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Pharmakokinetische Wechselwirkung zwischen YH4808 und Diclofenac

31. Dezember 2013 aktualisiert von: Yuhan Corporation

Eine randomisierte, offene, Einzeldosierungs- und Crossover-Klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung von YH4808 und Diclofenac bei gesunden männlichen Freiwilligen

Ziel dieser Studie ist es, die Pharmakokinetik nach einmaliger oraler Verabreichung von YH4808 und Diclofenac, jeweils getrennt, mit der gleichzeitigen Verabreichung von YH4808 und Diclofenac bei gesunden männlichen Probanden zu vergleichen

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
49

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 45 Jahre (ERWACHSENE)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunder Mann im Alter von 20 bis 45 Jahren über 55 kg mit idealem Körpergewicht (IBW)
  • Keine klinisch bedeutsamen auffälligen körperlichen Befunde bei der Screening-Untersuchung
  • Subjekt, das keine angeborene, chronische Krankheit und Krankheitssymptome im medizinischen Untersuchungsergebnis hat
  • Proband, der vom Hauptforscher oder Unterforscher aus verschiedenen Gründen, einschließlich seiner abnormalen Testergebnisse (klinische Labortests, 12-Kanal-GCG usw.) als geeignet beurteilt wird
  • Fähigkeit, gut mit dem Prüfer zu kommunizieren und die Anforderungen der gesamten Studie zu erfüllen
  • Bereitschaft zur schriftlichen Einverständniserklärung (vor der Durchführung studienbezogener Verfahren) und zur Einhaltung der Studienbeschränkungen und des Prüfungsplans

Ausschlusskriterien:

  • Proband mit Vorgeschichte oder Vorhandensein von klinisch signifikanten Erkrankungen in Leber, Niere, Magen-Darm-Trakt, Nervensystem, Atmungssystem, endokrinem System, Bluttumor, Herz-Kreislauf-System, Harnsystem und psychischer Störung
  • Subjekt, das überempfindlich auf Komponenten reagiert, die in YH4808 oder Declofenac oder einem verwandten Medikament enthalten sind (z. Rebamipid, Revaprazan, NSID usw.)
  • Krankengeschichte von Magen-Darm-Erkrankungen oder säurehemmenden Operationen, Magen-/Ösophagusoperationen (ausgenommen Appendektomie, Hernienoperation)
  • Subjekt, das eine Vorgeschichte von Drogenabhängigkeit hat oder dieses Medikament verwendet
  • Subjekt, das innerhalb von 14 Tagen vor der Behandlung eine übliche Dosis eines verschreibungspflichtigen Arzneimittels eingenommen hatte oder innerhalb von 7 Tagen vor der Behandlung eine übliche Dosis von OTC-Medikamenten verwendet hatte
  • Proband, der innerhalb von 2 Monaten vor der Aufnahme in diese Studie an einer anderen klinischen Studie teilgenommen hat
  • Proband, der innerhalb von 2 Monaten Vollblut oder innerhalb von 1 Monat vor der Behandlung Vollblut gespendet hat
  • Proband, der über 21 Einheiten/Woche (1 Einheit = 10 g Alkohol) trank oder während der Studientage nicht in der Lage war, auf Alkohol zu verzichten
  • Proband, der innerhalb von 3 Monaten vor der Behandlung mit dem Rauchen aufgehört hat oder Cotinin im Urintest festgestellt hat
  • Subjekt mit klinisch signifikanten Beobachtungen, das aufgrund der medizinischen Beurteilung durch die Prüfärzte als ungeeignet angesehen wird

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac (Arm 1)

6-Arm, 3-Sequenz-Design

  • YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac
  • Zwischen jeder Periode liegt eine 3-wöchige Auswaschphase.
Arzneimittel: YH4808
experimentelles Medikament
Arzneimittel: Diclofenac
Depain-Tablette 25 mg
Andere Namen:
  • Depain-Tablette 25 mg
Arzneimittel: YH4808+Diclofenac
EXPERIMENTAL: YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac (Arm 2)

6-Arm, 3-Sequenz-Design

  • YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac
  • Zwischen jeder Periode liegt eine 3-wöchige Auswaschphase.
Arzneimittel: YH4808
experimentelles Medikament
Arzneimittel: Diclofenac
Depain-Tablette 25 mg
Andere Namen:
  • Depain-Tablette 25 mg
Arzneimittel: YH4808+Diclofenac
EXPERIMENTAL: YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac (Arm 3)

6-Arm, 3-Sequenz-Design

  • YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac
  • Zwischen jeder Periode liegt eine 3-wöchige Auswaschphase.
Arzneimittel: YH4808
experimentelles Medikament
Arzneimittel: Diclofenac
Depain-Tablette 25 mg
Andere Namen:
  • Depain-Tablette 25 mg
Arzneimittel: YH4808+Diclofenac
EXPERIMENTAL: YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac (Arm 4)

6-Arm, 3-Sequenz-Design

  • YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac
  • Zwischen jeder Periode liegt eine 3-wöchige Auswaschphase.
Arzneimittel: YH4808
experimentelles Medikament
Arzneimittel: Diclofenac
Depain-Tablette 25 mg
Andere Namen:
  • Depain-Tablette 25 mg
Arzneimittel: YH4808+Diclofenac
EXPERIMENTAL: YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac (arm5)

6-Arm, 3-Sequenz-Design

  • YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac
  • Zwischen jeder Periode liegt eine 3-wöchige Auswaschphase.
Arzneimittel: YH4808
experimentelles Medikament
Arzneimittel: Diclofenac
Depain-Tablette 25 mg
Andere Namen:
  • Depain-Tablette 25 mg
Arzneimittel: YH4808+Diclofenac
EXPERIMENTAL: YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac (arm6)

6-Arm, 3-Sequenz-Design

  • YH4808 oder Diclofenac oder YH4808+Diclofenac
  • Zwischen jeder Periode liegt eine 3-wöchige Auswaschphase.
Arzneimittel: YH4808
experimentelles Medikament
Arzneimittel: Diclofenac
Depain-Tablette 25 mg
Andere Namen:
  • Depain-Tablette 25 mg
Arzneimittel: YH4808+Diclofenac

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Cmax von YH4808
Zeitfenster: 18 Punkte bis Tag 2 oder Tag 3
18 Punkte bis Tag 2 oder Tag 3
AUClast von YH4808
Zeitfenster: 18 Punkte bis Tag 3
18 Punkte bis Tag 3

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
AUCinf von YH4808
Zeitfenster: 18 Punkte bis Tag 3
18 Punkte bis Tag 3
AUCinf von Diclofenac
Zeitfenster: 16 Punkte bis Tag 2
16 Punkte bis Tag 2
t1/2 von YH4808
Zeitfenster: 18 Punkte bis Tag 3
18 Punkte bis Tag 3
t1/2 von Diclofenac
Zeitfenster: 16 Punkte bis Tag 2
16 Punkte bis Tag 2
Tmax von YH4808
Zeitfenster: 18 Punkte bis Tag 3
18 Punkte bis Tag 3
Tmax von Diclofenac
Zeitfenster: 16 Punkte bis Tag 2
16 Punkte bis Tag 2
Stoffwechselverhältnis
Zeitfenster: 18 Punkte bis Tag 3
18 Punkte bis Tag 3

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yuhan Corporation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Janghee Hong, Professor, Chungnam National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Juni 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
12. Juni 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
1. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
31. Dezember 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Dezember 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YH4808-109

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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