Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Sicherheit und Pharmakokinetik von IV CR845 bei Hämodialysepatienten und seine Wirksamkeit bei Patienten mit urämischem Pruritus

8. August 2016 aktualisiert von: Cara Therapeutics, Inc.

Eine doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie zur Bewertung der Sicherheit und Pharmakokinetik von intravenösem CR845 bei Hämodialysepatienten und seiner Sicherheit und Wirksamkeit bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus

Das Hauptziel dieser Studie ist:

  • Bewerten Sie das Sicherheits- und pharmakokinetische Profil wiederholter intravenöser Gaben von CR845 über eine Woche bei Patienten, die sich einer Hämodialyse unterziehen. (Teil A)
  • Diese Studie untersucht auch, ob wiederholte intravenöse Gaben von CR845 über zwei Wochen sicher und wirksam sind, um die Intensität des Juckreizes bei Hämodialysepatienten mit urämischem Pruritus zu reduzieren (Teil B).

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Placebo-kontrolliert

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
89

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arkansas
      • Pine Bluff, Arkansas, Vereinigte Staaten, 71603
        • US Renal Care
    • California
      • Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91915
        • US Renal Care
      • Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90806
        • US Renal Care
      • Northridge, California, Vereinigte Staaten, 91324
        • Valley Renal Medical Group
      • Orange, California, Vereinigte Staaten, 92868
        • Nephrology Specialists Medical Group, Inc
      • San Dimas, California, Vereinigte Staaten, 91773
        • North American Research Institute
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Vereinigte Staaten, 32209
        • University of Florida College of Medicine Jacksonville
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32809
        • Orlando Clinical Research Center
      • Pembroke Pines, Florida, Vereinigte Staaten, 33028
        • Pines Clinical Research, Inc.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30318
        • Emory Dialysis Center at Northside
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01107
        • Western New England Renal & Transplant Associates, Pc
    • New Mexico
      • Gallup, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87301
        • US Renal Care
    • New York
      • Fresh Meadows, New York, Vereinigte Staaten, 11365
        • Trude Weishaupt Memorial Dialysis Center
      • Mineola, New York, Vereinigte Staaten, 11501
        • Winthrop University Hospital
    • North Carolina
      • Winston Salem, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27103
        • Brookview Hills Research Associates, LLC
    • South Carolina
      • Aiken, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29803
        • US Renal Care
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37408
        • Southeast Renal Research Institute
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Grand Prairie, Texas, Vereinigte Staaten, 75050
        • US Renal Care
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78202
        • US Renal Care

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kann vor Studienverfahren eine schriftliche Einverständniserklärung abgeben;
  • In der Lage, klar mit dem Prüfarzt und dem Personal zu kommunizieren, in der Lage, die Studienverfahren zu lesen und zu verstehen;
  • Männer oder Frauen ab 18 Jahren;

  • Patienten mit terminaler Niereninsuffizienz (ESRD), die seit mindestens drei Monaten hämodialysepflichtig sind und derzeit hämodialysepflichtig sind:

    • Mindestens dreimal pro Woche (Teil A)
    • Dreimal pro Woche (Teil B)
  • Hat ein Körpergewicht ≤ 135 kg
  • Teil B: Patient, der in den 6 Wochen vor dem Screening täglich oder fast täglich Juckreiz hatte;
  • Teil B: Patient, der ein Profil von Patient B oder Patient C auf dem Fragebogen zur Selbsteinstufung des Schweregrads der Pruritus-Krankheit beim Screening angibt;

  • Teil B: Am Ende der Einlaufzeit:

    • Patient, der Bewertungen der schlimmsten Juckreizintensität [visuelle Analogskala (VAS)] mindestens 8 Mal von 14 VAS-Bewertungen abgeschlossen hat;
    • Patient, der während der einwöchigen Run-in-Periode einen Mittelwert von > 40 mm bei der stärksten juckenden VAS aufweist.

Ausschlusskriterien:

