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Eine Studie mit ansteigender Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO6836191 bei gesunden männlichen Freiwilligen.

3. November 2016 aktualisiert von: Hoffmann-La Roche

Eine Studie mit ansteigender oraler Einzeldosis zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO6836191 bei gesunden männlichen Probanden, einschließlich einer einzelnen intravenösen Mikrodosis von RO6836191

Diese monozentrische, randomisierte, placebokontrollierte Doppelblindstudie wird die Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von RO6836191 bei gesunden männlichen Probanden in zwei Teilen bewerten. Teil 1 wird die Sicherheit oraler aufsteigender Einzeldosen von RO6836191 im Vergleich zu Placebo bei nüchternen Probanden bewerten. In Teil 2 erhalten die Teilnehmer zwei orale Einzeldosen von RO6836191 oder Placebo unter salzarmen oder salzarmen Diätbedingungen. Eine Untergruppe dieser Teilnehmer erhält anschließend eine intravenöse Einzeldosis von RO6836191 zur weiteren Analyse.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
88

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde männliche Freiwillige im Alter von 18 bis 45 Jahren.
  • Keine aktive oder chronische Krankheit nach einer detaillierten medizinischen und chirurgischen Anamnese und vollständiger körperlicher Untersuchung.
  • Ein BMI zwischen 18 bis einschließlich 30 kg/m2.
  • Anwendung einer hochwirksamen Form der Empfängnisverhütung für die Dauer der Studie und bis 90 Tage nach der letzten Dosis.

Ausschlusskriterien:

  • Jede klinisch relevante aktuelle oder Vorgeschichte von Zuständen oder Krankheiten.
  • Klinisch signifikante Infektionssymptome innerhalb von 5 Tagen nach dem ersten Dosierungstag oder wiederkehrende Infektionen in der Anamnese.
  • Jeder Verdacht oder jede Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch und/oder Konsum anderer Missbrauchsdrogen.
  • Raucher, die sich während der Studie nicht auf 5 Zigaretten täglich beschränken können oder wollen und während des Klinikaufenthalts nicht rauchen.
  • Irgendwelche Herzanomalien.
  • Blutspende über 450 ml innerhalb von drei Monaten vor dem Screening.
  • Teilnahme an einer Prüfpräparat- oder Gerätestudie innerhalb von 3 Monaten vor der Dosierung.
  • Anwendung von Kortikosteroiden innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Teil 1: Placebo (PL)
Arzneimittel: Placebo
Einzelne orale Verabreichungen
Arzneimittel: Placebo
2 einzelne orale Verabreichungen
Experimental: Teil 1: Aufsteigende Einzeldosen (SAD) von RO6836191
Arzneimittel: RO6836191
Oral verabreichte, ansteigende Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
2 orale Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
Intravenöse Verabreichung
Placebo-Komparator: Teil 2: PL: salzarme (LS) gefolgt von salzarmer (NS) Diät
Arzneimittel: Placebo
Einzelne orale Verabreichungen
Arzneimittel: Placebo
2 einzelne orale Verabreichungen
Arzneimittel: RO6836191
Oral verabreichte, ansteigende Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
2 orale Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
Intravenöse Verabreichung
Sonstiges: LS gefolgt von NS Diätzustand
LS-Diätperiode gefolgt von NS-Diätperiode
Placebo-Komparator: Teil 2: PL: NS gefolgt von LS-Diät
Arzneimittel: Placebo
Einzelne orale Verabreichungen
Arzneimittel: Placebo
2 einzelne orale Verabreichungen
Arzneimittel: RO6836191
Oral verabreichte, ansteigende Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
2 orale Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
Intravenöse Verabreichung
Sonstiges: NS gefolgt von LS Diätzustand
NS-Diätperiode gefolgt von LS-Diätperiode
Experimental: Teil 2: RO6836191: LS gefolgt von NS-Diät
Arzneimittel: RO6836191
Oral verabreichte, ansteigende Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
2 orale Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
Intravenöse Verabreichung
Sonstiges: LS gefolgt von NS Diätzustand
LS-Diätperiode gefolgt von NS-Diätperiode
Experimental: Teil 2: RO6836191: NS gefolgt von LS-Diät
Arzneimittel: RO6836191
Oral verabreichte, ansteigende Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
2 orale Einzeldosen
Arzneimittel: RO6836191
Intravenöse Verabreichung
Sonstiges: NS gefolgt von LS Diätzustand
NS-Diätperiode gefolgt von LS-Diätperiode

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Teil 2: Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: Bis Tag 35
Bis Tag 35
Teil 2: Plasma-Aldosteronspiegel
Zeitfenster: Bis zu 2 Tage nach der Verabreichung des Arzneimittels
Bis zu 2 Tage nach der Verabreichung des Arzneimittels
Teil 2: Aldosteronspiegel im Urin
Zeitfenster: Bis zu 3 Tage nach der Verabreichung des Arzneimittels
Bis zu 3 Tage nach der Verabreichung des Arzneimittels
Teil 1: Plasma-Aldosteronspiegel
Zeitfenster: Bis Tag 5
Bis Tag 5
Teil 1: Aldosteronspiegel im Urin
Zeitfenster: Bis Tag 3
Bis Tag 3
Teil 2: Auftreten von UE
Zeitfenster: Bis zu 12 Wochen
Bis zu 12 Wochen
Teil 1: Häufigkeit unerwünschter Ereignisse (AE)
Zeitfenster: Bis Tag 21
Bis Tag 21

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Teil 2: Verteilungsvolumen nach intravenöser Verabreichung
Zeitfenster: Tage 28-37
Tage 28-37

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Hoffmann-La Roche

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. November 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. November 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
25. November 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • WP28586

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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