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Blueberry-Effekte auf Dark Vision und Glare Recovery

11. September 2013 aktualisiert von: Wilhelmina Kalt, Atlantic Food and Horticulture Research Center

Placebo-kontrollierte Cross-over-Studien zur Untersuchung der Auswirkungen von Blaubeeren auf das Dunkelsehen und die Erholung nach der Photobleichung

Klinische Beweise für die Auswirkungen pflanzlicher Anthocyane auf das Sehvermögen und insbesondere das Nachtsehen sind umstritten. Zwei klinische Studien wurden durchgeführt, um zu untersuchen, ob der Konsum von Heidelbeersaft die visuelle Anpassung an die Dunkelheit, das funktionelle Nachtsehen und die Erholung nach der Lichtbleichung der Netzhaut beeinflusst. Eine Studie (S2) verwendete eine 3-wöchige Interventions- und Auswaschphase und zwei Dosen Blaubeeren plus ein Placebo. Die andere Studie (L1) setzte eine 12-wöchige Intervention plus eine 8-wöchige Auswaschung ein und testete eine Blaubeersaftdosis gegen ein Saft-Placebo.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Sehtests: 1. Dunkeladaptometrie, 2. skotopische Sehschärfe, 3. skotopische Kontrastempfindlichkeit, 4. Stäbchen/Zapfen-Umwandlung, 5. Erholung nach Retina-Photobleaching

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
72

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Nova Scotia
      • Kentville, Nova Scotia, Kanada, B4N1J5
        • Atlantic Food and Horicultural Research Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

31 Jahre bis 61 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sehschärfe besser als 6/7,5 auf der EDTRS-Sehschärfekarte bei 2,5 m
  • Visuelle Kontrastempfindlichkeit im normalen Bereich bei 2,5 m, getestet auf Visteck 3000
  • Stereosehschärfe besser als 80 Bogensekunden beim Frisby-Stereosehschärfetest
  • keine okulare Vorgeschichte außer einer refraktiven Brille
  • keine Familiengeschichte von Augenkrankheiten

Ausschlusskriterien:

  • Familienanamnese von Netzhautdegeneration, Glaukom, Diabetes, Bluthochdruck, Katarakt oder Amblyopie (Schwäche des Sehens).
  • Anzeichen (bei Untersuchung) von Amblyopie (Schwachsichtigkeit), manifestem Strabismus (unfähig, beide Augen auf einen Punkt zu fokussieren) oder Anisotropie (ungleichmäßige Reaktionsfähigkeit zwischen beiden Augen).
  • Augeninnendruck über 21 mmHG bei durchschnittlich drei Messungen mit Mentor tonopen-XL

