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Ein monoklonaler Antikörper, Nimotuzumab, zur Behandlung von wiederkehrendem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs

13. April 2015 aktualisiert von: Dr. Lucely Cetina Pérez, National Institute of Cancerología

Phase-I-II-Studie zur palliativen Behandlung mit Nimotuzumab als Zweit-, Drittlinien- oder mehrbehandlung bei fortgeschrittenem oder metastasiertem Gebärmutterhalskrebs

Das Folgende ist eine offene, nicht vergleichende Pilotstudie zur palliativen Behandlung als zweite, dritte oder weitere Behandlungslinie bei Patienten mit rezidivierendem, persistierendem oder metastasierendem Gebärmutterhalskrebs; Es hat eine begrenzte Stichprobe von 15 Patienten mit dem primären Ziel, das Ansprechen (definiert als: vollständige, teilweise oder stabile Erkrankung) auf die Behandlung mit einem monoklonalen Antikörper, Nimotuzumab, auf wöchentlicher Basis + CDDP 50 mg/m2/KOF als Einzelbehandlung zu bewerten Medikament alle 3 Wochen bei Patienten mit guter Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance => 60) oder Gemcitabin 800 mg/m2/KOF bei Patienten mit Nierenversagen (Kreatinin-Clearance < 60).

Sekundäre Ziele bestehen in der Bewertung des krankheitsfreien Überlebens, des Gesamtüberlebens und der Bewertung der Patientenverträglichkeit gegenüber der Behandlung mit Nimotuzumab.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

15

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Federal District
      • Mexico City, Federal District, Mexiko, 14080
        • Instituto Nacional de Cancerologia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Diagnosekriterien:

  • Patientinnen, bei denen eine Diagnose von Gebärmutterhalskrebs epithelialen Ursprungs durch histologische und/oder radiologische Untersuchung bestätigt wurde.
  • Besagte Patienten müssen sich in einem Rückfall oder Persistenz befinden, nachdem sie eine Erstlinien-Chemo-Radiotherapie und eine oder mehrere Linien einer palliativen Chemotherapie erhalten haben.
  • Karnofsky-Score von 80 oder mehr.
  • Bei allen Patienten wird ein CT-Scan durchgeführt, um messbare Zielläsionen zu beurteilen.
  • Die klinische Diagnose muss von mehr als einem klinischen Prüfer bewertet werden

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die ihr schriftliches Einverständnis zur Teilnahme an dieser Studie geben.
  • Patientinnen mit rezidivierendem oder persistierendem Zervix-Uterus-Krebs mit lokaler und/oder systemischer Erkrankung mit messbaren Läsionen, unabhängig davon, ob diese durch körperliche Untersuchung, CT-Scan oder MRT mindestens in den letzten 6 Wochen festgestellt wurden. Wenn es nur eine Läsion gibt und diese weniger als 10 mm lang ist, ist eine Biopsiebestätigung erforderlich.
  • Patienten, die derzeit eine zweite, dritte oder mehr palliative Chemotherapie erhalten, die mindestens 30 Tage nach der letzten Chemotherapie diagnostiziert wurde.
  • Patienten mit einem der folgenden histopathologischen Befunde: Plattenepithelkarzinom (Epidermoidkarzinom), Adenokarzinom, adenosquamöses Karzinom oder Glaszellkarzinom.
  • Die Patienten müssen älter als 18 Jahre sein.
  • ECOG-Score nicht schlechter als 3.
  • Patienten mit einer Lebenserwartung von mehr als 4 Wochen.
  • Patienten mit einer Ejektionsfraktion des linken Ventrikels (LVEF) ≥ 50, gemessen durch Radioisotopen-Ventrikulographie.
  • Patienten, die alle vorherigen Kriterien mit zuvor bestrahlter metastatischer Erkrankung im Zentralnervensystem erfüllen, werden eingeschlossen.
  • Patienten mit normaler Funktion des Knochenmarks und anderer Organe, definiert durch die folgenden Parameter:
  • Hämoglobin ≥ 9 g/l
  • Leukozyten ≥ 4000/µL
  • Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1500/microL
  • Thrombozytenzahl ≥ 100000/microL
  • Gesamtserumbilirubin: bis zum 1,5-fachen des Normalwertes
  • Gesamtproteine: Innerhalb normaler Grenzen
  • AST und ALT =/< 2,5-fache des normalen oberen Grenzwerts des institutionellen Labors
  • Serumkreatinin: innerhalb normaler Grenzen oder bis zu 2 mg und GFR ≥ 60 ml/min, berechnet mit der Cockcroft-Gault-Gleichung.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere oder stillende Mütter.
  • Patientinnen mit Gebärmutterhalskrebs mit histopathologischem Befund: kleinzelliges Karzinom und/oder neuroendokriner Tumor.
  • Patienten, die derzeit ein anderes onkospezifisches Prüfpräparat erhalten.
  • Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien gegen chemische Substanzen mit ähnlicher chemischer Zusammensetzung wie die in dieser Studie verwendeten monoklonalen Antikörper oder Chemotherapeutika.
  • Patienten mit nicht kontrollierten komorbiden Zuständen wie aktiven Infektionen, symptomatischer dekompensierter Herzinsuffizienz, instabiler Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, unkompensiertem Diabetes und/oder psychiatrischen Erkrankungen.
  • Vorhandensein eines zweiten Tumors. Mit Ausnahme der Patienten, die eine angemessene Behandlung von Hautkarzinomen (basal oder squamös) erhalten haben.
  • Frühere oder begleitende maligne Erkrankungen außer Nicht-Melanom-Hautkarzinom.
  • Soziale, familiäre oder geografische Bedingungen, die auf eine geringe Verbundenheit mit dem Studium hindeuten.

