Wirksamkeit von topischem Morphin bei der Behandlung von schweren lokalen Schmerzen bei chronischen Wunden (EMGEL)
Phase-III-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit von topischem Morphin bei der Behandlung schwerer lokaler Schmerzen bei chronischen Wunden
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ile de France
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Colombes, Ile de France, Frankreich, 92700
- Hôpital Louis Mourier
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Paris, Ile de France, Frankreich, 75005
- Institut Curie
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Paris, Ile de France, Frankreich, 75019
- Hôpital Jean-Jaurès
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Paris, Ile de France, Frankreich, 75877
- Groupe Hospitalier Bichat
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Saint-Cloud, Ile de France, Frankreich, 92210
- Institut Curie - Hopital Rene Huguenin
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich, über 18 Jahre alt
- Schmerzhafte chronische Wunden (Dekubitus, Wundtumor, arterielle Ulzera, venöse oder gemischte diabetische Ulzera, wenn systolischer Druckindex > 0,8, nekrotische Angiodermatitis, nicht transplantierbar), eine Bodenfläche von 300 cm² und erfordert nicht mehr als 15 ml Gel pro Anwendung. Wenn der Patient mehrere schmerzhafte chronische Wunden hat, wird nur die Wunde mit der höchsten Schmerzintensität für die Bewertung berücksichtigt.
- Ineffektives systemisches Analgetikum mit oder ohne Opioid-Analgetikum etabliert und bei gleicher Dosis für 3 Tage vor der Aufnahme beibehalten. Wenn die Behandlung Morphin umfasst, sollte die Tagesdosis 60 mg Morphinäquivalent nicht überschreiten und diese Behandlung muss eine ausschließliche Hintergrundbehandlung sein.
- Patient, der eine analgetische Äquilibrierung wegen intensiver und rebellischer lokaler Schmerzen benötigt, mit einem täglichen Durchschnittswert von mindestens 5 auf einer abgestuften numerischen Skala von 0 bis 10. Der Score wird bei der Aufnahme definiert und entspricht der lokal empfundenen Schmerzintensität des Patienten unter Behandlung mit systemischen Analgetika mit oder ohne Co-Analgetika.
- Wenn Analgetika zur Behandlung systemischer Schmerzen andauern, müssen diese länger als 3 Tage (gemäß Kriterium 3) eingeführt worden sein.
- Wenn eine Behandlung mit Antidepressiva im Gange ist, muss diese für trizyklische Antidepressiva über einen Monat und für andere Klassen von Antidepressiva über mehr als 15 Tage etabliert sein.
- Wenn eine antiepileptische Analgetikabehandlung durchgeführt wird, muss diese seit über 15 Tagen etabliert sein.
- Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
- Patientin in der Lage, die Fragebögen zur Selbsteinschätzung zu beantworten (ausreichende Verständnisbewertungen, Französischkenntnisse).
