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Studie eines oralen 4-Phasen-Kontrazeptivums zur Behandlung starker Menstruationsblutungen

8. Juli 2015 aktualisiert von: Bayer

Eine multizentrische, doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Phase-3-Studie mit 7 Zyklen Dauer (196 Tage) in Parallelgruppen zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von oralen Estradiolvalerat/Dienogest-Tabletten zur Behandlung starker Menstruationsblutungen

Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit eines kombinierten oralen Kontrazeptivums aus Östradiolvalerat und Dienogest bei der Behandlung von starken Menstruationsblutungen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
339

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
      • Beijing, China, 100044
      • Beijing, China, 100730
      • Beijing, China, 100026
      • Beijing, China, 100034
      • Changchun, China
      • Chongqing, China, 400010
      • Qingdao, China, 266071
      • Shanghai, China, 200030
      • Shanghai, China, 2100129
      • Tianjin, China, 300211
      • Tianjin, China, 300193
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510120
    • Guangxi
      • Nanning, Guangxi, China, 530021
    • Hebei
      • Shijiazhuang, Hebei, China, 050051
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430032
      • Wuhan, Hubei, China, 430030
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410013
      • Hengyang, Hunan, China, 421001
    • Liaoning
      • Dalian, Liaoning, China, 116011
      • Shenyang, Liaoning, China, 110004
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, China, 610041
      • Chengdu, Sichuan, China, 610072
  • Philippinen
      • Manila, Philippinen
      • Quezon City, Philippinen
  • Russische Föderation
      • Irkutsk, Russische Föderation, 664003
      • Ivanovo, Russische Föderation, 153045
      • Krasnodar, Russische Föderation, 350012
      • Moscow, Russische Föderation, 117049
      • Moscow, Russische Föderation, 117415
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 194354
      • St. Petersburg, Russische Föderation, 199034
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169608
      • Singapore, Singapur, 229899
  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 40705
      • Tainan, Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
      • Taipei, Taiwan, 11217
  • Thailand
      • Bangkok, Thailand, 10700
      • Bangkok, Thailand, 10330

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen ab 18 Jahren bei allgemein guter Gesundheit mit der Diagnose einer starken Menstruationsblutung ohne organische Pathologie, die eine Empfängnisverhütung wünschen
  • Bereitschaft zur Verwendung von Barriereverhütungsmitteln (z. B. Kondomen) vom Screening bis zum Studienabschluss
  • Bereitschaft zur Verwendung und Sammlung von Hygieneschutz (Pads und Tampons), die vom Sponsor bereitgestellt werden und während des gesamten Studienabschlusses mit dem alkalischen Hämatintest kompatibel sind

Ausschlusskriterien:

  • Aktuelle Diagnose einer organischen Uterusblutung
  • Geschichte der Endometriumablation oder Dilatation und Kürettage innerhalb von 2 Monaten nach Besuch 1.
  • Klinisch signifikante Beckenbefunde (ob durch transvaginalen Ultraschall [TVU] bestätigt oder nicht).
  • Klinisch signifikante abnormale Ergebnisse der Brustuntersuchung (Palpation der Brust).
  • Positiver Schwangerschaftstest bei Besuch 1
  • Weniger als drei Monate seit Geburt, Abtreibung oder Stillzeit vor Beginn von Besuch 1
  • Andere Verhütungsmethoden
  • Jede Krankheit oder jeder Zustand, der sich unter einer Hormonbehandlung verschlechtern kann
  • Raucher ab 35
  • Body-Mass-Index >32

