Eine Pilotstudie von Riluzol im Vergleich zu Placebo bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit ASS (RILISE)
Eine Pilotstudie zu Riluzol vs. Placebo bei der Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Autismus-Spektrum-Störungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ontario
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Hamilton, Ontario, Kanada, L8S 4K1
- Offord Centre for Child Studies
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London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
- Lawson Health Research Institute
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Toronto, Ontario, Kanada, M4G 1R8
- Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche ambulante Patienten im Alter von 6 bis einschließlich 17 Jahren mit einem geistigen Altersäquivalent von ≥ 18 Monaten beim Screening-Besuch.
- Erfüllen Sie die Kriterien des Diagnostic and Statistical Manual (DSM-IV) für einen ASD.
- Haben Sie beim Screening einen Clinician's Global Impression-Severity (CGI-S) Score ≥ 4 (mäßig krank).
Wenn Sie bereits stabile Interventionen erhalten, müssen Sie die folgenden Kriterien erfüllen:
- Wenn Sie bereits stabile Begleitmedikamente erhalten, die das Verhalten beeinflussen, müssen Sie während des vorangegangenen 1 Monats vor dem Screening eine stabile Dosis einnehmen (mit Ausnahme von Fluoxetin, wo ein Zeitraum von 6 Wochen erforderlich ist) und werden nicht wahlfrei neue Medikamente einleiten oder laufende Medikamente modifizieren für die Studiendauer.
- Wenn Sie bereits stabile nicht-pharmakologische Schulungs-, Verhaltens- und / oder Ernährungsinterventionen erhalten, nehmen Sie während der letzten 3 Monate vor dem Screening kontinuierlich teil und leiten Sie während der Dauer der Studie nicht wahlfrei neue ein oder ändern Sie laufende Interventionen.
- Haben Sie normale körperliche Untersuchung und Labortestergebnisse beim Screening. Bei anormalen Befunden muss/müssen der/die Befund(e) vom Prüfarzt als klinisch unbedeutend angesehen werden.
- Fähigkeit, Beurteilungen abzuschließen – fließende Englischkenntnisse (Elternteil; Patient, falls mündlich).
- Zustimmung zur Teilnahme an der Neuroentwicklungsstudie (POND) der Provinz Ontario und Verpflichtung, so viele Phasen wie möglich der Phänotypisierungsmaßnahmen (Phasen 1, 2 und 3), der Genomkomponente und des Interesses an der Abbildung durch POND abzuschließen.
- Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung des Teilnehmers einzuholen, falls dies entwicklungsbedingt angemessen ist. Wenn ein Teilnehmer nicht über die Fähigkeit zur Einwilligung verfügt, die Fähigkeit, eine Einwilligung (falls entwicklungsbedingt angemessen) einzuholen, sowie eine schriftliche Einverständniserklärung von seinen Eltern/Erziehungsberechtigten.
Ausschlusskriterien:
- Schwangere Patientinnen; sexuell aktive Patientinnen mit unzureichender Empfängnisverhütung.
- Patienten mit einer schwerwiegenden Erkrankung, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Durchführung der Studie beeinträchtigen, die Interpretation der Studienergebnisse verfälschen oder ihr eigenes Wohlbefinden gefährden könnte. Patienten mit Hinweisen auf oder Vorgeschichte von bösartigen Tumoren oder signifikanten hämatologischen, endokrinen, kardiovaskulären (einschließlich Rhythmusstörungen), Atemwegs-, Nieren-, Leber- oder Magen-Darm-Erkrankungen, ausgenommen leichte häufige pädiatrische Erkrankungen in diesen Bereichen, die stabil sind (z. leichtes Asthma, Verstopfung usw.).
- Patienten mit instabiler Epilepsie (z. Krampfanfälle innerhalb der letzten 6 Monate) oder Patienten mit Epilepsie, die keine stabilen Dosen von Antiepileptika einnehmen (z. Dosisänderungen innerhalb der letzten 3 Monate).
- Patienten mit Überempfindlichkeit gegen Riluzol oder einen Bestandteil seiner Formulierung.
- Patienten mit einem oder mehreren der folgenden: HIV, Hepatitis-B-Virus, Hepatitis-C-Virus, Hämophilie (Blutungsprobleme, kürzlich aufgetretene Nasen- und Hirnverletzungen), abnormaler Blutdruck (Hypotonie oder Hypertonie), Drogenmissbrauch, Immunitätsstörung, schwere depressive Episode oder Psychose.
- Patienten, die Venenpunktionsverfahren zur Blutentnahme nicht tolerieren können.
- Patienten, die gleichzeitig Medikamente erhalten, die speziell auf das Glutamatsystem abzielen (z. Memantin, D-Cycloserin) oder die Ausscheidung von Riluzol verringern (z. Theophyllin, Chinolone), weniger als 30 Tage vor dem Screening-Besuch.
- Patienten, die aktiv in eine andere Interventionsstudie aufgenommen wurden.
- Patienten, die keine Tabletten schlucken können.
- Patienten, die vor Beginn der Studie erhöhte Leberenzyme auf das ≥ 3-fache des Normalwerts aufweisen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
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Placebo-Vergleich einmal täglich (QD) für 12 Wochen für Teilnehmer im Alter von 6-11 Jahren; Placebo-Komparator zweimal täglich (BID) für 12 Wochen für Teilnehmer im Alter von 12-17 Jahren
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Aktiver Komparator: Riluzol
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50 mg einmal täglich (QD) für 12 Wochen für Teilnehmer im Alter von 6-11 Jahren; 50 mg zweimal täglich (BID) für 12 Wochen für Teilnehmer im Alter von 12-17 Jahren
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit von Riluzol vs. Placebo bei Messungen der sozialen Funktion
Zeitfenster: 12 Wochen
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Dies wird anhand der Aberrant Behavior Checklist (ABC) – Lethargy / Social Withdrawal Subscale gemessen
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12 Wochen
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Wirksamkeit von Riluzol vs. Placebo bei Messungen von repetitiven Verhaltensweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Dies wird anhand der Child Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale (CY-BOCS) gemessen.
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12 Wochen
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Wirksamkeit von Riluzol vs. Placebo bei Messungen von repetitiven Verhaltensweisen
Zeitfenster: 12 Wochen
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Dies wird mit der Repetitive Behavior Scale (RBS-R) gemessen.
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12 Wochen
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Sicherheit und Verträglichkeit von Riluzol bei Kindern und Jugendlichen mit ASD
Zeitfenster: 12 Wochen
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Dies wird durch das Safety Monitoring Uniform Report Form (SMURF) gemessen.
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12 Wochen
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Sicherheit und Verträglichkeit von Riluzol bei Kindern und Jugendlichen mit ASD
Zeitfenster: 12 Wochen
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Dies wird anhand der Clinical Global Impressions – Improvement Scale – Global (CGI-I-Global) gemessen.
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12 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Evdokia Anagnostou, M.D., Holland Bloorview Kids Rehabilitation Hospital
- Hauptermittler: Robert Nicolson, M.D., University of Western Ontario, Lawson Health Research Institute
- Hauptermittler: Terry Bennett, M.D., McMaster University; Offord Centre for Child Studies
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Neuroentwicklungsstörungen
- Autismus-Spektrum-Störung
- Autistische Störung
- Entwicklungsstörungen des Kindes, allgegenwärtig
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Neurotransmitter-Agenten
- Schutzmittel
- Antikonvulsiva
- Neuroprotektive Wirkstoffe
- Erregende Aminosäurewirkstoffe
- Erregende Aminosäureantagonisten
- Riluzol
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RILISE-07-2013
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