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Wirksamkeit von frei verkäuflichem (OTC) Povidon-Ioldin 5 % zur Behandlung von akuter oder chronischer Blepharitis

15. März 2021 aktualisiert von: Southern California Institute for Research and Education

Ziel: Bestimmung des vorläufigen Ergebnisses der externen rezeptfreien (OTC) Povidon-Jod (PI)-Anwendung bei der Behandlung von chronischer und akuter Blepharitis im Vergleich zu derzeit klinisch akzeptierten medizinischen Behandlungen, d. h. Augenlidhygiene, Antibiotika-Tropfen oder Antibiotika-/Steroid-Salben.

Methodik: Einhundert erwachsene Patienten mit chronischer und akuter Blepharitis werden aufgenommen und in vier Gruppen randomisiert.

In Gruppe eins werden 25 Patienten angewiesen, den Lidrand eines Auges mit 5% PI zweimal täglich für 10 Tage und das andere Auge ohne Intervention zu schrubben.

In Gruppe zwei werden 25 Patienten angewiesen, den Lidrand eines Auges mit 5 % PI zu schrubben, und das andere Auge erhält eine warm eingeweichte Augenlidspülung.

In Gruppe drei werden 25 Patienten angewiesen, den Lidrand eines Auges mit 5 % PI zu schrubben, und das andere Auge erhält 1 Tropfen Azithromycin-Augenlösung zweimal täglich für 10 Tage.

In Gruppe vier werden 25 Patienten angewiesen, den Lidrand eines Auges mit 5% PI zu schrubben, und das andere Auge erhält Tobradex-Salbe, die auf den Lidrand aufgetragen wird.

Zu den bewerteten subjektiven Variablen gehörten Juckreiz, Fremdkörpergefühl und Augenlidödem (Grad 0–4). Zu den bewerteten objektiven Variablen gehörten Lidrandrötung, Meibom-Drüsenverstopfung und Vorhandensein/Fehlen von Halsbändern (Grad 0-4). Kulturen der Lidränder wurden zu Beginn und bei Beendigung der Behandlung erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die abschließende statistische Analyse der subjektiven und objektiven numerischen Werte nach der Behandlung für jede Gruppe von Probanden (Gruppe 2, 3, 4) sollte eine gleiche oder nahezu gleiche Wirksamkeit bei der Behandlung von Blepharitis zeigen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90822
        • Veterans Affairs Long Beach Healthcare System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle potenziellen Probanden mit symptomatischer Blepharitis, die auf Blepharitis mit gesundem Geisteszustand untersucht wurden, in der Lage sind, ihre Einwilligung zu erteilen, mit/ohne gleichzeitig bestehende medizinische Bedingungen, werden in Betracht gezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Alle Probanden mit einer Vorgeschichte und/oder wahrscheinlichen Vorgeschichte einer allergischen Reaktion auf Povidin-Jod, Azithromycin und Tobramycin/Dexamethason und alle Probanden, die eine geistige Behinderung haben und nicht in der Lage sind, eine direkte Einwilligung zu erteilen, werden ausgeschlossen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: PI vs. keine Intervention
In Gruppe eins werden 25 Patienten angewiesen, den Lidrand eines Auges mit 5% PI zweimal täglich für 10 Tage und das andere Auge ohne Intervention zu schrubben.
Sonstiges: Kein Eingriff
Arzneimittel: Povidon Jod
rezeptfrei (OTC) 5 % Povidon-Jod (PI)
Sonstiges: PI vs. Hygiene
In Gruppe zwei werden 25 Patienten angewiesen, den Lidrand eines Auges mit 5 % PI zu schrubben, und das andere Auge erhält eine warm eingeweichte Augenlidspülung.
Arzneimittel: Povidon Jod
rezeptfrei (OTC) 5 % Povidon-Jod (PI)
Sonstiges: warm eingeweichtes Augenlid waschen
Sonstiges: PI vs. Azasit
In Gruppe drei werden 25 Patienten angewiesen, den Lidrand eines Auges mit 5 % PI zu schrubben, und das andere Auge erhält 1 Tropfen Azithromycin-Augenlösung zweimal täglich für 10 Tage.
Arzneimittel: Azithromycin
Andere Namen:
  • Azasit
Arzneimittel: Povidon Jod
rezeptfrei (OTC) 5 % Povidon-Jod (PI)
Sonstiges: PI gegen Tobradex
In Gruppe vier werden 25 Patienten angewiesen, den Lidrand eines Auges mit 5% PI zu schrubben, und das andere Auge erhält Tobradex-Salbe, die auf den Lidrand aufgetragen wird.
Arzneimittel: Povidon Jod
rezeptfrei (OTC) 5 % Povidon-Jod (PI)
Arzneimittel: Tobramycin-Dexmethason

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verstopfung der Meibom-Drüse
Zeitfenster: 12.01. bis 13.01

Zu den interessierenden Variablen gehören:

A. Subjektive Messungen einschließlich vom Patienten bewerteter Symptomwerte für 1. Juckreiz (Grad 0-3) 2. Fremdkörpergefühl (Grad 0-3) 3. Augentrockenheit (Grad 0-3) 4. Augenbrennen (Grad 0-3 ) und 5. geschwollene Augenlider (Grad 0-3) B. Objektive Messungen: Bewertung von 1. Lidrandrötung (Grad 0-3) 2. Verstopfung der Meibom-Drüsen (Grad 0-3) und 3. Vorhandensein von Halsbändern und Schorf ( Grad 0-3) 4. Kulturen des Augenlidrandes zu Beginn und am Ende der Behandlung nach 10 Tagen.
12.01. bis 13.01

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Southern California Institute for Research and Education

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. März 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • blepharitis

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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