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In-vivo-Spezifität von KUC 7483 CL bei gleichzeitiger Verabreichung mit Bisoprolol, Propranolol und Acipimox bei gesunden männlichen Probanden

2. Oktober 2014 aktualisiert von: Boehringer Ingelheim

Eine randomisierte, offene Vierwege-Crossover-Phase-I-Studie zur Untersuchung der In-vivo-Spezifität einer oralen Einzeldosis von 320 mg KUC 7483 CL zusammen mit Bisoprolol (10 mg täglich), Propranolol (160 mg täglich) und Acipimox (500 mg täglich) über 5 Tage und eine einzelne inhalative Dosis von 100 μg Salmeterol bei gesunden männlichen Probanden

Studie zum Vergleich der metabolischen und elektrolytischen Wirkungen einer oralen Einzeldosis von 320 mg Ritogron, verabreicht allein oder mit einer Prä- und Komedikation mit Bisoprolol, Propranolol und Acipimox. Darüber hinaus sollten die metabolischen und elektrolytischen Wirkungen einer Einzeldosis von 320 mg Ritogron mit denen einer inhalativen Einzeldosis von 100 μg Salmeterol verglichen werden

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 1

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunder Mann
  • Alter >= 30 und <= 60 Jahre
  • Body-Mass-Index (BMI) >= 18,5 und <= 29,9 kg/m2
  • Unterschriebene und datierte schriftliche Einverständniserklärung gemäß guter klinischer Praxis und lokaler Gesetzgebung

Ausschlusskriterien:

  • Jeder Befund der ärztlichen Untersuchung (einschließlich Blutdruck, Pulsfrequenz und EKG), der vom Normalwert abweicht und klinisch relevant ist
  • Gastrointestinale, hepatische, renale, respiratorische, kardiovaskuläre, metabolische, immunologische oder hormonelle Störungen, klinisch relevante Elektrolytstörungen
  • Erkrankungen des zentralen Nervensystems (wie Epilepsie) oder psychiatrische Erkrankungen oder neurologische Erkrankungen
  • Vorgeschichte von orthostatischer Hypotonie, Ohnmachtsanfällen oder Blackouts
  • Chronische oder klinisch relevante akute Infektionen
  • Allergie/Überempfindlichkeit in der Anamnese (einschließlich Arzneimittelallergie), die nach Einschätzung des Prüfarztes als relevant für die Studie erachtet wird
  • Einnahme von Arzneimitteln mit langer Halbwertszeit (> 24:00 Stunden) innerhalb von mindestens einem Monat oder weniger als zehn Halbwertszeiten des jeweiligen Arzneimittels vor Aufnahme in die Studie oder während der Studie
  • Verwendung von Arzneimitteln, die die Ergebnisse der Studie beeinflussen könnten, bis zu 7 Tage vor der Aufnahme in die Studie oder während der Studie
  • Teilnahme an einer anderen Studie mit einem Prüfpräparat (innerhalb von zwei Monaten vor Verabreichung oder während der Studie)
  • Raucher (> 10 Zigaretten oder > 3 Zigarren von > 3 Pfeifen/Tag)
  • Unfähigkeit, an Probetagen auf das Rauchen zu verzichten
  • Alkoholmissbrauch (> 60 g/Tag)
  • Drogenmissbrauch
  • Blutspende (> 100 ml innerhalb von vier Wochen vor Verabreichung oder während der Studie)
  • Jeder Laborwert außerhalb des Referenzbereichs, wenn er auf eine Grunderkrankung oder einen schlechten Gesundheitszustand hinweist
  • Übermäßige körperliche Aktivitäten innerhalb der letzten Woche vor der Studie oder während der Studie
  • Überempfindlichkeit gegen Behandlungsmedikamente, Salmeterol und/oder verwandte Arzneimittel dieser Klassen
  • Angeborene oder dokumentierte erworbene QT-Verlängerung, symptomatische Arrhythmien in der Vorgeschichte
  • Systolischer Blutdruck < 115 mmHg
  • Herzfrequenz im Ruhezustand von > 80 Schlägen pro Minute oder < 55 Schlägen pro Minute
  • Jeder Screening-EKG-Wert außerhalb des klinisch relevanten Referenzbereichs, einschließlich, aber nicht beschränkt auf PR-Intervall > 220 ms, QRS-Intervall > 115 ms, QTcB > 420 ms oder QT (unkorrigiert) > 450 ms
  • Vorgeschichte von Asthma oder obstruktiver Lungenerkrankung.
  • Psoriasis (eigene Krankengeschichte oder Verwandter)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Behandlung B
Arzneimittel: Bisoprolol
Arzneimittel: KUC7483CL
Experimental: Behandlung C
Arzneimittel: Propranolol
Arzneimittel: KUC7483CL
Experimental: Behandlung A
Arzneimittel: KUC7483CL
Aktiver Komparator: Behandlung E
Arzneimittel: Salmeterol
Experimental: Behandlung D
Arzneimittel: Acipimox
Arzneimittel: KUC7483CL

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Absolute Änderung der Glukose gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Glukose
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Absolute Veränderung der freien Fettsäuren (FFA) gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in FFA
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Absolute Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Insulins
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert des Insulins
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Absolute Änderung von C-Peptid gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in C-Peptid
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Absolute Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Kalium
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Kalium
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Absolute Änderung von Magnesium gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Prozentuale Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Magnesium
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Absolute Änderung von cAMP gegenüber dem Ausgangswert
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Prozentuale Änderung von der Grundlinie in cAMP
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: bis zu 80 Tage
bis zu 80 Tage
Anzahl der Probanden mit klinisch relevanten Veränderungen in Labortests
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Anzahl der Probanden mit klinisch relevanten Veränderungen der Vitalfunktionen
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Anzahl der Probanden mit klinisch relevanten Befunden im Elektrokardiogramm
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Anzahl der Probanden mit klinisch relevanten Veränderungen bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Baseline, innerhalb von 10 Tagen nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Baseline, innerhalb von 10 Tagen nach der letzten Arzneimittelverabreichung
Maximal gemessene Konzentration des Analyten im Plasma
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Zeit von der Dosierung bis zur maximalen Konzentration des Analyten im Plasma
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Analyten im Plasma über das Zeitintervall von 0 bis 4 Stunden
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments
bis zu 24 Stunden nach Verabreichung des Studienmedikaments

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Boehringer Ingelheim

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. November 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. Oktober 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. Oktober 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Oktober 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Oktober 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 1207.26

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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