangenheit eine Krankheit, die nach Ansicht des Prüfarztes die Ergebnisse der Studie verfälschen könnte oder durch die Teilnahme an der Studie ein zusätzliches Risiko für den Teilnehmer darstellt.
- Der Teilnehmer darf innerhalb des angegebenen Zeitrahmens keines der folgenden Medikamente eingenommen haben: Der Teilnehmer ist nicht in der Lage, auf die Verwendung pflanzlicher Heilmittel zu verzichten, oder erwartet dies nicht, beginnend etwa 2 Wochen (oder 5 Halbwertszeiten) vor der Verabreichung der Anfangsdosis der Studie Arzneimittel während der gesamten Studie (einschließlich Auswaschintervallen zwischen den Behandlungen) bis zum Besuch nach der Studie; Der Teilnehmer ist nicht in der Lage, die Einnahme eines durch Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) metabolisierten Arzneimittels bis mindestens 48 Stunden nach der Einnahme zu unterlassen (die genaue Zeitspanne, in der ein bestimmtes durch CYP3A4 metabolisiertes Arzneimittel zurückgehalten wird, hängt vom therapeutischen Index des Arzneimittels und dem Ausmaß ab). zu dem es durch CYP3A4 metabolisiert wird); Der Teilnehmer konsumiert übermäßige Mengen Alkohol, was nach Ansicht des Prüfarztes den Teilnehmer durch die Teilnahme an der Studie einem medizinischen Risiko aussetzt (der Teilnehmer hat klinische [z. B. vergrößerte Leber] oder Laborbeweise [z. B. erhöhte Alaninaminotransferase (ALT)]), chronischer Alkoholismus oder Drogenmissbrauch, nach Meinung des Untersuchers); Der Teilnehmer ist derzeit regelmäßiger Konsument illegaler Drogen (einschließlich „Freizeitkonsum“) oder hat in der Vergangenheit innerhalb von etwa 6 Monaten Drogenmissbrauch (einschließlich Alkoholmissbrauch); der Teilnehmer hat starke CYP3A4-Inhibitoren eingenommen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, systemisches (orales) Cyclosporin (intravenös) Itraconazol, Ketoconazol, Erythromycin, Clarithromycin, Telithromycin, Nefazodon, Proteaseinhibitoren des humanen Immundefizienzvirus (HIV) innerhalb eines Monats vor der Gabe von MK-0974 oder Placebo und während des gesamten Studienzeitraums; der Teilnehmer hat mäßige CYP3A4-Inhibitoren eingenommen, einschließlich aber nicht beschränkt auf Verapamil, Diltiazem, Fluconazol, Fluvoxamin, Fluoxetin, Aprepitant innerhalb von 2 Wochen vor der Gabe von MK-0974 oder Placebo und während des gesamten Studienzeitraums; der Teilnehmer hat starke CYP3A4-Induktoren eingenommen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Rifampicin, Rifabutin, Carbamazepin, Phenytoin, Barbiturate, systemische Glukokortikoide (Ersatz und Inhalation sind zulässig), Nevirapin, Efavirenz, Pioglitazon, Primidon, Johanniskraut innerhalb eines Monats vor der Gabe von MK-0974 oder Placebo und während des gesamten Studienzeitraums; Der Teilnehmer hat innerhalb von 48 Stunden vor der Gabe von MK-0974 oder Placebo und während des gesamten Studienzeitraums Triptane und Mutterkornalkaloide eingenommen. Der Teilnehmer hat innerhalb eines Monats zuvor Digoxin, Medikamente, die das QTc-Intervall verlängern, wie Antiarrhythmika der Klassen IA und III (Chinidin, Procainamid, Amiodaron, Sotalol usw.), Seldane (Terfenadin), Hismanal (Astemizol), Propulsid (Cisaprid) eingenommen bis zur Dosierung von MK-0974 oder Placebo und während des gesamten Studienzeitraums; Der Teilnehmer hat innerhalb von 4 Wochen vor dem Vorstudienbesuch (Screening) ein Prüfmedikament erhalten.
- Der Teilnehmer hat in der Vergangenheit mehrere und/oder schwere Allergien oder eine anaphylaktische Reaktion oder eine Unverträglichkeit gegenüber verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln oder Nahrungsmitteln.
- Der Prüfer hat Bedenken hinsichtlich der sicheren Teilnahme eines Teilnehmers an der Studie oder aus einem anderen Grund hält der Prüfer den Teilnehmer für ungeeignet, an der Studie teilzunehmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Telcagepant/Placebo
Die Teilnehmer erhalten eine orale Einzeldosis von 600 mg (zwei 300-mg-Kapseln oder zwei bioäquivalente 280-mg-Tabletten) oder 900 mg Telcagepant (drei 300-mg-Kapseln) in Periode 1 und eine orale Einzeldosis von zwei Kapseln oder Tabletten Placebo für Telcagepant (oder drei Kapseln). von Placebo für Telcagepant) in Periode 2 des Crossovers.
Jede Behandlungsperiode ist durch eine Auswaschphase von 96–240 Stunden getrennt.
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Andere Namen:
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Experimental: Placebo/Telcagepant
Die Teilnehmer erhalten in Periode 1 eine orale Einzeldosis von zwei Kapseln oder Tabletten Placebo für Telcagepant (oder drei Kapseln Placebo für Telcagepant) und eine orale Einzeldosis von 600 mg (zwei 300-mg-Kapseln oder zwei bioäquivalente 280-mg-Tabletten) oder 900 mg Telcagepant (drei 300-mg-Kapseln) in Periode 2 des Crossovers.
