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Protokoll zum Sammeln, Speichern und Verteilen menschlicher Gewebeproben: Kerneinrichtung für Geweberessourcen des St. Jude Children's Research Hospital

23. April 2026 aktualisiert von: St. Jude Children's Research Hospital

TBANK: Protokoll zum Sammeln, Speichern und Verteilen menschlicher Gewebeproben: Kerneinrichtung für Geweberessourcen des St. Jude Children's Research Hospital

Die Ziele dieses Protokolls sind: Sammlung und Lagerung erkrankter und normaler Gewebe- und Körperflüssigkeitsproben von neuen und wiederkehrenden Patienten im St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), angeschlossenen Standorten und kooperierenden Institutionen; um Proben von Angehörigen von SJCRH-Patienten zu sammeln und aufzubewahren; um retrospektive und prospektive relevante entsprechende klinische und Labordaten zur Krankheitscharakterisierung, -behandlung und -ergebnis zu sammeln und zu speichern; und als Quelle für menschliche biologische Proben und entsprechende Labor- und klinische Daten zu dienen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Detaillierte Beschreibung

Für dieses Protokoll gibt es kein Studiendesign. Proben, die im Rahmen von IRB/IEC-genehmigten Protokollen entnommen wurden, die eindeutig die Lagerung von Patientenmaterial am SJCRH zulassen, werden eingelagert, sofern ein Nachweis der Einverständniserklärung vorliegt. Solche Proben werden entsprechend gekennzeichnet und nur freigegeben, um die Ziele des Protokolls zu erfüllen, nach dem sie gewonnen wurden, oder an Forscher, die beim St. Jude Children's Research Hospital Tissue Resources Committee einen Antrag auf Verwendung der Proben stellen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Vereinigte Staaten, 35801
        • Rekrutierung
        • St. Jude Clinic at Huntsville Hospital for Women & Children
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Marla Daves, MD
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Rekrutierung
        • Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Norman J. Lacayo, MD
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92123
        • Rekrutierung
        • Rady Children's Hospital and Health Center
        • Kontakt:
          • Deborah Schiff, MD
          • Telefonnummer: 858-966-5983
        • Hauptermittler:
          • Deborah Schiff, MD
    • Illinois
      • Peoria, Illinois, Vereinigte Staaten, 61637
        • Rekrutierung
        • Children's Hospital of Illinois at OSF-Saint Francis Medical Center
        • Kontakt:
          • Mary Beth Ross, MD
          • Telefonnummer: 309-624-4945
        • Hauptermittler:
          • Mary Beth Ross, MD
    • Louisiana
      • Baton Rouge, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70808
        • Rekrutierung
        • Our Lady of the Lake Regional Medical Center
        • Kontakt:
          • Jeffrey Deyo, MD
          • Telefonnummer: 225-763-6337
        • Hauptermittler:
          • Jeffrey Deyo, MD
      • Shreveport, Louisiana, Vereinigte Staaten, 71130-3932
        • Rekrutierung
        • Louisiana State University Health Sciences Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ayobami Olanrewaju, MBBS
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Suspendiert
        • Children's Hospital of Michigan
    • Missouri
      • Springfield, Missouri, Vereinigte Staaten, 65804
        • Rekrutierung
        • Mercy Children's Hospital - Springfield
        • Kontakt:
          • Francisca R. Fasipe, MD
          • Telefonnummer: 877-700-2110
        • Hauptermittler:
          • Francisca R. Fasipe, MD
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Vereinigte Staaten, 28204
        • Rekrutierung
        • St. Jude Affiliate Clinic at Novant Health Hemby Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Christine Bolen, MD
    • Oklahoma
      • Tulsa, Oklahoma, Vereinigte Staaten, 74136
        • Rekrutierung
        • St. Jude Affiliate Clinic at Saint Francis Children's Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ashraf Mohamed, MD, MHA, PhD
    • Tennessee
      • Johnson City, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37604
        • Rekrutierung
        • Johnson City Medical Center
        • Kontakt:
          • Marcela Popescu, MD
          • Telefonnummer: 423-431-3950
        • Hauptermittler:
          • Marcela Popescu, MD
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38105
        • Rekrutierung
        • St. Jude Children's Research Hospital
        • Hauptermittler:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
        • Kontakt:
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38103
        • Rekrutierung
        • LeBonheur Children's Hospital
        • Hauptermittler:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
        • Kontakt:
          • Charles Mullighan, MBBS, MD
          • Telefonnummer: 901-287-5437
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Vereinigte Staaten, 76104
        • Rekrutierung
        • Cook Children's Medical Center
        • Kontakt:
          • Kenneth M. Heym, MD
          • Telefonnummer: 682-885-4007
        • Hauptermittler:
          • Kenneth M. Heym, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, ihre Angehörigen und Kontrollpopulationen, die im St. Jude Children's Research Hospital (SJCRH), kooperierenden Standorten und verbundenen Unternehmen behandelt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten (und ihre Angehörigen) und Kontrollpopulationen, die bei SJCRH und SJCRH-Tochtergesellschaften und Kooperationsstandorten, die über eine IRB-Zulassung für TBANK verfügen, mit bösartigen und nicht-bösartigen Erkrankungen behandelt oder untersucht wurden.
  • Patienten aus Institutionen, die nicht über die Genehmigung des Institutional Review Board (IRB) für TBANK verfügen und in denen möglicherweise kein Bankmechanismus eingerichtet ist, die Proben für die Forschung in St. Jude bereitstellen und von denen der TBANK-Hauptprüfer die Zustimmung für TBANK einholt (PI).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten aus Einrichtungen, die keine IRB-Zulassung für TBANK haben und keine Einwilligung für TBANK erteilt haben, oder Patienten, die nicht in SJCRH-Protokolle aufgenommen sind, die eine Einwilligung für Tumorbanking beinhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Protokollteilnehmer
Alle Teilnehmer haben sich in Protokolle eingetragen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sammeln, Verarbeiten und Archivieren von menschlichem Gewebe
Zeitfenster: Die Proben werden auf unbestimmte Zeit aufbewahrt.
Zur Verwendung in der Forschung werden menschliches Gewebe und Körperflüssigkeiten gesammelt; Die Verarbeitung von Proben trägt dazu bei, die Verdoppelung von technischem Aufwand, Ausrüstung, Zubehör und Laborraum zu reduzieren, da Forscher menschliches Gewebe für Forschungszwecke benötigen
Die Proben werden auf unbestimmte Zeit aufbewahrt.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
St. Jude Children's Research Hospital

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Charles Mullighan, MBBS, MD, St. Jude Children's Research Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2009

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2050

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2050

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. Mai 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • TBANK

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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