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Neoadjuvante Studie mit Trastuzumab oder Trastuzumab mit Pertuzumab beim Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen Überganges (INNOVATION)

30. Juli 2025 aktualisiert von: European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

INTEGRATION VON TRATUZUMAB MIT ODER OHNE PERTUZUMAB IN DIE PERIOPERATIVE CHEMOTHERAPIE VON HER-2-POSITIVEM MAGENKREBS: DIE INNOVATIONSSTUDIE

Der Zweck dieser Studie ist es herauszufinden, ob entweder Trastuzumab oder die Kombination von Trastuzumab und Pertuzumab mit einer Standard-Chemotherapie mehr Aktivität gegen gastroösophageale Adenokarzinome zeigt als eine Standard-Chemotherapie, die vor und nach der Operation verabreicht wird, und ob sie sicher verabreicht werden kann.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine randomisierte Phase-II-Studie mit interner Kontrolle. Die Randomisierung wird eine 1:2:2-Randomisierung sein (Kontrolle: experimenteller Arm 1: experimenteller Arm 2). Potentiell in Frage kommende Patientinnen werden zentral auf den HER2-Status gescreent. Nach Bestätigung der HER-2-positiven Erkrankung werden geeignete Patientinnen zentral durch das EORTC-Randomisierungssystem randomisiert. Eine Minimierungstechnik wird für die zufällige Behandlungszuteilung zwischen den drei Behandlungsarmen verwendet. Die Stratifizierung erfolgt nach histologischem Subtyp (intestinal/nicht-intestinal); Korea gegen Europa; Stadium II versus III; Knoten positiv gegenüber Knoten negativ.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
172

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • Vlaanderen
      • Gent, Vlaanderen, Belgien, 9000
        • University Hospital Gent
  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 13353
        • Charite - Universitaetsmedizin Berlin - Campus Virchow-Klinikum
      • Dresden, Deutschland, 01307
        • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus
      • Essen, Deutschland, 45136
        • Kliniken Essen-Mitte - Evang. Huyssens-Stiftung
      • Göttingen, Deutschland, 37075
        • Universitaetsmedizin Goettingen - Georg-August Universitaet
      • Hamburg, Deutschland, 22291
        • Asklepios Kliniken GmbH - Asklepios Klinik Barmbek
      • Heilbronn, Deutschland, 74078
        • SLK-Kliniken Heilbronn GmbH
      • Leer, Deutschland, 26789
        • Onkologische Unter-Ems (Leer-Papenburg-Emden)
      • Leipzig, Deutschland
        • Universitaetsklinikum Leipzig
      • Mainz, Deutschland, 55101
        • Johannes Gutenberg Universitaetskliniken - Mainz University Medical Center
      • München, Deutschland, 81377
        • Ludwig-Maximilians-Universitaet München - Campus Grosshadern
      • München, Deutschland
        • Technische Universität München - Klinikum Rechts der Isar
  • Estland
      • Tallinn, Estland, 13419
        • North Estonia Medical Centre
  • Frankreich
      • Besançon, Frankreich, 25030
        • CHRU de Besancon - Hopital Jean Minjoz
      • Lille, Frankreich, 59037
        • CHRU de Lille - Hopital Huriez
      • Pessac, Frankreich, 33075
        • CHU de Bordeaux - Group Hospitalier Sud - Hopital Haut-Lévêque
      • Reims, Frankreich, 51092
        • CHU de Reims - Hôpital Robert Debré
      • Villejuif, Frankreich
        • Institut Gustave Roussy
  • Italien
      • Bergamo, Italien, 24127
        • Azienda Ospedaliera Papa Giovanni XXIII
      • Milano, Italien, 20141
        • Istituto Europeo di Oncologia
      • Torino, Italien
        • Azienda Ospedaliera Ordine Mauriziano Di Torino
  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korea, Republik von, 135-720
        • Gangnam Severance Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Gangnam Severance Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von, 05505
        • Asan Medical Center
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von, 14068
        • Hallym University Sacred Heart Hospital
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Severance Hospital YUCM
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System (YUCM)
      • Suwon-Si Gyeonggi-do, Korea, Republik von, 16247
        • The Catholic University of Korea-St. Vincent's Hospital
  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande, 1066 CX
        • The Netherlands Cancer Institute-Antoni Van Leeuwenhoekziekenhuis
      • Amsterdam, Niederlande, 1081 HV
        • Academisch Medisch Centrum - UMC Universiteit van Amsterdam - site: VUMC
  • Norwegen
      • Oslo, Norwegen, 0379
        • Oslo University Hospital - Radiumhospitalet
  • Portugal
      • Lisboa, Portugal
        • Instituto Portugues De Oncologia De Lisboa Francisco Gentil
      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Instituto Portugues De Oncologia - Centro Do Porto
  • Schweiz
      • Geneve, Schweiz, 1211
        • Hôpitaux Universitaires de Genève - HUG
      • Lausanne, Schweiz
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
  • Singapur
      • Singapore, Singapur, 169610
        • National Cancer Centre Singapore
  • Spanien
      • Badalona, Spanien, 08916
        • ICO Badalona (Institut Catala d'Oncologia) - Hospital Germans Trias i Pujol
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron - Institut Oncologia
      • Girona, Spanien, 17007
        • ICO Girona - Hospital Dr Josep Trueta (Institut Catala d'Oncologia)
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Hospital Universitario Ramon y Cajal
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Hospital Clínico Universitario de Valencia
    • Barcelona
      • L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08908
        • Institut Catala d'Oncologia - ICO L'Hospitalet
  • Vereinigtes Königreich
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich, B15 2TH
        • University Hospitals Birmingham NHS - UHB-Queen Elisabeth MC
      • London, Vereinigtes Königreich
        • University College London Hospitals (UCLH) - NHS Foundation Trust
      • Manchester, Vereinigtes Königreich
        • The Christie NHS Foundation Trust
      • Sutton, Vereinigtes Königreich, SM2 5PT
        • Royal Marsden Hospital - site: Sutton, Surrey