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Blaubeersaft
Kommerziell hergestellter Heidelbeersaft in einfacher Stärke, der aus einer 50:50-Mischung von zwei hochbuschigen Heidelbeerarten (Vaccinium corymbosum L. 'Rubel' und V. ashei Reade 'TifBlue') bestand. Die Freiwilligen konsumierten 300 ml Saft/Tag (247–271 mg Anthocyane (als C3G) täglich) während dieser Intervention entweder für 3 Wochen (Blueberry Juice S2) oder 12 Wochen (Blueberry Juice L1).
Nahrungsergänzungsmittel: Heidelbeersaft S2
Blaubeersaft S2 war ein kommerziell hergestellter Blaubeersaft einfacher Stärke, der aus einer 50:50-Mischung der Sorten Rubel (Vaccinium corymbosum L.) und Tifblue (Vaccinium ashei Reade) zusammengesetzt war. Die kolorimetrische Analyse zeigte, dass S2-Saft 6,04 (SD = 0,20) enthielt. mg Anthocyane (C3G) eq/g Trockenmasse.
Andere Namen:
  • Einfach starker Heidelbeersaft, kommerziell hergestellt
Nahrungsergänzungsmittel: Heidelbeersaft L1
Blaubeersaft L1 war ein kommerziell hergestellter Blaubeersaft einfacher Stärke, der aus einer 50:50-Mischung der Sorten Rubel (Vaccinium corymbosum L.) und Tifblue (Vaccinium ashei Reade) zusammengesetzt war. Die kolorimetrische Analyse zeigte, dass L1-Saft 6,83 (SD = 0,20) enthielt. mg Cyanidin-3-Glucosid-Äquivalente (C3GE)/g Trockenmasse zu Studienbeginn, Rückgang auf 5,52 (SD=0,09) mg C3GE/g Trockenmasse nach 3 Monaten gekühlter Lagerung.
Andere Namen:
  • Heidelbeersaft einfacher Stärke, kommerziell hergestellt
Aktiver Komparator: Heidelbeer-Kapseln
Kommerziell hergestellter Heidelbeersaft einfacher Stärke, der aus einer 50:50-Mischung von zwei hochbuschigen Heidelbeerarten (Vaccinium corymbosum L. 'Rubel' und V. ashei Reade 'TifBlue') bestand, wurde zu einem Pulver gefriergetrocknet und in Gelatinekapseln eingekapselt (Blueberry Kapseln S2). Die Freiwilligen nahmen 3 Wochen lang täglich 3 Kapseln (7,11 mg Anthocyanin (als C3G-Äquivalent) zu sich.
Nahrungsergänzungsmittel: Heidelbeerkapseln S2
Kommerziell hergestellter Heidelbeersaft einfacher Stärke, bestehend aus einer 50:50-Mischung der Sorten Rubel (Vaccinium corymbosum L.) und Tifblue (Vaccinium ashei Reade), wurde gefriergetrocknet, dann pulverisiert und in Gelatinekapseln eingekapselt. Die kolorimetrische Analyse zeigte eine Anthocyankonzentration im Pulver von 2,37 (SD = 0,18) mg C3G-Äquivalent pro Kapsel.
Andere Namen:
  • gefriergetrocknetes Heidelbeersaftpulver
Placebo-Komparator: Placebo
Freiwillige nahmen in S2 drei Placebo-Kapseln täglich für 3 Wochen ein. In L1 konsumierten Freiwillige zwölf Wochen lang 300 ml Placebo-Saft. Placebo-Produkte enthielten keine Anthocyane.
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Kapsel S2
Placebo-Kapsel S2 (ohne Anthocyane) wurde durch Gefriertrocknung von Roter Bete und deren Mahlen zu feinem Pulver hergestellt, bevor sie in Gelatinekapseln eingekapselt wurden. Rote Bete enthält keine Anthocyane.
Andere Namen:
  • Rote-Bete-Pulver
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Saft L1
Placebo-Saft wurde aus Wasser, Zucker, Zitronensäure, Natriumcitrat und künstlichen Farb- und Geschmacksstoffen hergestellt und dann pasteurisiert. Der Placebosaft enthält keine Anthocyane.
Kein Eingriff: Auswaschung (S2 und L1)
Auswaschphasen umfassten keine Studienprodukte. Das Auswaschen dauerte 3 Wochen in S2 und/oder 8 Wochen (L1).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Anpassung des Sehvermögens an schwaches Licht nach Einnahme von Blaubeersaft und Placebo für 3 Wochen (S2).
Zeitfenster: Präintervention und Veränderungen nach 3 Wochen Intervention und erneut nach 3 Wochen Auswaschung
Wirkung von Heidelbeerprodukten und Placebo auf die Anpassungsrate des Sehvermögens an schwaches Licht. Die Geschwindigkeit der Sehanpassung wird gemessen durch die niedrigste wahrnehmbare Lichtintensität nach 30 min Dunkelheit (Dunkelschwelle); Zeit zum Erreichen der Dunkelschwelle (min); Zeit bis zum Erreichen des Stab/Zapfen-Übergangs (min) [Zeitrahmen: Vor der Intervention, nach 3 Wochen Intervention, erneut nach einer 3-wöchigen Auswaschung.] [Als Sicherheitsproblem gekennzeichnet: Nein]
Präintervention und Veränderungen nach 3 Wochen Intervention und erneut nach 3 Wochen Auswaschung
Rate der Anpassung des Sehvermögens an schwaches Licht nach Einnahme von Blaubeersaft und Placebo für 12 Wochen (L1).