Jede Behandlungsperiode ist durch eine Auswaschphase von 96–240 Stunden getrennt.
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Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit klinischen unerwünschten Ereignissen (UE)
Zeitfenster: Bis zu 10 Tage nach der Einnahme in Periode 1 und bis zu 14 Tage nach der Einnahme in Periode 2
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Ein UE wurde als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers definiert, die zeitlich mit der Verwendung des Produkts verbunden ist, unabhängig davon, ob sie mit der Verwendung des Produkts in Zusammenhang steht oder nicht.
Jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung, die zeitlich mit der Verwendung des Produkts verbunden war, galt ebenfalls als unerwünschtes Ereignis.
Ein klinisches UE war ein UE, das als Ergebnis einer klinischen Untersuchung gemeldet wurde oder vom Teilnehmer gemeldet wurde.
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Bis zu 10 Tage nach der Einnahme in Periode 1 und bis zu 14 Tage nach der Einnahme in Periode 2
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Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen im Labor
Zeitfenster: Bis zu 10 Tage nach der Einnahme in Periode 1 und bis zu 14 Tage nach der Einnahme in Periode 2
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Ein UE wurde als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers definiert, die zeitlich mit der Verwendung des Produkts verbunden ist, unabhängig davon, ob sie mit der Verwendung des Produkts in Zusammenhang steht oder nicht.
Jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung, die zeitlich mit der Verwendung des Produkts verbunden war, galt ebenfalls als unerwünschtes Ereignis.
Ein Labor-UE war ein UE, das als Ergebnis einer Laborbeurteilung oder eines Labortests gemeldet wurde.
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Bis zu 10 Tage nach der Einnahme in Periode 1 und bis zu 14 Tage nach der Einnahme in Periode 2
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Gesamtübungsdauer beim Laufbandtest
Zeitfenster: 2,5 bis etwa 2,75 Stunden nach der Einnahme jeder Behandlungsperiode
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Das Bruce-Protokoll (und das modifizierte Bruce-Protokoll) wurde verwendet, um die Trainingsdauer auf einem Laufband zu bestimmen.
Dieses Protokoll besteht aus einer standardisierten, schrittweisen Erhöhung der externen Arbeitsbelastung alle 3 Minuten, während das Elektrokardiogramm (EKG), die Symptome und der Armblutdruck des Teilnehmers kontinuierlich überwacht wurden.
Unabhängig davon, ob der Teilnehmer glaubte, weitermachen zu können, wurde der Test abgebrochen, wenn Anzeichen von Brustbeschwerden, schwerer Kurzatmigkeit, Schwindel, Müdigkeit, einer ST-Segment-Senkung von mehr als 2 mm oder einem Abfall des systolischen Blutdrucks von mehr als 10 mmHg auftraten oder die Entwicklung einer ventrikulären Tachyarrhythmie
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2,5 bis etwa 2,75 Stunden nach der Einnahme jeder Behandlungsperiode
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ST-Segment-Senkung bei höchster Belastung
Zeitfenster: 2,5 bis etwa 2,75 Stunden nach der Einnahme jeder Behandlungsperiode
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Das Bruce-Protokoll (und das modifizierte Bruce-Protokoll) wurde verwendet, um die Trainingsdauer auf einem Laufband zu bestimmen.
Dieses Protokoll besteht aus einer standardisierten, schrittweisen Erhöhung der externen Arbeitsbelastung alle 3 Minuten, während das EKG, die Symptome und der Armblutdruck des Teilnehmers kontinuierlich überwacht werden.
Als Zeitpunkt der höchsten Belastung galt der Zeitpunkt, zu dem der Teilnehmer mindestens eines der Kriterien für das Abbrechen des Laufbandtests erreichte (Anzeichen von Brustbeschwerden, schwerer Kurzatmigkeit, Schwindel, Müdigkeit, ST-Segment-Senkung von mehr als 2 mm, ein Abfall des systolischen Blutdrucks über 10 mmHg oder die Entwicklung einer ventrikulären Tachyarrhythmie).
Das EKG für diesen Zeitpunkt (Zeitpunkt der höchsten Belastung) wurde ausgewertet und das Ausmaß der ST-Strecken-Senkung bestimmt.
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2,5 bis etwa 2,75 Stunden nach der Einnahme jeder Behandlungsperiode
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Zeit bis zur ST-Segment-Senkung von 1 mm
Zeitfenster: 2,5 bis etwa 2,75 Stunden nach der Einnahme jeder Behandlungsperiode
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Das Bruce-Protokoll (und das modifizierte Bruce-Protokoll) wurde verwendet, um die Trainingsdauer auf einem Laufband zu bestimmen.
Dieses Protokoll besteht aus einer standardisierten, schrittweisen Erhöhung der externen Arbeitsbelastung alle 3 Minuten, während das EKG, die Symptome und der Armblutdruck des Teilnehmers kontinuierlich überwacht werden.
Das EKG wurde überprüft und die Zeit bis zur ersten ST-Segmentsenkung um 1 mm aufgezeichnet.
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2,5 bis etwa 2,75 Stunden nach der Einnahme jeder Behandlungsperiode
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
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- 0974-014
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