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch nachgewiesenes Adenokarzinom des Magens oder des gastroösophagealen (GE)-Übergangs (Siewert I-III)
  • Patient medizinisch geeignet für eine Gastrektomie/Ösophagogastrektomie, wie vom Prüfarzt entschieden
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • WHO-Leistungsstatus 0 - 1
  • HER-2-Überexpression
  • Gastrektomie/Ösophagektomie zugänglich
  • Die kardiale Ejektionsfraktion (LVEF), bestimmt durch Echokardiographie, Multiple Gated Acquisition Scan (MUGA) oder Herz-MRT, sollte mindestens 50 % betragen
  • Ausreichende Organfunktion
  • schriftliche Einverständniserklärung
  • Für Frauen, die nicht postmenopausal (> 12 Monate nicht therapieinduzierte Amenorrhö) oder chirurgisch steril (Fehlen der Eierstöcke und/oder der Gebärmutter) sind: Zustimmung, abstinent zu bleiben oder einzelne oder kombinierte Verhütungsmethoden anzuwenden, die zu einer Versagensrate von < 1 führen % pro Jahr während der Behandlungsdauer und für mindestens 12 Monate nach der letzten Behandlungsdosis
  • Für Männer: Vereinbarung, abstinent zu bleiben oder ein Kondom zu verwenden, plus eine zusätzliche Verhütungsmethode, die zusammen zu einer Misserfolgsrate von < 1 % pro Jahr während des Behandlungszeitraums und für mindestens 12 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments führen. Abstinenz ist nur dann akzeptabel, wenn sie dem bevorzugten und üblichen Lebensstil des Patienten entspricht. Periodische Abstinenz (z. Kalender, Ovulation, symptothermale oder Postovulationsmethoden) und Absetzen sind keine akzeptablen Methoden zur Empfängnisverhütung.

