Bewertung des Spectra Optia PMN-Zellsammelverfahrens (PMNC)
Eine kontrollierte Bewertung des Verfahrens zur Entnahme von Granulozyten/polymorphkernigen (PMN) Zellen des Spectra Optia® Apherese-Systems
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Colorado
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Denver, Colorado, Vereinigte Staaten, 80230
- Bonfils Blood Center
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45267-0055
- Hoxworth Blood Center
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Wisconsin
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Milwaukee, Wisconsin, Vereinigte Staaten, 53233
- Blood Centers of Wisconsin
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Akzeptabler Gesundheitszustand und Vitalfunktionen gemäß den AABB-Blutspenderichtlinien, um eine Blutspende zu ermöglichen, einschließlich:
- Blutdruck ≥ 90/50 und ≤ 200/120 mmHg,
- Puls > 40 und < 100 Schläge/min, und
- Temperatur < 99,5º Fahrenheit (F).
- Kann eine englische Einwilligungserklärung lesen, verstehen und unterschreiben.
- Alter ≥ 18 Jahre.
- Gewicht ≥ 50 kg und < 227 kg.
- Männlich oder nicht schwanger, nicht stillende Frau (ein negativer Schwangerschaftstest im Serum beim Screening und ein negativer Schwangerschaftstest im Urin vor jeder Mobilisierung).
Akzeptable Screening-Labortestergebnisse vor der ersten PMN-Zellmobilisierung, einschließlich:
- Leukozytenzahl im Bereich: 3.500-10.800/uL,
- Hämatokrit im Bereich: 38-65 %,
- Thrombozytenzahl im Bereich: 150.000-400.000/uL,
- Gerinnungstests: PT nicht größer als das 1,1-fache der Obergrenze des lokalen Laborreferenzbereichs; PTT nicht größer als das 1,2-fache der Obergrenze des lokalen Laborreferenzbereichs,
- Elektrolytkonzentrationen im Serum: Kalium im Bereich von 3,6-5,1 mmol/L; Kalzium im Bereich von 8,5-10,3 mg/dl,
- Serum-Kreatinin nicht größer als 1,5 mg/dL und
- ALT nicht größer als das 1,5-fache der Obergrenze des lokalen Laborreferenzbereichs. *** Bis zu zwei (2) der oben genannten Screening-Labortestergebnisse können außerhalb dieser Bereiche liegen, wenn sie nach Einschätzung des Hauptforschers oder Beauftragten kein signifikantes Risiko für den Probanden darstellen. Entschuldigte Abweichungen davon werden mit dem Abschlussbericht aufgelistet und zusammengefasst.***
- Angemessener doppelter peripherer venöser Zugang, um die Entnahme von Granulozyten (PMN-Zellen) und die Rückführung der verbleibenden Zellen, Blutplättchen und Plasma zu ermöglichen.
- Wenn männlich, bereit, während sexueller Beziehungen mit einer gebärfähigen Partnerin bis 48 Stunden nach jeder G-CSF-Injektion ein Kondom zu verwenden.
- Wenn weiblich, bereit, bis 48 Stunden nach jeder G-CSF-Injektion ein medizinisch verträgliches Verhütungsmittel zu verwenden.
Ausschlusskriterien:
- Positives Screening auf eines der folgenden: HIV, HBV (außer isolierter HB-Core-Ab-Reaktivität), HCV, HTLV, Syphilis oder West-Nil-Virus.
- Derzeit schwanger oder stillend.
Entnahme oder Verlust bestimmter Volumina von Vollblut oder Blutbestandteilen während bestimmter Zeiträume:
- mehr als 550 ml Vollblut innerhalb der letzten 56 Tage oder
- mehr als 3 l Vollblut oder 1,5 l rote Blutkörperchen innerhalb der letzten 12 Monate oder
- mehr als 12 l Plasma innerhalb der letzten 12 Monate oder
- eine Leukapherese innerhalb der letzten sechs Wochen oder
- eine Thrombozytenpherese innerhalb der letzten 48 Stunden oder zwei innerhalb der letzten 7 Tage oder vierundzwanzig innerhalb der letzten 12 Monate, oder
- eine Plasmapherese innerhalb der letzten 48 Stunden oder zwei innerhalb der letzten 7 Tage.
