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Patientenaktivierung, Beratung und Bewegung – Akute Leukämie (PACE-AL) (PACE-AL)

30. November 2015 aktualisiert von: Mary Jarden, Universitetshospitalernes Center for Sygepleje

Patientenaktivierung, Beratung und Bewegung - Akute Leukämie (PACE-AL) Gesundheitsfördernde Rehabilitation. Eine multimodale übungsbasierte Intervention bei Patienten mit akuter Leukämie, die sich einer Reinduktion oder Konsolidierungschemotherapie unterziehen

Der Zweck dieser Studie ist es, eine neue präventive und restaurative Intervention für Patienten mit akuter Leukämie, die sich einer Konsolidierungschemotherapie unterziehen, zu testen, die behandlungsbedingte Symptomlast der Patienten zu messen und abzugrenzen und die Wirkung der Intervention auf die Dauer des Krankenhausaufenthalts zu untersuchen Krankschreibung und Rückkehr in den Arbeitsstatus. Ferner Untersuchung der Beziehung des Symptomprofils mit klinischen Indikatoren, physiologischer Reaktion, körperlicher Leistungsfähigkeit und Überleben.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
70

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark, DK 2100
        • Copenhagen University Hospital Rigshospital
      • Herlev, Dänemark, DK 2730
        • Herlev Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die Dänisch sprechen können > 18 Jahre und neu diagnostiziert mit akuter Leukämie (MDS, AML, CMML, APL oder ALL)
  • Normales EKG, Blutdruck und Puls
  • Unterschriebene Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Medizinischer Grund, der körperliche Aktivität kontraindiziert
  • Patienten, bei denen eine symptomatische Herzerkrankung diagnostiziert wurde
  • Dokumentierte Knochenmetastasen
  • Kognitiv oder emotional instabil
  • Kann auf Dänisch weder lesen noch schreiben
  • Patienten, die keine Baseline-Tests durchführen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Übungsbasierte multimodale Intervention
Die Intervention wird früh während der Behandlung (Konsolidierung) im innerklinischen Setting eingeleitet und über zwei aufeinanderfolgende Behandlungsserien (12 Wochen) fortgesetzt. Die Intervention ist ein dreistündiges/wöchiges betreutes stationäres Programm aus aerobem (stationärem Zyklus) und funktionellem Muskeltraining, progressivem Entspannungstraining, Nahrungsergänzung (Eiweiß und Kohlenhydrate) unmittelbar nach dem Training und gesundheitsfördernder Beratung kombiniert mit einem unbeaufsichtigten Zuhause Walking- und progressives Entspannungsprogramm
Sonstiges: Übungsbasierte multimodale Intervention
Die Intervention wird früh während der Behandlung (Konsolidierung) im innerklinischen Setting eingeleitet und über zwei aufeinanderfolgende Behandlungsserien (12 Wochen) fortgesetzt. Die Intervention ist ein dreistündiges/wöchiges betreutes stationäres Programm aus aerobem (stationärem Zyklus) und funktionellem Muskeltraining, progressivem Entspannungstraining, Nahrungsergänzung (Eiweiß und Kohlenhydrate) unmittelbar nach dem Training und gesundheitsfördernder Beratung kombiniert mit einem unbeaufsichtigten Zuhause Walking- und progressives Entspannungsprogramm.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält die übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sechs Minuten zu Fuß Entfernung 6MWD
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert in 6MWD nach 12 Wochen
Entfernungsänderung in Meter
Änderung gegenüber dem Ausgangswert in 6MWD nach 12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschätzter VO2 max Aastrand-Test
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im VO2-Aastrand-Test nach 12 Wochen
Änderung in l/m
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im VO2-Aastrand-Test nach 12 Wochen
Zeitgesteuerter Stuhlständer
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert im zeitgesteuerten Stuhlstand nach 12 Wochen
Änderung der Anzahl der Wiederholungen
Änderung vom Ausgangswert im zeitgesteuerten Stuhlstand nach 12 Wochen
Zeitgesteuerter Bizeps-Curl
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert beim zeitgesteuerten Bizepscurl nach 12 Wochen
Änderung der Anzahl der Wiederholungen
Änderung vom Ausgangswert beim zeitgesteuerten Bizepscurl nach 12 Wochen
EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in EORTC QLQ-C30 nach 12 Wochen
Veränderung der Werte für die Lebensqualität
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in EORTC QLQ-C30 nach 12 Wochen
FAKT-An
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in FACT-An nach 12 Wochen
Veränderung der Werte für Lebensqualität/Funktion
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in FACT-An nach 12 Wochen
HAT
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in HADS nach 12 Wochen
Änderung der Werte für emotionales Wohlbefinden
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in HADS nach 12 Wochen
SF36
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in SF36 nach 12 Wochen
Änderung der Werte für den allgemeinen Gesundheitszustand
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in SF36 nach 12 Wochen
MDASI
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 Wochen)
Änderung der Werte für die Symptombelastung
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert im Laufe der Zeit (1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 Wochen)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Universitetshospitalernes Center for Sygepleje

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Novo Nordisk A/S
University of Copenhagen
Danish Cancer Society
Lundbeck Foundation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mary Jarden, Ph.D., UCSF and CIRE

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juli 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juli 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
2. Dezember 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. November 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • H-4-2010-046

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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