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen von Fernmetastasen im CT-Scan von Thorax und Abdomen
  • vorherige Chemo- oder Antikörpertherapie
  • Vorgeschichte einer signifikanten Herzerkrankung
  • aktuelle unkontrollierte Hypertonie
  • bekannte Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Trastuzumab, Pertuzumab, Cisplatin, 5-Follow-up oder Capecitabin
  • bekannter Dihydropyrimidin-Dehydrogenase (DPD)-Mangel
  • laufende oder gleichzeitige Anwendung des antiviralen Arzneimittels Sorivudin oder seiner chemisch verwandten Analoga, wie z. B. Brivudin
  • chronische Behandlung mit hochdosierten intravenösen Kortikosteroiden
  • frühere Malignität innerhalb der letzten 5 Jahre, mit Ausnahme von adäquat behandeltem Zervixkarzinom in situ, lokalisiertem Nicht-Melanom-Hautkrebs oder anderen kurativ behandelten Krebsarten ohne Auswirkung auf die Gesamtprognose des Patienten nach Einschätzung des Prüfarztes.
  • psychologischer, familiärer, soziologischer oder geografischer Zustand, der möglicherweise die Einhaltung des Studienprotokolls und des Nachsorgeplans behindert
  • schwanger oder stillend

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Standard-Chemotherapie
Cisplatin/Capecitabin oder Cisplatin/5-Fluorouracil
Arzneimittel: Cisplatin
Arzneimittel: 5-Fluorouracil oder Capecitabin
Verfahren: Gastrektomie
D2 Gastrektomie
Experimental: Versuchszweig 1
Cisplatin/Capecitabin plus Trastuzumab oder Cisplatin/5-Fluorouracil plus Trastuzumab
Arzneimittel: Cisplatin
Arzneimittel: Trastuzumab
Arzneimittel: 5-Fluorouracil oder Capecitabin
Verfahren: Gastrektomie
D2 Gastrektomie
Experimental: Versuchszweig 2
Cisplatin/Capecitabin plus Trastuzumab und Pertuzumab oder Cisplatin/5-Fluorouracil plus Trastuzumab und Pertuzumab
Arzneimittel: Cisplatin
Arzneimittel: Pertuzumab
Arzneimittel: Trastuzumab
Arzneimittel: 5-Fluorouracil oder Capecitabin
Verfahren: Gastrektomie
D2 Gastrektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fast vollständige pathologische Ansprechrate
Zeitfenster: Nach 3 Zyklen (21 Tage) neoadjuvanter Chemotherapie
Erhöhung der pathologischen Hauptansprechrate (< 10 % vitale Tumorzellen) auf eine neoadjuvante Behandlung durch Integration von sowohl Trastuzumab als auch Pertuzumab in die perioperative Chemotherapie bei HER-2-positivem, resezierbarem Magenkrebs.
Nach 3 Zyklen (21 Tage) neoadjuvanter Chemotherapie

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lokoregionales Versagen
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation und nach 5 Jahren
Zum Zeitpunkt der Operation und nach 5 Jahren
R0 Resektionsrate
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation
Zum Zeitpunkt der Operation
Fernes Scheitern
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Operation und nach 5 Jahren
Zum Zeitpunkt der Operation und nach 5 Jahren
Progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach LPI
5 Jahre nach LPI
Rezidivfreies Überleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach LPI
5 Jahre nach LPI
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 5 Jahre nach LPI
5 Jahre nach LPI
Toxizität
Zeitfenster: 5 Jahre nach LPI
5 Jahre nach LPI

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Anna Dorothea Wagner, MD, Centre hospitalier universitaire vaudois, Lausanne

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
22. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. Juli 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Juli 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
30. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • EORTC-1203-GITCG
  • 2014-000722-38 (EudraCT-Nummer)
  • MO28922 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Roche)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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