- Geschichte der kongestiven Herzinsuffizienz.
- Anamnestisch unkontrollierter Bluthochdruck (SBP/DBP >200/120 mmHg).
- Anamnese oder Verdacht auf aktive Magengeschwüre.
- Vorgeschichte von Diabetes mellitus.
- Geschichte der hämatologischen Malignität oder chronische hämatologische Störung.
- Hämatologische Malignität in der Familienanamnese (Eltern, Geschwister, Kinder).
- Geschichte der tiefen Venenthrombose oder venösen Thromboembolie oder Blutungsstörung.
- Geschichte der Sichelzellkrankheit oder ein positiver SickleDex-Screen.
- Vorgeschichte von Iritis oder Episkleritis.
- Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung oder -störung, sofern nicht vom Hauptprüfarzt genehmigt.
- Vorhandensein von psychologischen Merkmalen oder physiologischen oder medizinischen Zuständen, die nach Ansicht des Prüfarztes es unwahrscheinlich machen würden, dass das Subjekt die Verfahren toleriert oder die Studie abschließt.
- Verwendungshistorie/voraussichtlicher Bedarf an Lithium.
- In den letzten 4 Monaten eine G-CSF-Injektion erhalten.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen Ethylenoxid.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen G-CSF oder Überempfindlichkeit gegen aus E. coli gewonnene Produkte.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen HES oder Mais.
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie oder Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb der letzten 30 Tage.
- Das Subjekt wird mit Kalziumkanalblockern und/oder Antiepileptika behandelt. Hinweis: Dies gilt nur für Probanden im Bonfils Blood Center, deren gesammeltes Produkt einem Neutrophilenfunktionstest unterzogen wird.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: Arm 1: Spectra Optia gefolgt von COBE Spectra
Kontrollierte Auswertung der Sammlung von Granulozyten/polymorphkernigen Zellen auf dem Spectra Optia-Gerät, gefolgt vom COBE Spectra-Gerät.
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In Arm 1 wird die erste PMN-Zellsammlung mit dem Spectra Optia System und die zweite PMN-Zellsammlung mit dem COBE Spectra System durchgeführt.
In Arm 2 wird die erste PMN-Zellsammlung mit dem COBE Spectra System und die zweite PMN-Zellsammlung mit dem Spectra Optia System durchgeführt.
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Sonstiges: Arm 2: COBE Spectra gefolgt von Spectra Optia
Kontrollierte Auswertung der Sammlung von Granulozyten/polymorphkernigen Zellen auf dem COBE Spectra-Gerät, gefolgt von Spectra Optia.
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In Arm 1 wird die erste PMN-Zellsammlung mit dem Spectra Optia System und die zweite PMN-Zellsammlung mit dem COBE Spectra System durchgeführt.
In Arm 2 wird die erste PMN-Zellsammlung mit dem COBE Spectra System und die zweite PMN-Zellsammlung mit dem Spectra Optia System durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Effizienz der Sammlung von Granulozyten/PMN-Zellen
Zeitfenster: innerhalb von 1 Stunde vor und innerhalb von 5 Minuten nach jedem Entnahmevorgang
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Der primäre Endpunkt ist die Sammeleffizienz (CE) von Granulozyten/PMN-Zellen, die mit den Granulozyten (PMN)-Sammelverfahren auf den Spectra Optia- und COBE Spectra Apherese-Systemen verbunden ist.
CE ist ein Maß für die Geräteleistung, das anhand von Blutwerten von Spendern und Blutprodukten berechnet wird, die unmittelbar vor und nach dem PMN-Entnahmeverfahren erfasst wurden.
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innerhalb von 1 Stunde vor und innerhalb von 5 Minuten nach jedem Entnahmevorgang
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Leistung
Zeitfenster: innerhalb von 1 Stunde vor und innerhalb von 5 Minuten nach jedem Entnahmevorgang
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Vergleich der Sammeleffizienz im Zusammenhang mit den Sammelverfahren für Granulozytenzellen auf den Spectra Optia- und COBE Spectra Apherese-Systemen für weiße Blutkörperchen und Blutplättchen.