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Arm 1
Arzneimittel: EV/DNG (Qlaira, Natazia, BAY86-5027)
2 Tage 3 mg Östradiolvalerat (EV); 5 Tage 2 mg EV + 2 mg Dienogest (DNG); 17 Tage 2 mg EV + 3 mg DNG; 2 Tage 1 mg EV; 2 Tage Placebo. Eine Blisterkarte besteht aus 28 Pillen, die einmal täglich für 7 Zyklen von jeweils 28 Tagen oral eingenommen werden.
Placebo-Komparator: Arm 2
Arzneimittel: Placebo
Passendes Placebo zur täglichen oralen Einnahme für 7 Zyklen von jeweils 28 Tagen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Absolute Veränderung des menstruellen Blutverlusts (MBL) zu Studienbeginn und nach 90 Tagen
Zeitfenster: 90 Tage Basiszeitraum und 90 Tage während des Behandlungszeitraums
90 Tage Basiszeitraum und 90 Tage während des Behandlungszeitraums

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Probanden mit erfolgreicher Behandlung
Zeitfenster: 90 Tage während der Behandlungsphase
Eine erfolgreiche Behandlung ist definiert als keine Blutungsepisode mit einem MBL von 80 ml oder mehr und einer Abnahme auf einen Wert von </= 50 % des MBL im Vergleich zur 90-tägigen Einlaufphase
90 Tage während der Behandlungsphase
Prozentuale Veränderung des MBL zu Studienbeginn und nach 90 Tagen während der Behandlungsphase
Zeitfenster: Baseline und 90 Tage während der Behandlungsphase
Baseline und 90 Tage während der Behandlungsphase
Absolute Veränderung des durchschnittlichen MBL zu Studienbeginn und bis Zyklus 7 (ein Zyklus = 28 Tage)
Zeitfenster: Baseline und Zyklus 1, Zyklus 2, Zyklus 3, Zyklus 4, Zyklus 5, Zyklus 6, Zyklus 7
Baseline und Zyklus 1, Zyklus 2, Zyklus 3, Zyklus 4, Zyklus 5, Zyklus 6, Zyklus 7
Anteil der Probanden mit Verbesserung auf der globalen Bewertungsskala des Prüfers an Tag 84
Zeitfenster: Behandlungstag 84
Globale Bewertungsskala des Untersuchers: 0 = nicht bewertet; 1 = sehr stark verbessert; 2 = stark verbessert; 3 = verbessert; 4 = keine Änderung; 5 = schlechter; 6 = viel schlechter; 7 = sehr viel schlechter; Verbesserung ist definiert als Bewertungspunktzahl = 1, 2 oder 3.
Behandlungstag 84
Anteil der Probanden mit Verbesserung auf der globalen Bewertungsskala des Prüfers an Tag 196
Zeitfenster: Behandlungstag 196
Globale Bewertungsskala des Untersuchers: 0 = nicht bewertet; 1 = sehr stark verbessert; 2 = stark verbessert; 3 = verbessert; 4 = keine Änderung; 5 = schlechter; 6 = viel schlechter; 7 = sehr viel schlechter; Verbesserung ist definiert als Bewertungspunktzahl = 1, 2 oder 3.
Behandlungstag 196
Anteil der Probanden mit Verbesserung in der globalen Bewertungsskala des Probanden an Tag 84
Zeitfenster: Behandlungstag 84
Globale Bewertungsskala des Probanden: 0 = nicht bewertet; 1 = sehr stark verbessert; 2 = stark verbessert; 3 = verbessert; 4 = keine Änderung; 5 = schlechter; 6 = viel schlechter; 7 = sehr viel schlechter; Verbesserung ist definiert als Bewertungspunktzahl = 1, 2 oder 3.
Behandlungstag 84
Anteil der Probanden mit Verbesserung in der globalen Bewertungsskala des Probanden an Tag 196
Zeitfenster: Behandlungstag 196
Globale Bewertungsskala des Probanden: 0 = nicht bewertet; 1 = sehr stark verbessert; 2 = stark verbessert; 3 = verbessert; 4 = keine Änderung; 5 = schlechter; 6 = viel schlechter; 7 = sehr viel schlechter; Verbesserung ist definiert als Bewertungspunktzahl = 1, 2 oder 3.
Behandlungstag 196
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Bis zu 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bayer

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Juni 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. Juli 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juli 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 91774
  • X311965 (Andere Kennung: Company Internal)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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