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Rolle von Parecoxib-Natrium für die postoperative Schmerzbehandlung bei offener Hepatektomie

29. Juli 2014 aktualisiert von: Peking Union Medical College Hospital

Eine randomisierte Phase-IV-Studie zur Untersuchung der Rolle von Parecoxib-Natrium für die postoperative Schmerzbehandlung bei offener Hepatektomie

Die Suche nach der Rolle von Parecoxib-Natrium für die postoperative Schmerzbehandlung bei offener Hepatektomie

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100032
        • Rekrutierung
        • Peking Union Medical College Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Shunda Du, Doctor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 20-70 Jahren;
  • Patienten mit hepatischem Hämangiom, die sich einer Laparotomie-Operation unterziehen werden: Durchmesser des hepatischen Hämangioms zwischen 5 und 15 cm, in der rechten Leber lokalisiert;
  • Kinderpunktzahl 5-6;
  • BMI: 19-25;
  • ASA: Ⅰ ~ Ⅱ Klasse;
  • Keine Komorbiditäten wie Diabetes, Bluthochdruck, kardio-renale oder respiratorische Dysfunktion, psychische Erkrankungen;
  • Keine bekannten Allergien;
  • Keine Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb von 2 Monaten;
  • Einverständniserklärung erhalten haben.
  • Operationsbedingt: rechte subkostale Inzision, Operationszeit < 4 Stunden, Verschlusszeit des Leberstiels < 20 Minuten, Blutung < 1000 ml, keine Bluttransfusionen.

Ausschlusskriterien:

  • Chronische Schmerzen in der Vorgeschichte, Langzeitanwendung von Analgetika oder Alkoholmissbrauch;
  • Allergisch gegen NSAIDs, Opioide oder Sulfonamide;
  • Koagulopathie oder andere hämatologische Störung;
  • Aktives Magengeschwür, Magen-Darm-Blutungen, entzündliche Darmerkrankung;
  • Schwanger oder stillend;
  • Psychisch instabil, um PCA zu verwenden;
  • Präoperativer Schmerz, der durch eine andere Krankheit verursacht wird;
  • Einnahme von Analgetika oder NSAIDs eine Woche vor der Operation;
  • Präoperatives systemisches Entzündungsreaktionssyndrom;
  • Präoperative Chemotherapie oder Strahlentherapie;
  • Präoperative oder postoperative Verwendung von Steroiden;
  • Operationszeit > 4 Stunden, Verschlusszeit des Leberstiels > 20 Minuten, Blutverlust > 1000 ml oder intraoperative Bluttransfusion;
  • TBil > 34 umol/L, PT-Verlängerung > 3S, ALB < 30 g/L, oder Child-Score > 7 innerhalb von 42 Stunden nach der Operation；
  • Blutungen, Gallenfisteln, intraabdominelle Infektionen oder andere postoperative Komplikationen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: A
1 ml Kochsalzlösung wurde vor der Anästhesie verabreicht. PCA wird unmittelbar vor dem Schließen des Bauches angebracht. Die Konzentration von Sufentanil beträgt 1 ug/ml. PCA-Einstellungen: 1) keine Hintergrundinfusion; 2) Bolus jeweils 2 ml Sufentanil; 3) mit der Sperrzeit 5 min, 1 Stunde Limit: 10ml. 1 ml Kochsalzlösung Q12h wird innerhalb von 72 Stunden nach der Operation verabreicht
Experimental: BEI
Dynastat 40 mg wurde vor der Anästhesie verabreicht. PCA wird unmittelbar vor dem Schließen des Bauches angebracht. Die Konzentration von Sufentanil beträgt 1 ug/ml. PCA-Einstellungen: 1) keine Hintergrundinfusion; 2) Bolus jeweils 2 ml Sufentanil; 3) mit der Sperrzeit 5 min, 1 Stunde Limit: 10ml. Dynastat 40 mg alle 12 Stunden wird innerhalb von 72 Stunden nach der Operation verabreicht
Arzneimittel: Parecoxib-Natrium
Dynastat 40 mg wurde vor der Anästhesie verabreicht. PCA wird unmittelbar vor dem Schließen des Bauches angebracht. Die Konzentration von Sufentanil beträgt 1 ug/ml. PCA-Einstellungen: 1) keine Hintergrundinfusion; 2) Bolus jeweils 2 ml Sufentanil; 3) mit der Sperrzeit 5 min, 1 Stunde Limit: 10ml. Dynastat 40 mg alle 12 Stunden wird innerhalb von 72 Stunden nach der Operation verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
VAS-Scores ändern sich
Zeitfenster: in Ruhe und nach Aktivität vor und 6 Stunden, 18 Stunden, 30 Stunden, 42 Stunden, 54 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
in Ruhe und nach Aktivität vor und 6 Stunden, 18 Stunden, 30 Stunden, 42 Stunden, 54 Stunden und 66 Stunden nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Veränderung der Leberfunktion
Zeitfenster: vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
Nierenfunktionsänderung
Zeitfenster: vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
Änderung des Ammoniakspiegels im Blut
Zeitfenster: vor und 42 Stunden, 66 Stunden nach der Operation
vor und 42 Stunden, 66 Stunden nach der Operation

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ESR-Änderung
Zeitfenster: vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
portale Durchblutungsänderung
Zeitfenster: vor und nach der Operation
Ultraschallauswertung
vor und nach der Operation
CRP-Änderung
Zeitfenster: vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
IL4 ändern
Zeitfenster: vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
IL6 ändern
Zeitfenster: vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
vor und 42 Stunden und 66 Stunden nach der Operation
portale Blutdruckänderung
Zeitfenster: vor und nach der Operation
Ultraschallauswertung
vor und nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Peking Union Medical College Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PUMCH-Liver-Dynastat

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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