- Patient, der einer Krankenkasse angeschlossen ist
Ausschlusskriterien:
- Allergie gegen Morphin oder Carboxymethylcellulose oder frühere Intoleranz gegenüber Morphin
- Analgetikum zu Studienbeginn einschließlich systemischem Morphin bis zu einer äquivalenten Dosis von mehr als 60 mg einer Morphinbehandlung
- Fistulierte Wunde
- Stark exsudierende Wunde
- Wundblutung (Spontanblutung)
- Laufende Strahlentherapie bei chronischer Wunde
- Kreatinin > 110 µmol/L, Gesamtbilirubin > 20 µmol/L
- Patienten nicht kommunizieren
- Kann die Anforderungen des Protokolls nicht erfüllen (11 Tage)
- Patientin schwanger oder im gebärfähigen Alter ohne Verhütungstherapie oder stillend
- Person, die der Freiheit entzogen ist oder unter Vormundschaft steht
- Nur für die pharmakokinetische Analyse: Analgetika zu Studienbeginn einschließlich Morphin oder Hydromorphon oder Oxycodon oder Codein. Fentanyl ist erlaubt
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Morphin-Gel
Morphin 30 mg, Gelmenge pro Anwendung: 15 mg (15 ml)
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Aktuell
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Placebo-Komparator: Neutrales Gel
Wasser zur Injektion, Gelmenge pro Anwendung: 15mg (15ml)
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Aktuell
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anteil der Patienten, deren maximale tägliche Aufnahme an oralem Morphin mit sofortiger Wirkstofffreisetzung in den letzten 72 Stunden der Studie kleiner oder gleich 30 mg war
Zeitfenster: 11 Tage
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Anteil der Patienten, deren maximale Tagesdosis an oralem Morphin mit sofortiger Freisetzung weniger oder gleich 30 mg (entweder bis zu 3 Tabletten zu 10 mg pro Tag) in den letzten 72 Stunden der Studie (Tag 8 bis Tag 11) beträgt und für die die Grundbehandlung bleibt während der gesamten Studiendauer unverändert
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11 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verringerung der durchschnittlichen täglichen Schmerzintensität auf einer numerischen Bewertungsskala zur Selbsteinschätzung, gemessen an einem 11-Punkte-Punkt zwischen Tag 1 und Tag 11
Zeitfenster: 11 Tage
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Verringerung der durchschnittlichen täglichen Schmerzintensität auf einer numerischen Bewertungsskala (wobei 0 = kein Schmerz und 10 = schlimmstmöglicher Schmerz) Selbsteinschätzung, gemessen an einem 11-Punkte-Punkt zwischen Tag 1 und Tag 11.
Daher werten die Patienten jeden Morgen den lokalen Schmerz der letzten 24 Stunden aus.
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11 Tage
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Bewerten Sie den Prozentsatz der lokalen Schmerzlinderung für 24 Stunden auf einer Bewertungsskala von 0 bis 100 %
Zeitfenster: 11 Tage
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11 Tage
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Bewerten und charakterisieren Sie die Entwicklung lokaler Schmerzen auf einer globalen Eindrucksskalenänderung: Schmerzbezogener Patient Globaler Eindruck der Veränderung (PGIC) und klinischer globaler Eindruck der Veränderung (CGIC)
Zeitfenster: 11 Tage
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11 Tage
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Bewertung der Patientenzufriedenheit mit der Behandlung lokaler Schmerzen (Punktzahl 0-4)
Zeitfenster: 11 Tage
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11 Tage
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Bewertung der Auswirkung lokaler Schmerzen auf den Schlaf (Selbsteinschätzungsskala von 0 bis 100 %)
Zeitfenster: 11 Tage
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0 % keine Auswirkung der Schmerzen auf den Schlaf 100 % maximale Auswirkung der Schmerzen auf den Schlaf, Schlaflosigkeit
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11 Tage
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Bestimmen Sie die Zeit (in Stunden) vor der Anwendung von oralem Morphin mit sofortiger Freisetzung nach Anwendung der lokalen Behandlung
Zeitfenster: 11 Tage
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11 Tage
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Bestimmung der kumulativen Dosis von oralem Morphin mit sofortiger Freisetzung (in Milligramm) der 11-tägigen Behandlung zur Linderung von schmerzhaftem Zugang lokalen Ursprungs
Zeitfenster: 11 Tage
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11 Tage
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Bewertung systemischer und lokaler Nebenwirkungen der Analgetikabehandlung (Häufigkeit, Schweregrad und Lokalisation)
Zeitfenster: 11 Tage
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11 Tage
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Bewerten Sie die systemische Absorption von topischem Morphin-Bluttest nach der ersten Anwendung
Zeitfenster: 11 Tage
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11 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Valerie LAURENT, MD, Institut Curie - Hopital Rene Huguenin
- Studienleiter: Audrey Hurgon, MD, Institut Curie Paris
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IC 2013-01
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