  • Bekanntermaßen nicht konform mit der Dialysebehandlung (d. h. in den letzten 2 Monaten verpasste Dialysesitzungen aufgrund von Nichteinhaltung);
  • Voraussichtlicher Erhalt einer Nierentransplantation während der Studie;
  • Bekannte allergische Reaktion auf Opiate wie Nesselsucht in der Vorgeschichte (Hinweis: Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Opioiden wie Verstopfung oder Übelkeit würden die Patienten nicht von der Studie ausschließen);
  • Bekannte oder vermutete Vorgeschichte von diagnostiziertem Alkohol-, Betäubungsmittel- oder anderem Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit innerhalb von 12 Monaten vor dem Screening im Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition (DSM-5);
  • Akute oder instabile Erkrankungen wie kongestive Herzinsuffizienz [New York Heart Association (NYHA) Klasse IV], die nach Ansicht des Prüfarztes ein unangemessenes Risiko für den Patienten darstellen oder die vollständige Erfassung der Daten oder deren Auswertbarkeit behindern würden ;
  • Serum-Alanin-Aminotransferase (ALT), Aspartat-Aminotransferase (AST) größer als das 2,5-fache der oberen Referenzgrenze des Normalwerts (ULN) oder Bilirubin größer als das 4-fache der ULN beim Screening;
  • Innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Einlaufphase ein anderes Prüfpräparat erhalten oder während der Teilnahme an dieser Studie die Teilnahme an einer anderen klinischen Studie geplant
  • Teil B: Pruritus wurde wahrscheinlich oder definitiv auf eine andere Ursache als ESRD oder seine Komplikationen zurückgeführt (z. B. Patienten mit begleitender juckender dermatologischer Erkrankung oder cholestatischer Lebererkrankung würden ausgeschlossen). (Hinweis: Patienten, deren Pruritus ESRD-Komplikationen wie Hyperparathyreoidismus, Hyperphosphatämie, Anämie oder dem Dialyseverfahren oder der Verschreibung zugeschrieben wird, können aufgenommen werden);
  • Teil B: Hat einen lokalisierten Juckreiz, der auf die Handflächen beschränkt ist, wie aus dem kurzen Juckreiz-Bestandsdiagramm bestimmt, das während des Screening-Zeitraums ausgefüllt wurde;
  • Teil B: Pruritus nur während der Dialysesitzung (laut Patientenbericht);
  • Teil B: Hat Gabapentin, Calcineurin-Inhibitoren, Opioide verwendet; Antipsychotika; systemische oder topische Kortikosteroide (ausgenommen otische oder ophthalmologische Präparate); Beruhigungsmittel; Hypnotika; Anti-Angst-Mittel, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs); oder trizyklische Antidepressiva für < 4 Wochen vor Beginn der Run-In-Phase oder eine Dosisänderung innerhalb der letzten 30 Tage;
  • Teil B: Ist nicht bereit, 3 Wochen lang (vom Beginn der Einlaufzeit bis zum Ende der 2. Woche) auf die Verwendung von Antihistaminika (oral, intravenös oder topisch) zu verzichten;
  • Teil B: Nicht bereit, 3 Wochen lang (vom Beginn der Einlaufzeit bis zum Ende der 2. Woche) auf Änderungen an topischen nichtmedikamentösen Behandlungen (z. B. Emollientien, Cremes, Öle) für Juckreiz zu verzichten;
  • Teil B: UV-B-Behandlung innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Einlaufzeit erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Teil A: Placebo
Intravenöses abgestimmtes Placebo
Arzneimittel: Teil A: Placebo
Teil A: Single i.v. Placebo-Dosis, verabreicht nach jeder Dialysesitzung über einen Behandlungszeitraum von 1 Woche (3-mal pro Woche)
Andere Namen:
  • Abgestimmtes Placebo
Experimental: Teil A: CR845 0,5 µg/kg
Intravenöses CR845, 0,5 mcg/kg
Arzneimittel: Teil A: CR845 0,5 µg/kg
Teil A: Single i.v. Dosis von CR845, verabreicht nach jeder Dialysesitzung über einen Behandlungszeitraum von 1 Woche (3-mal pro Woche)
Andere Namen:
  • CR845 0,5 µg/kg
Experimental: Teil A: CR845 1,0 µg/kg
Intravenöses CR845, 1,0 mcg/kg
Arzneimittel: Teil A: CR845 1,0 µg/kg
Teil A: Single i.v. Dosis von CR845, verabreicht nach jeder Dialysesitzung über einen Behandlungszeitraum von 1 Woche (3-mal pro Woche)
Andere Namen:
  • CR845 1,0 mcg/kg
Experimental: Teil A: CR845 2,5 µg/kg
Intravenöses CR845, 2,5 mcg/kg
Arzneimittel: Teil A: CR845 2,5 µg/kg
Teil A: Single i.v. Dosis von CR845, verabreicht nach jeder Dialysesitzung über einen Behandlungszeitraum von 1 Woche (3-mal pro Woche)
Andere Namen:
  • CR845 2,5 µg/kg
Placebo-Komparator: Teil B: Placebo
Intravenöses abgestimmtes Placebo
Arzneimittel: Teil B: Placebo
Teil B: Single i.v. Placebo-Dosis, verabreicht nach jeder Dialysesitzung über einen Behandlungszeitraum von 2 Wochen (3-mal pro Woche)
Andere Namen:
  • Abgestimmtes Placebo
Experimental: Teil B: CR845 1,0 mcg/kg
Intravenöses CR845, 1,0 mcg/kg
Arzneimittel: Teil B: CR845 1,0 mcg/kg
Teil B: Single i.v. Dosis von CR845, verabreicht nach jeder Dialysesitzung über einen Behandlungszeitraum von 2 Wochen (3-mal pro Woche)
Andere Namen:
  • CR845 1,0 mcg/kg

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil A: Bestimmung der Pharmakokinetik wiederholter Dosen von CR845 bei Hämodialysepatienten (Halbwertszeit, Cmax, Tmax, AUC, Vd)
Zeitfenster: 1 Woche
Bewertung der Pharmakokinetik von wiederholten Dosen von CR845 bei Hämodialysepatienten über einen einwöchigen Behandlungszeitraum.
1 Woche
Teil B: Änderung der schlimmsten Juckreizintensität unter Verwendung einer visuellen Analogskala von 100 mm
Zeitfenster: 2 Wochen
Änderung vom Ausgangswert zum Durchschnitt der VAS mit dem schlimmsten Juckreiz (Tag und Nacht) in Woche 2, wobei 0 mm für „kein Juckreiz“ und 100 mm für den „schlimmsten Juckreiz, den Sie sich vorstellen können“ steht.
2 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teil B: Veränderung der Lebensqualität, bewertet anhand der Skindex-10-Umfrage
Zeitfenster: 2 Wochen
Veränderung der juckreizbedingten Lebensqualität vom Ausgangswert bis zu Tag 15, wie anhand der Skindex-10-Gesamtscores bewertet
2 Wochen
Teil B: Schlafstörungen, bewertet anhand der Itch Medical Outcomes Study (MOS)-Umfrage
Zeitfenster: 2 Wochen
Veränderung von Baseline zu Tag 15 bei juckreizbedingten Schlafstörungen basierend auf dem Itch MOS-Schlafproblemindex II (SLP-9)
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cara Therapeutics, Inc.

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Frederique Menzaghi, PhD, Cara Therapeutics, Inc.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juli 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
28. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. August 2016

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CR845-CLIN2005

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten