Eine Phase-Ib-Studie mit Selatinib-Ditosilat-Tabletten bei Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs
Eine Phase-Ib-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Selatinib-Ditosilat-Tabletten bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs
Kurze Beschreibung:
Diese Studie soll die Sicherheit und Verträglichkeit oraler Selatinib-Ditosilat-Tabletten bewerten und die maximal tolerierte Dosis (MTD) und dosislimitierende Toxizität bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
- Um die Sicherheit und Verträglichkeit oraler Selatinib-Ditosilat-Tabletten zu bewerten und die maximal tolerierte Dosis (MTD) und die dosislimitierende Toxizität (DLT) zu untersuchen.
- Bestimmung des pharmakokinetischen Profils von ein- und mehrmaligen oralen Selatinib-Ditosilat-Tabletten.
- Bestimmung der vorläufigen Dosis und des Schemas für die Phase-II-Studie mit oralen Selatinib-Ditosilat-Tabletten.
- Zur Beurteilung der vorläufigen Antitumoraktivität.
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Rekrutierung
- Cancer Institute and Hospital,Chinese Academy of Medical Sciences
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Kontakt:
- Qing Li
- E-Mail: cheryliqing@aliyun.com
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Unterermittler:
- Qing Li
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 18-65 Jahren.
- Patienten mit einem ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1.
- Erwartete Lebenserwartung von mehr als 3 Monaten.
- Die Patienten müssen einen histologisch oder zytologisch bestätigten Brustkrebs haben. Entweder der primäre Brusttumor oder die Metastase müssen HER2 überexprimieren; Zu den akzeptablen Methoden zur Messung der HER2-Expression gehören Immunhistochemie (IHC) und Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH). Von IHC getestete Tumoren müssen 3+ positiv für die Immunhistochemie der HER2-Überexpression sein; Von FISH getestete Tumoren müssen positiv sein.
- Eine vorherige Herceptin-Therapie wird abgebrochen, weil die Krankheit fortschreitet oder sich die Patienten eine Herceptin-Therapie nicht leisten können.
- Patienten mit mindestens einer messbaren Läsion (RECIST1.1-Kriterien).
- Hämatologie: WBC≥3,5×109/L, ANC≥1,5×109/L, PLT≥100×109/L, HB≥90g/L;
- Biochemie: Serumbilirubin ≤ 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), AST und ALT ≤ 1,5-fache ULN; Kreatinin und Harnstoffstickstoff ≤ 1,5-fache ULN; LVEF ≥ 50 %, EKG normal und Fridericia-korrigiertes QT(QTcF) < 470 ms.
- Patienten, die Schäden erhalten, die durch andere Therapeutika verursacht wurden, wurden wiederhergestellt, wobei der Zeitraum seit der letzten Einnahme von Nitroso oder Mitomycin mehr als sechs Wochen beträgt; mehr als 4 Wochen seit der letzten Strahlentherapie, anderen zytotoxischen Arzneimitteln oder einer Operation vergangen sind.
- Die Probanden können schlucken und haben eine normale Magen-Darm-Funktion.
- Weibliche Probanden sollten zustimmen, während der Studie und innerhalb von 6 Monaten nach der Studie Verhütungsmittel einzunehmen (z. B. Intrauterinpessar [IUP], Verhütungsmittel oder Kondome); Innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studie sollte ihr Serum oder ihr humanes Choriongonadotropin negativ sein und sie müssen sich in der Nicht-Laktationsphase befinden.
- Fähigkeit zu verstehen und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen.
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten haben einen unkontrollierten großen Pleuraerguss und Aszites.
- Patienten haben mehr als 50 Tage lang Steroide erhalten oder benötigen über einen längeren Zeitraum eine Steroidtherapie.
- Für die therapeutischen Medikamente sind Medikamente erforderlich, die das QT-Intervall verlängern (z. B. Medikamente gegen Herzrhythmusstörungen) und diese nicht unterbrechen dürfen.
- Patienten mit symptomatischen Hirnmetastasen in der Vorgeschichte.
- Die Patienten erhielten eine gezielte medikamentöse Therapie mit kleinen Molekülen zur Hemmung von HER-2 oder EGFR.
- Patienten haben in den letzten 4 Wochen an anderen klinischen Arzneimittelforschungen teilgenommen.
- Schwangere oder stillende Frauen sind von dieser Studie ausgeschlossen.
- Patienten mit allergischen Reaktionen in der Vorgeschichte, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer Zusammensetzung wie die in der Studie verwendeten Wirkstoffe zurückzuführen sind, sind nicht teilnahmeberechtigt.
- Patienten mit aktiver Infektion;
- Patienten mit Herzerkrankungen, einschließlich Angina pectoris, erheblichen oder behandlungsbedürftigen Herzrhythmusstörungen, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz, LVEF <45 % und anderen Herzerkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes nicht für die Teilnahme an der Studie geeignet sind.
- Patienten mit anderen gleichzeitigen schweren und/oder unkontrollierten Erkrankungen (einschließlich Bluthochdruck, schwerem Diabetes, Schilddrüsenerkrankungen usw.), die unannehmbare Sicherheitsrisiken mit sich bringen oder die Einhaltung der Studienanforderungen beeinträchtigen könnten, sind von der Teilnahme ausgeschlossen.
- Patienten mit psychischen Störungen in der Vorgeschichte, einschließlich Epilepsie oder Demenz, sind von der Teilnahme ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Selatinib-Ditosilat-Tabletten
Selatinib-Ditosilat entweder 450,750,1000,1250 mg, p.o. einmal täglich
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: 21 Tage
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21 Tage
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Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: 21 Tage
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21 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetik
Zeitfenster: 21 Tage
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Zu den pharmakokinetischen Parametern von Selatinib-Ditosilat gehören AUC, Cmax, Tmax und t1/2
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21 Tage
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Pharmakodynamik
Zeitfenster: 7 Wochen
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Die Reaktion von Salatinib-Ditosilat auf den Tumor wurde mittels CT oder MRT gemessen.
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7 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- QLSLTN-102
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