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Die Auswirkung von Zeitfensterplanung und aktiver Wahl auf die Teilnahme an biometrischen Screenings

10. April 2017 aktualisiert von: National Bureau of Economic Research, Inc.
Ziel dieses Projekts ist es herauszufinden, ob Verhaltensschübe die Wahrscheinlichkeit einer Person erhöhen, an einem biometrischen Screening teilzunehmen. Die betrachteten Verhaltensschübe umfassen die Zuweisung vorab ausgewählter Zeitfenster, die Ermutigung der Probanden, eine aktive Entscheidung zu treffen, und das Versenden von Erinnerungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Mitarbeiter unserer Stichprobe vereinbaren ihren Termin für ein biometrisches Screening per E-Mail und über die Website eines Gesundheitsdienstleisters. Analog zum aktuellen System wird die Kontrollgruppe per E-Mail über die Termine informiert, in denen sie am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung. Die erste Behandlungsgruppe, der aktive Wahl- und Standardoptionsarm, wird per E-Mail über einen vorab ausgewählten Zeitpunkt und ein Datum für ihr Screening informiert, das wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt. Die zweite Behandlungsgruppe, der Arm nur mit aktiver Wahl, erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen. Die beiden Behandlungsgruppen erhalten außerdem eine Woche vor ihrem Termin und erneut einen Tag vor ihrem Termin E-Mail-Erinnerungen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
11000

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Vereinigte Staaten, 63121
        • Express Scripts

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter von Express Scripts
  • Mitarbeiter an einem Zielstandort von Express Scripts

Ausschlusskriterien:

  • Nicht-Mitarbeiter von Express Scripts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Steuerarm
Der Kontrollarm wird per E-Mail über die Termine informiert, in denen er am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung.
Sonstiges: Planung und aktive Wahl für die biometrische Teilnahme
Die Kontrollgruppe wird per E-Mail über die Termine informiert, in denen sie am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung. Der aktive Auswahl- und Standardoptionsarm wird per E-Mail über eine vorab ausgewählte Zeit und ein Datum für seine Vorführung informiert, die wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt. Der aktive Auswahlarm erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen.
Experimental: Aktive Wahl und Standardoptionsarm
Der aktive Auswahl- und Standardoptionsarm wird per E-Mail über eine vorab ausgewählte Zeit und ein Datum für seine Vorführung informiert, die wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt.
Sonstiges: Planung und aktive Wahl für die biometrische Teilnahme
Die Kontrollgruppe wird per E-Mail über die Termine informiert, in denen sie am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung. Der aktive Auswahl- und Standardoptionsarm wird per E-Mail über eine vorab ausgewählte Zeit und ein Datum für seine Vorführung informiert, die wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt. Der aktive Auswahlarm erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen.
Experimental: Arm „Nur aktive Auswahl“.
Der aktive Auswahlarm erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen.
Sonstiges: Planung und aktive Wahl für die biometrische Teilnahme
Die Kontrollgruppe wird per E-Mail über die Termine informiert, in denen sie am Vor-Ort-Screening teilnehmen kann, und erhält Anweisungen zur Terminvereinbarung. Der aktive Auswahl- und Standardoptionsarm wird per E-Mail über eine vorab ausgewählte Zeit und ein Datum für seine Vorführung informiert, die wir nach dem Zufallsprinzip generiert haben. Diese Gruppe wird gebeten, die Standardzeit zu akzeptieren, eine andere Zeit zu vereinbaren, die Planungsentscheidung zu verschieben oder den Erhalt einer Vorführung abzulehnen, indem sie auf die entsprechende Option in der E-Mail klickt. Der aktive Auswahlarm erhält die gleichen Informationen wie die Kontrollgruppe, wird aber auch gebeten, sofort einen Termin zu vereinbaren, die Terminentscheidung aufzuschieben oder die Teilnahme an einem Screening abzulehnen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der an der Intervention teilnehmenden Mitarbeiter, die im Rahmen ihrer Arbeit vor Ort ein biometrisches Screening durchführen.
Zeitfenster: bis zu 6 Monaten
Wir werden die Abschlussquoten des biometrischen Screenings der Mitarbeiter für jeden Teil der Studie messen.
bis zu 6 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
National Bureau of Economic Research, Inc.

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Aging (NIA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: David I Laibson, Ph.D, National Bureau of Economic Research

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. Februar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. April 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. April 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 0003
  • P30AG034532 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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