Verhaltensänderung in der Mutter-Kind-Dyade: Prävention von postpartalen Depressionen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Medical Center
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde, nicht rauchende Schwangere
- Alter 18-35
- Punktzahl von 28 oder höher auf dem Predictive Index of Postnatal Depression
- Geringes bis normales geburtshilfliches Risiko
- Vor der 34. Schwangerschaftswoche
Ausschlusskriterien:
- Risikoschwangerschaft
- Einnahme von Medikamenten, die das Herz-Kreislauf-System beeinflussen (α-Blocker, β-Blocker, Kortikosteroide).
- Chronisch angewendete Asthmamedikamente (z. Beta2-Adrenozeptor-Agonisten)
- Rauchen während der schwangerschaft
- Illegale Drogen-/Alkoholkonsum während der Schwangerschaft
- Einnahme von Psychopharmaka
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Verhaltensintervention für PPD
Verhaltensintervention für PPD in 3 persönlichen Sitzungen.
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Wir werden eine Stichprobe von schwangeren Frauen mit PPD-Risiko auswählen, Elternfähigkeiten beibringen, um den nächtlichen Schlaf von Säuglingen zu verbessern und das Aufregungs- / Weinverhalten auf die Hälfte der Stichprobe während 3 perinataler Besuche zu reduzieren.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Behandlung wie gewohnt
Bezogen auf die Behandlung in der Gemeinschaft.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Hamilton Rating Scales of Depression
Zeitfenster: 6 Wochen nach der Geburt
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6 Wochen nach der Geburt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Catherine E Monk, Ph.D., Columbia University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- #6285
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