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Arzneimittelwechselwirkungen und Methadon und Buprenorphin

16. Juni 2014 aktualisiert von: Bristol-Myers Squibb

Eine offene Phase-1-Wechselwirkungsstudie zwischen Methadon und Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 3 DAA FDC + 75 mg BMS-791325 und zwischen Buprenorphin/Naloxon und Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 3 DAA FDC + 75 mg BMS- 791325

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der Steady-State-DCV/ASV/BMS-791325-Festdosiskombination (FDC) + 75 mg BMS-791325 auf die Pharmakokinetik (PK) von Methadon bei Probanden mit der stabilen Methadon-Dosis und auf die PK von Buprenorphin bei Probanden mit stabiler Buprenorphin-Dosis.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

IND-Nummer: 101.943

Hauptzweck: Sonstiges: Phase-1-Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen in der klinischen Pharmakologie an gesunden Probanden

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
32

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Anaheim, California, Vereinigte Staaten, 92801
        • Anaheim Clinical Trials Llc
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19139
        • CRI Lifetree
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84106
        • Lifetree Clinical Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Weitere Informationen zur Teilnahme an klinischen BMS-Studien finden Sie unter www.BMSStudyConnect.com

Einschlusskriterien:

  • Der Proband muss vor dem Screening mindestens 28 Tage lang eine stabile Methadon- oder Buprenorphin-Therapie erhalten

Ausschlusskriterien:

  • Die Probanden müssen gesund sein, mit Ausnahme einer Vorgeschichte von Methadon- oder Buprenorphin-Behandlungsschemata
  • Vorherige Exposition gegenüber DCV, ASV oder BMS-791325 innerhalb von 3 Monaten nach dem Screening oder einem anderen Prüfpräparat oder Placebo innerhalb von 4 Wochen nach Verabreichung des Studienmedikaments

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Teil 1: Methadon + DCV 3DAA FDC + BMS-791325

Methadon 40–120 mg Tablette oder Lösung oral einmal am Tag 1

Methadon 40–120 mg Tablette oder Lösung oral einmal täglich + DCV 3DAA FDC (Daclatasvir 30 mg/Asunaprevir 200 mg/BMS-791325 75 mg 3 direkt wirkende antivirale (3DAA) Festdosis-Kombinationstablette) oral zweimal täglich + BMS-791325 75 Nehmen Sie an den Tagen 2 bis 12 zweimal täglich eine mg-Tablette oral ein
Arzneimittel: DCV 3DAA FDC
Arzneimittel: BMS-791325
Arzneimittel: Methadon
Aktiver Komparator: Teil 2: Buprenorphin/Naloxon + DCV 3DAA FDC + BMS-791325

Buprenorphin/Naloxon 8/2 – 24/6 mg Tablette oder sublingualer Film oral einmal am ersten Tag

Buprenorphin/Naloxon 8/2 – 24/6 mg Tablette oder sublingualer Film einmal oral + DCV 3DAA FDC (Daclatasvir 30 mg/Asunaprevir 200 mg/BMS-791325 75 mg 3DAA-Festdosis-Kombinationstablette) zweimal täglich oral + BMS-791325 75 mg Nehmen Sie die Tablette an den Tagen 2 bis 12 zweimal täglich oral ein
Arzneimittel: Buprenorphin
Arzneimittel: DCV 3DAA FDC
Arzneimittel: BMS-791325
Arzneimittel: Naloxon

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximal beobachtete Konzentration (Cmax) von R-Methadon für Teil 1
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis Tag 13
24 Zeitpunkte bis Tag 13
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve in einem Dosierungsintervall (AUC(TAU)) von R-Methadon für Teil 1
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis Tag 13
24 Zeitpunkte bis Tag 13
Cmax von Buprenorphin und Norbuprenorphin für Teil 2
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis Tag 13
24 Zeitpunkte bis Tag 13
AUC(TAU) von Buprenorphin und Norbuprenorphin für Teil 2
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis Tag 13
24 Zeitpunkte bis Tag 13

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Cmax von S-Methadon und Gesamtmethadon für Teil 1
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
AUC(TAU) von S-Methadon und Gesamtmethadon für Teil 1
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
Konzentration nach 24 Stunden (C24) von S-Methadon, Gesamtmethadon und R-Methadon für Teil 1
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
Zeitpunkt der maximal beobachteten Konzentration (Tmax) von S-Methadon, Gesamtmethadon und R-Methadon für Teil 1
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
C24 von Buprenorphin und Norbuprenorphin für Teil 2
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
Tmax von Buprenorphin und Norbuprenorphin für Teil 2
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
Verhältnis der Metaboliten-AUC(TAU) zur Ausgangs-AUC(TAU) (MR_AUC(TAU)) von Norbuprenorphin zu Buprenorphin
Zeitfenster: 24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
24 Zeitpunkte bis zu 13 Tage
Cmax von Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV), BMS-791325 und BMS-794712
Zeitfenster: 10 Zeitpunkte am 12. Tag
10 Zeitpunkte am 12. Tag
AUC(TAU) von DCV, ASV, BMS-791325 und BMS-794712
Zeitfenster: 10 Zeitpunkte am 12. Tag
10 Zeitpunkte am 12. Tag
Konzentration nach 12 Stunden (C12) von DCV, ASV, BMS-791325 und BMS-794712
Zeitfenster: 10 Zeitpunkte am 12. Tag
10 Zeitpunkte am 12. Tag
Tmax von DCV, ASV, BMS-791325 und BMS-794712
Zeitfenster: 10 Zeitpunkte am 12. Tag
10 Zeitpunkte am 12. Tag
MR_AUC(TAU) für BMS-794712 bis BMS-791325
Zeitfenster: 10 Zeitpunkte am 12. Tag
10 Zeitpunkte am 12. Tag
Inzidenz von unerwünschten Ereignissen (UE), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAE), Tod und UE, die zum Abbruch führen
Zeitfenster: Bis zum 13. Tag
Bis zum 13. Tag
Ergebnisse von Vitalfunktionen, Elektrokardiogrammen (EKGs), körperlichen Untersuchungen (PEs) und klinischen Labors
Zeitfenster: Bis zum 13. Tag
Bis zum 13. Tag
Ergebnisse der klinischen Opiate-Entzugsskala (COWS), der subjektiven Opiate-Entzugsskala (SOWS), der objektiven Opiate-Entzugsskala (OOWS) und der Beurteilung einer Opiat-Überdosis (OOA)
Zeitfenster: Bis zum 13. Tag
Bis zum 13. Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bristol-Myers Squibb

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juni 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • AI443-108

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