Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Efficacia di Povidone-Ioldine 5% da banco (OTC) per il trattamento della blefarite acuta o cronica

15 marzo 2021 aggiornato da: Southern California Institute for Research and Education

Obiettivo: Determinare l'esito preliminare dell'applicazione esterna di iodio povidone (PI) da banco (OTC) nella gestione della blefarite cronica e acuta rispetto al regime medico attualmente accettato clinicamente, ovvero igiene delle palpebre, colliri antibiotici o unguenti antibiotici/steroidi.

Metodologia: cento pazienti adulti con blefarite cronica e acuta saranno arruolati e randomizzati in quattro gruppi.

Nel primo gruppo, 25 pazienti saranno istruiti a strofinare il margine palpebrale di un occhio con PI al 5% due volte al giorno per 10 giorni e l'altro occhio senza alcun intervento.

Nel secondo gruppo, 25 pazienti verranno istruiti a strofinare il margine palpebrale di un occhio con PI al 5% e l'altro occhio riceverà il lavaggio palpebrale imbevuto caldo.

Nel gruppo tre, 25 pazienti saranno istruiti a strofinare il margine palpebrale di un occhio con PI al 5% e l'altro occhio riceverà 1 goccia di soluzione oftalmica di azitromicina due volte al giorno per 10 giorni.

Nel gruppo quattro, 25 pazienti verranno istruiti a strofinare il margine palpebrale di un occhio con PI al 5% e l'altro occhio riceverà pomata tobradex applicata al margine palpebrale.

Le variabili soggettive valutate includevano prurito, sensazione di corpo estraneo ed edema palpebrale (grado 0-4). Le variabili oggettive valutate includevano arrossamento del margine palpebrale, occlusione della ghiandola di Meibomio e presenza/assenza di collari (grado 0-4). Sono state ottenute colture del margine palpebrale all'inizio e alla fine del trattamento.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'analisi statistica finale per i valori numerici soggettivi e oggettivi dopo il trattamento per ciascun gruppo di soggetti (gruppo 2,3,4) dovrebbe mostrare un'efficacia uguale o quasi uguale nel trattamento della blefarite.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
100

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Long Beach, California, Stati Uniti, 90822
        • Veterans Affairs Long Beach Healthcare System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Saranno presi in considerazione tutti i potenziali soggetti con blefarite sintomatica esaminati per avere blefarite con stato mentale sano, in grado di dare il consenso, con / senza condizioni mediche coesistenti.

Criteri di esclusione:

  • Saranno esclusi tutti i soggetti con anamnesi e/o probabile anamnesi di reazione allergica a iodio-povidina, azitromicina e tobramicina/desametasone e tutti i soggetti con disabilità mentale e impossibilitati a dare il consenso diretto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Altro: PI vs nessun intervento
Nel primo gruppo, 25 pazienti saranno istruiti a strofinare il margine palpebrale di un occhio con PI al 5% due volte al giorno per 10 giorni e l'altro occhio senza alcun intervento.
Altro: Nessun intervento
Droga: iodio povidone
da banco (OTC) 5% iodio povidone (PI)
Altro: PI vs igiene
Nel secondo gruppo, 25 pazienti verranno istruiti a strofinare il margine palpebrale di un occhio con PI al 5% e l'altro occhio riceverà il lavaggio palpebrale imbevuto caldo.
Droga: iodio povidone
da banco (OTC) 5% iodio povidone (PI)
Altro: lavaggio delle palpebre imbevuto caldo
Altro: PI vs azasite
Nel gruppo tre, 25 pazienti saranno istruiti a strofinare il margine palpebrale di un occhio con PI al 5% e l'altro occhio riceverà 1 goccia di soluzione oftalmica di azitromicina due volte al giorno per 10 giorni.
Droga: Azitromicina
Altri nomi:
  • Azasite
Droga: iodio povidone
da banco (OTC) 5% iodio povidone (PI)
Altro: PI vs tobradex
Nel gruppo quattro, 25 pazienti verranno istruiti a strofinare il margine palpebrale di un occhio con PI al 5% e l'altro occhio riceverà pomata tobradex applicata al margine palpebrale.
Droga: iodio povidone
da banco (OTC) 5% iodio povidone (PI)
Droga: tobramicina-dexmetasone

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
occlusione della ghiandola di Meibomio
Lasso di tempo: Dal 01/12 al 01/13

Le variabili di interesse includeranno:

A. Misure soggettive inclusi i punteggi dei sintomi valutati dal paziente per 1. Prurito (grado 0-3) 2. Sensazione di corpo estraneo (grado 0-3) 3. Secchezza oculare (grado 0-3) 4. Bruciore oculare (grado 0-3) ) e 5. palpebre gonfie (grado 0-3) B. Misure obiettive: valutazione di 1. arrossamento del margine palpebrale (grado 0-3) 2. ostruzione della ghiandola di Meibomio (grado 0-3) e 3. presenza di colletti e forfora ( Grado 0-3) 4. Colture del margine palpebrale all'inizio e alla fine del trattamento a 10 giorni.
Dal 01/12 al 01/13

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Southern California Institute for Research and Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 dicembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 dicembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
20 marzo 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2012

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
22 marzo 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
15 marzo 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • blepharitis

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni