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Die pharmakokinetische Arzneimittelwechselwirkung und Sicherheit von Telmisartan/Amlodipin und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Freiwilligen

16. Februar 2015 aktualisiert von: Yuhan Corporation

Eine offene, nicht randomisierte Phase-1-Crossover-Studie mit zwei Kohorten und einer Sequenz zur Untersuchung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung und Sicherheit von Telmisartan/Amlodipin und Rosuvastatin bei gesunden männlichen Freiwilligen

Untersuchung der pharmakokinetischen Arzneimittelwechselwirkung

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die pharmakokinetische Arzneimittel-Wirkstoff-Wechselwirkung (Telmisartan, Amlodipin und/oder Rosuvastatin) zu untersuchen und Sicherheit bei gesunden männlichen Freiwilligen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
60

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Gesunde männliche Freiwillige im Alter von 19 bis 50 Jahren
  2. Teilnehmer mit einem Körpergewicht von >= 55 kg (männlich) und einem Body-Mass-Index (BMI) von 18–30
  3. Bereitstellung einer unterzeichneten schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Vorgeschichte einer klinisch bedeutsamen Erkrankung
  2. Vorgeschichte klinisch signifikanter Überempfindlichkeit oder Überempfindlichkeitsreaktionen auf Medikamente und andere Medikamente (Aspirin, Antibiotika usw.), einschließlich Komponenten wie Telmisartan, Rosuvastatin und Amlodipin
  3. Eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder das Vorliegen positiver Reaktionen auf Drogen, die bei Urinuntersuchungen auf Drogen ein Missbrauchspotenzial haben
  4. Verabreichung anderer Prüfpräparate innerhalb von 2 Monaten vor der ersten Dosierung.
  5. Verabreichung von Kräutermedizin innerhalb von 2 Wochen oder Verabreichung von ethischen Arzneimitteln innerhalb von 2 Wochen oder Verabreichung von rezeptfreien Arzneimitteln (OTC) innerhalb von 1 Woche vor der ersten Dosierung des Prüfpräparats (wenn der Prüfer (Studienarzt) feststellt, dass dies der Fall ist). Erfüllt die Person andere Kriterien entsprechend, kann die betreffende Person an der Studie teilnehmen.)
  6. Freiwillige, die vom Prüfer (Studienarzt) aus Gründen wie Labortestergebnissen, EKGs oder Vitalfunktionen als nicht für die klinische Studie geeignet erachtet werden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Telmisartan, Amlodipin, Rosuvastatin
Dieser Arm besteht aus 40 Probanden. Telmisartan 80 mg + Amlodipin 10 mg 9 Tage, Telmisartan 80 mg + Amlodipin 10 mg, Rosuvastatin 20 mg 5 Tage Insgesamt 14 Tage Verabreichung von Prüfpräparaten an gesunde männliche Freiwillige
Arzneimittel: Rosuvastatin
Arzneimittel: Telmisartan
Arzneimittel: Amlodipin
Experimental: Telmisartan, Amlodipin, Rosuvastatin
Dieser Arm besteht aus 20 Probanden. Rosuvastatin 20 mg 5 Tage, Rosuvastatin 20 mg, Telmisartan 80 mg + Amlodipin 10 mg 9 Tage, insgesamt 14 Tage Verabreichung von Prüfpräparaten an gesunde männliche Freiwillige
Arzneimittel: Rosuvastatin
Arzneimittel: Telmisartan
Arzneimittel: Amlodipin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Fläche unter der Plasma/Serum/Blut-Arzneimittelkonzentrations-Zeit-Kurve im Steady-State von Telmisartan und Amlodipin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 9 (wenn der Steady State von Telmisartan und Amlodipin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 9 (wenn der Steady State von Telmisartan und Amlodipin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
Maximale Arzneimittelkonzentration im Plasma/Serum/Blut im Steady-State von Telmisartan und Amlodipin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 9 (wenn der Steady State von Telmisartan und Amlodipin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 9 (wenn der Steady State von Telmisartan und Amlodipin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
Fläche unter der Plasma/Serum/Blut-Arzneimittelkonzentrations-Zeit-Kurve im Steady-State von Rosuvastatin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
Maximale Wirkstoffkonzentration im Plasma/Serum/Blut im Steady-State von Rosuvastatin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeitpunkt der Spitzenkonzentration im Steady State von Telmisartan und Amlodipin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 9 (wenn der Steady State von Telmisartan und Amlodipin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 9 (wenn der Steady State von Telmisartan und Amlodipin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
Mindestkonzentration des Arzneimittels im Plasma/Serum/Blut im Steady-State von Telmisartan und Amlodipin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 9 (wenn der Steady State von Telmisartan und Amlodipin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 9 (wenn der Steady State von Telmisartan und Amlodipin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
Fläche unter der Plasma/Serum/Blut-Arzneimittelkonzentrations-Zeit-Kurve im Steady-State von N-Desmethyl Rosuvastatin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
Maximale Konzentration des Arzneimittels im Plasma/Serum/Blut im Steady-State von N-Desmethyl-Rosuvastatin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
Zeitpunkt der Spitzenkonzentration im Steady State von Rosuvastatin und N-Desmethyl-Rosuvastatin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
Mindestkonzentration des Arzneimittels im Plasma/Serum/Blut im Steady-State von Rosuvastatin und N-Desmethyl-Rosuvastatin
Zeitfenster: 0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)
0 bis 24 Stunden am Tag 5 (wenn der Steady State von Rosuvastatin erwartet wird) und 0 bis 24 Stunden am Tag 14 (wenn der Steady State von Telmisartan, Amlodipin und Rosuvastatin erwartet wird)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yuhan Corporation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Minkgyu Park, Ph.D, M.D., Dong-A university hospital of Korea

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. September 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Februar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Februar 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • YH22189-101

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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