Abbruchkriterien der Behandlung:

  • Auf Wunsch des Patienten.
  • Progression der Krankheit, die eine Verschlechterung des Gesamtzustands des Patienten unter nicht beherrschbaren klinischen Zuständen verursacht (ECOG schlechter als 3).
  • Tod.
  • Abbruch der Überwachung und/oder Verlust der Patientennachsorge für mehr als 2 Monate.
  • Schwere Nebenwirkung Grad 4 gemäß CTCAE.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Antitumorale Reaktion
Zeitfenster: Nach 4 Wochen Induktionstherapie und dann alle 3 Monate für einen Zeitraum von 2 Jahren
Das Ansprechen auf die Behandlung wird gemäß den neuen International Criteria from Response Evaluation Committee in Solid Tumors (RESIST) bewertet. Die antitumorale Reaktion wird ab Patienteneinschluss nach 4 Wochen Induktionstherapie und dann alle 3 Monate bis zum zweiten Jahr der Nachsorge für jeden Patienten bewertet.
Nach 4 Wochen Induktionstherapie und dann alle 3 Monate für einen Zeitraum von 2 Jahren

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Nach Patienteneinschluss alle 3 Monate für einen Zeitraum von 2 Jahren
Progressionsfreies Überleben ist definiert als die Zeit, die seit dem Beginn der Intervention verstrichen ist, bis eine fortschreitende Erkrankung durch das Wachstum messbarer Läsionen oder neuer Läsionen im CT-Scan oder MRT gemäß den Bewertungskriterien für das Ansprechen bei soliden Tumoren dokumentiert wird (JNCI 92 (3): 205 -216, 2000).
Nach Patienteneinschluss alle 3 Monate für einen Zeitraum von 2 Jahren
Gesamtüberleben
Zeitfenster: ab Aufnahme des Patienten bis 24 Monate
Überleben des Patienten seit Aufnahme bis zum Tod
ab Aufnahme des Patienten bis 24 Monate
Arzneimitteltoxizität
Zeitfenster: ab Patienteneinschluss alle 2 Wochen für einen Zeitraum von 2 Jahren
Die Arzneimitteltoxizität wird anhand von hämatologischen, renalen und hepatischen Labormessungen sowie anhand von Patientensymptomen und körperlichen Befunden bewertet. Jede Anomalie dieser Parameter wird gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 3.0 (CTCAEV3.0, 2006)
ab Patienteneinschluss alle 2 Wochen für einen Zeitraum von 2 Jahren

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Lucely Cetina, MD, Researcher Level D
  • Studienstuhl: Sergio A. Zapata, MD, Instituto Nacional de Cancerologia
  • Studienstuhl: Roberto Jimenez, MD, Instituto Nacional de Cancerologia
  • Studienstuhl: Tania Crombert, MD, Centro Molecular de La Habana
  • Studienstuhl: Mayra Ramos, MD, Centro Molecular de La Habana
  • Studienstuhl: Ezequiel Fuentes, MD, Pisa® Farmacéutica

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. März 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

24. März 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

14. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • INCAN/CC/130/09

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