CE ist ein Maß für die Geräteleistung, das anhand von Blutwerten von Spendern und Blutprodukten berechnet wird, die unmittelbar vor und nach dem Entnahmeverfahren erfasst wurden.
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innerhalb von 1 Stunde vor und innerhalb von 5 Minuten nach jedem Entnahmevorgang
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Charakterisierung des Blutprodukts – PMN-Zellausbeute
Zeitfenster: innerhalb von 5 Minuten nach jedem Entnahmevorgang
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Charakterisierung des gesammelten Blutprodukts, insbesondere der gesamten PMN-Zellausbeute.
Dies ist eine Messung der Geräteleistung, die durch Berechnung der Zellzahlen in Proben aus dem gesammelten Blutprodukt gemessen wird.
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innerhalb von 5 Minuten nach jedem Entnahmevorgang
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Charakterisierung des Blutprodukts – PMN-Zellausbeute pro Liter verarbeitetem Blut
Zeitfenster: innerhalb von 5 Minuten nach jedem Entnahmevorgang
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Charakterisierung des gesammelten Blutprodukts, insbesondere PMN-Zellausbeute pro Liter verarbeitetem Blut.
Dies ist eine Messung der Geräteleistung, die durch Berechnung der Zellzahlen in Proben aus dem gesammelten Blutprodukt und dem vom Gerät verarbeiteten Blut gemessen wird.
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innerhalb von 5 Minuten nach jedem Entnahmevorgang
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Charakterisierung des Blutprodukts – Lebensfähigkeit der PMN-Zellen
Zeitfenster: innerhalb von 5 Minuten nach dem Sammelvorgang
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Charakterisierung des gesammelten Blutprodukts, insbesondere Lebensfähigkeit der PMN-Zellen, gemessen durch einen Assay, der an dem gesammelten Blutprodukt durchgeführt wird.
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innerhalb von 5 Minuten nach dem Sammelvorgang
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Charakterisierung des Blutprodukts – RBC-Kontamination
Zeitfenster: innerhalb von 5 Minuten nach dem Sammelvorgang
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Charakterisierung des gesammelten Blutprodukts, insbesondere Kontamination mit roten Blutkörperchen (RBC), gemessen anhand des Hämatokrits im gesammelten PMN-Produkt.
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innerhalb von 5 Minuten nach dem Sammelvorgang
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Charakterisierung des Blutprodukts - Volumen
Zeitfenster: innerhalb von 5 Minuten nach dem Sammelvorgang
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Charakterisierung des gesammelten Blutprodukts, insbesondere Produktvolumen.
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innerhalb von 5 Minuten nach dem Sammelvorgang
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Benutzerfreundlichkeit/Bewertung des Systembetriebs - Zeit
Zeitfenster: Ergebnis sofort nach Abschluss des Verfahrens erfasst
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Verfahrenszeit für Sammlungen auf der Spectra Optia vs. der COBE Spectra.
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Ergebnis sofort nach Abschluss des Verfahrens erfasst
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Benutzerfreundlichkeit/Bewertung des Systembetriebs - Anpassungen
Zeitfenster: Anpassungen sofort nach Abschluss des Verfahrens bekannt
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Anzahl der Anpassungen durch den Bediener, die darauf abzielen, die Schnittstelle zwischen Plasma und Zelle einzurichten und aufrechtzuerhalten: nämlich bei Spectra Optia die Anpassung der Sammlungspräferenz und bei COBE Spectra die Anpassung der Flussrate der Plasmapumpe.
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Anpassungen sofort nach Abschluss des Verfahrens bekannt
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Usability/Assessment of System Operation - Device Fehlfunktionen
Zeitfenster: Das Ergebnis ist sofort nach erfolgreichem Abschluss des Verfahrens bekannt
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Das Ergebnis ist sofort nach erfolgreichem Abschluss des Verfahrens bekannt
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Sicherheit
Zeitfenster: 48 Stunden nach dem letzten Eingriff
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48 Stunden nach dem letzten Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Raymond Goodrich, Ph.D, Terumo BCT
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CTS-5010
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