Gemtuzumab Ozogamicin bei der Behandlung von Patienten mit akuter myeloischer Leukämie
Sicherheit und Wirksamkeit von Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotarg®) zur Behandlung von Patienten mit CD33-positiver akuter myeloischer Leukämie (AML)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
- Wiederkehrende akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen
- Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit 11q23 (MLL) Anomalien
- Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Del(5q)
- Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit Inv(16)(p13;q22)
- Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(16;16)(p13;q22)
- Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(8;21)(q22;q22)
- Akute Promyelozytenleukämie bei Erwachsenen (M3)
- Akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(15;17)(q22;q12)
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
HAUPTZIELE:
I. Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit des Einzelwirkstoffs Gemtuzumab Ozogamicin (Mylotarg®) als Induktionstherapie für Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML), die nach Standardbehandlungen einen Rückfall erlitten haben oder die keine Kandidaten für eine Standardkonsolidierungsbehandlung nach Daunorubicin und Cytosinarabinosid sind.
SEKUNDÄRE ZIELE:
I. Korrelieren von Morbidität und Mortalität bei der Anwendung von Gemtuzumab (Gemtuzumab Ozogamicin) mit spezifischen Subtypen von Leukämie.
II. Um das Ansprechen auf Gemtuzumab mit dem Grad der Differenzierung (CD) 33-Positivität zu korrelieren.
III. Um den FMS-bezogenen Tyrosinkinase 3 (FLT 3)/Nucleophosmin (NPM)-Status und CD 33-Positivität mit dem Ansprechen auf Gemtuzumab zu korrelieren.
IV. Dokumentation der Inzidenz des sinusoidalen Obstruktionssyndroms bei der Anwendung von Gemtuzumab.
GLIEDERUNG:
Die Patienten erhalten Gemtuzumab Ozogamicin intravenös (i.v.) über 2 Stunden an den Tagen 1 und 15. Die Behandlung wird 28 Tage lang fortgesetzt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.
Nach Abschluss der Studienbehandlung werden die Patienten 1 Jahr lang monatlich nachbeobachtet.
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Patienten müssen eine bestätigte rezidivierende oder refraktäre akute myeloische Leukämie haben und sind kein Kandidat für eine Standardinduktionsbehandlung nach Daunorubicin und Cytosinarabinosid ODER eine akute Promyelozytenleukämie, die nach einer Therapie mit all-trans-Retinsäure (ATRA) oder Arsentrioxid rezidiviert ist
- Patienten müssen eine anfängliche Diagnose einer akuten myeloischen Leukämie oder einer biphänotypischen akuten Leukämie haben
- Die Patienten müssen eine CD33-Positivität von >= 30 % haben
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) = < 3
- Karnofski > 60 %
- Gesamtbilirubin innerhalb der normalen institutionellen Grenzen
- Aspartat-Aminotransferase (AST) (Serum-Glutamat-Oxalacetat-Transaminase [SGOT])/Alanin-Aminotransferase (ALT) (Serum-Glutamat-Pyruvat-Transaminase [SGPT]) = < 2 x institutionelle Obergrenze des Normalwerts
- Kreatinin innerhalb normaler institutioneller Grenzen ODER Kreatinin-Clearance >= 30 ml/min/1,73 m^2 für Patienten mit Kreatininwerten über dem institutionellen Normalwert
- Die Auswirkungen von Mylotarg auf den sich entwickelnden menschlichen Fötus sind nicht bekannt; Aus diesem Grund und weil Wirkstoffe der Mylotarg-Klasse als teratogen bekannt sind, müssen Frauen im gebärfähigen Alter und Männer vor Studieneintritt und für die Dauer der Studienteilnahme einer angemessenen Empfängnisverhütung (hormonelle oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung; Abstinenz) zustimmen ; Sollte eine Frau während der Teilnahme an dieser Studie schwanger werden oder vermuten, dass sie schwanger ist, sollte sie unverzüglich ihren behandelnden Arzt informieren
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu unterzeichnen
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten erhalten möglicherweise keine anderen Prüfsubstanzen für Leukämie
- Patienten mit bekannter unbehandelter Hepatitis C, weil Venenverschlusskrankheit und Leberenzymanomalien mit Mylotarg in Verbindung gebracht wurden
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf aktive Lebererkrankung, anhaltende oder aktive Sepsis, die Vasopressoren oder mechanische Beatmung erfordert, symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
- Schwangere Frauen sind von dieser Studie ausgeschlossen, da Mylotarg ein Wirkstoff der Klasse D mit dem Potenzial für teratogene oder abortive Wirkungen ist; Da nach der Behandlung der Mutter mit Mylotarg ein unbekanntes, aber potenzielles Risiko für unerwünschte Ereignisse bei gestillten Säuglingen besteht, sollte das Stillen unterbrochen werden, wenn die Mutter mit Mylotarg behandelt wird
- Patienten mit positivem Human-Immunschwäche-Virus (HIV) unter antiretroviraler Kombinationstherapie sind wegen möglicher pharmakokinetischer Wechselwirkungen mit Mylotarg nicht geeignet; außerdem besteht bei diesen Patienten ein erhöhtes Risiko für tödliche Infektionen, wenn sie mit einer Knochenmarksuppressionstherapie behandelt werden; geeignete Studien werden bei Patienten durchgeführt, die eine antiretrovirale Kombinationstherapie erhalten, wenn dies angezeigt ist
- Herzinsuffizienz (CHF) mit einer Ejektionsfraktion < 30 %
- Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) < 30 ml/min
- Aktive Beteiligung des Zentralnervensystems (ZNS) an Leukämie
- Philadelphia-Chromosom + akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
- Vorherige hämatopoetische Transplantation in den letzten 3 Monaten
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlung (monoklonale Antikörpertherapie)
Die Patienten erhalten Gemtuzumab Ozogamicin i.v. über 2 Stunden an den Tagen 1 und 15.
Die Behandlung wird 28 Tage lang fortgesetzt, wenn keine Krankheitsprogression oder inakzeptable Toxizität auftritt.
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Korrelative Studien
Gegeben IV
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Rate schwerwiegender unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: Ungefähr 1 Jahr
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95 % Konfidenzintervall wird berechnet.
Bewertet nach den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 4.0 des National Cancer Institute (NCI).
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Ungefähr 1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtansprechen, definiert als vollständige Remission (CR) und CR mit unvollständiger Thrombozytenerholung (CRp)
Zeitfenster: Mit 28 Tagen
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Mit 28 Tagen
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Sicherheitsanalyse von Gemtuzumab Ozogamicin als Induktionstherapie für Patienten mit rezidivierender AML
Zeitfenster: Ungefähr 1 Jahr
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Häufigkeit und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen
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Ungefähr 1 Jahr
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Ungefähr 1 Jahr
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Ungefähr 1 Jahr
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Ereignisfreies Überleben (EFS)
Zeitfenster: Ungefähr 1 Jahr
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Ungefähr 1 Jahr
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Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: Ungefähr 1 Jahr
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Ungefähr 1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Leslie Ellis, MD, Wake Forest University Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00019491
- NCI-2012-00127 (Registrierungskennung: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CCCWFU 22311 (Andere Kennung: Wake Forest University Health Sciences)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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