Zeitfenster: Präintervention und Veränderungen nach 8 und 12 Wochen Intervention und nach 4 und 8 Wochen Auswaschung
Wirkung von Heidelbeerprodukten und Placebo auf die Anpassungsrate des Sehvermögens an schwaches Licht. Die Geschwindigkeit der Sehanpassung wird gemessen durch die niedrigste wahrnehmbare Lichtintensität nach 30 min Dunkelheit (Dunkelschwelle); Zeit zum Erreichen der Dunkelschwelle (min); Zeit bis zum Erreichen des Stab/Zapfen-Übergangs (min) [Zeitrahmen: Vor der Intervention, nach 8 und 12 Wochen Intervention und erneut nach 4 und 8 Wochen Auswaschung] [Ausgewiesen als Sicherheitsproblem: Nein]
Präintervention und Veränderungen nach 8 und 12 Wochen Intervention und nach 4 und 8 Wochen Auswaschung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erholungsrate der Sehschärfe nach retinalem Photostress (S2).
Zeitfenster: Tests vor der Intervention und Tests auf Veränderungen nach 3 Wochen Intervention und 3 Wochen Auswaschung
Nach dem Dunkelanpassungstest (primäres Ergebnis) und dem Kontrastempfindlichkeits- und Sehschärfetest (andere vorab festgelegte Ergebnismessungen) werden die Teilnehmer mit hellem Licht Photostress der Netzhaut ausgesetzt. Die Zeit (s), die erforderlich ist, um die Vorbelastungsschärfe wiederherzustellen, wird gemessen.
Tests vor der Intervention und Tests auf Veränderungen nach 3 Wochen Intervention und 3 Wochen Auswaschung
Erholungsrate der Sehschärfe nach retinalem Photostress (L1).
Zeitfenster: Präintervention und anschließendes Testen auf Veränderungen nach 8 und 12 Wochen Intervention und 4 und 8 Wochen Auswaschung.
Nach dem Dunkelanpassungstest (primäres Ergebnis) und dem Kontrastempfindlichkeits- und Sehschärfetest (andere vorab festgelegte Ergebnismessungen) werden die Teilnehmer mit hellem Licht Photostress der Netzhaut ausgesetzt. Die Zeit (s), die erforderlich ist, um die Vorbelastungsschärfe wiederherzustellen, wird gemessen.
Präintervention und anschließendes Testen auf Veränderungen nach 8 und 12 Wochen Intervention und 4 und 8 Wochen Auswaschung.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visus- und Kontrastempfindlichkeitstest nach Dunkeladaptation (S2).
Zeitfenster: Testen vor der Intervention und Testen auf Veränderungen nach 3 Wochen Intervention und 3 Wochen Auswaschung
Nach dem Dunkelanpassungstest (primäres Ergebnis) und vor der Messung der Erholungsrate von Lichtstress (sekundäres Ergebnis) wurden die Sehschärfe in der Dunkelheit und die Kontrastempfindlichkeit in der Dunkelheit unter Verwendung definierter Optotypen mit unterschiedlichen Graden an Überfüllung und Kontrast gemessen. Leistung wurde definiert als die Anzahl richtiger Antworten in 12 Sehschärfetests und 8 Kontrastempfindlichkeitstests.
Testen vor der Intervention und Testen auf Veränderungen nach 3 Wochen Intervention und 3 Wochen Auswaschung
Visus- und Kontrastempfindlichkeitstest nach Dunkeladaptation (L1).
Zeitfenster: Testen vor der Intervention und Testen auf Veränderungen nach 8 und 12 Wochen Intervention und 4 und 8 Wochen Auswaschung
Nach dem Dunkeladaptationstest (primäres Ergebnis) und vor dem Testen der Erholungsrate von Lichtstress (sekundäres Ergebnis) wurden die Sehschärfe in der Dunkelheit und die Kontrastempfindlichkeit in der Dunkelheit unter Verwendung definierter Optotypen mit unterschiedlichen Graden an Überfüllung und Kontrast gemessen. Leistung wurde definiert als die Anzahl richtiger Antworten in 12 Sehschärfetests und 8 Kontrastempfindlichkeitstests.
Testen vor der Intervention und Testen auf Veränderungen nach 8 und 12 Wochen Intervention und 4 und 8 Wochen Auswaschung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Atlantic Food and Horticulture Research Center

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Dalhousie University
U.S. Highbush Blueberry Council

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Wilhelmina Kalt, PhD, Agriculture and Agri-Food Canada
  • Hauptermittler: Francois Tremblay, PhD, Dalhousie University and IWK Health Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Mai 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. September 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
16. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. September 2013

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Blueberries and Vision

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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