Wirksamkeit der topischen Imiquimod-Creme bei kutanem T-Zell-Lymphom im Frühstadium (CTCL)
Machbarkeitsstudie zur Bestimmung der Wirksamkeit von 3,75 % topischer Imiquimod-Creme und topischer Vanos (Fluocinonid)-Creme 0,1 % bei der Behandlung von kutanem T-Zell-Lymphom im Frühstadium
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Probanden im Alter von ≥ 18 Jahren.
- Bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben
- Diagnose von Mycosis fungoides In Fällen mit zweifelhaften histologischen Merkmalen kann die Diagnose durch die Verwendung einer klonalen T-Zell-Gamma-Genumlagerung bestätigt werden, die durch PCR-Amplifikation und Primer-Sets nachgewiesen wird, die für die Gene der T-Zell-Rezeptor-Gammakette spezifisch sind.
- Die Probanden müssen mindestens eine Zielläsion aufweisen
- Die Probanden sind in der Lage, die Studienanweisungen einzuhalten, das Studienmedikament wie angewiesen anzuwenden und an allen Besuchen teilzunehmen.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen vor der Randomisierung einen negativen Schwangerschaftstest im Urin haben und sich bereit erklären, während der Studie eine angemessene Verhütungsmethode (Abstinenz, Kondome, Hormontherapie, Barrieremethoden) anzuwenden.
- Die Patienten müssen ansonsten gesund sein und einen ECOG-Leistungsstatus von 0 oder 1 aufweisen.
- Der Patient darf innerhalb der angegebenen Anzahl von Wochen vor Beginn der Behandlung keine topische (2 Wochen) oder systemische Therapie (4 Wochen), Strahlentherapie (4 Wochen) oder Phototherapie (4 Wochen) gegen Mycosis Fungoides erhalten haben.
- Geeignete Patienten sind diejenigen, für die ein topisches Kortikosteroid eine bevorzugte Behandlung wäre, und umfassen Patienten, bei denen eine Erkrankung im Stadium IA, IB oder IIA neu diagnostiziert wurde, oder Patienten, die derzeit stabil mit der Therapie behandelt werden und bei denen topische Kortikosteroide neu zum Regime hinzugefügt werden (d. h. Wiederauftreten oder resistente Läsionen, die derzeit nicht mit topischen Kortikosteroiden behandelt werden)
Ausschlusskriterien:
Um in diese Studie aufgenommen zu werden, dürfen die Probanden keines der folgenden Kriterien erfüllen:
- Frauen, die während des Studienzeitraums schwanger sind, ein Kind stillen oder eine Schwangerschaft planen.
- Begleitende dermatologische oder medizinische Beschwerden haben, die die Fähigkeit des Prüfarztes beeinträchtigen können, die Reaktion des Probanden auf das Studienmedikament zu bewerten.
- Erhalt eines Prüfpräparats oder Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb eines Monats vor dieser Studie.
- Bekannte Reaktion oder Allergie auf das Testarzneimittel oder den Hilfsstoff.
- Vorhandensein einer schweren medizinischen Erkrankung oder Symptome einer klinisch signifikanten Erkrankung, die die Studie beeinflussen können.
- Einen Grund haben, der nach Ansicht des Prüfarztes die Fähigkeit des Probanden beeinträchtigt, an der Studie teilzunehmen oder die Studie abzuschließen, oder der den Probanden einem übermäßigen Risiko aussetzt, wie z. B. eine Vorgeschichte von Drogen-, Alkohol- oder Drogenmissbrauch oder andere Faktoren Einschränkung der Fähigkeit zur Zusammenarbeit und zur Einhaltung dieses Protokolls.
- Läsionen an den Genitalien, Achseln und im Gesicht werden nicht für die Studienbehandlung und -bewertung ausgewählt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Fluocinonid (Vanos) Creme 0,1 %
Fluocinonid (Vanos)-Creme 0,1 % wird wie derzeit von der FDA zugelassen zur Behandlung von Erkrankungen der Haut angewendet, die auf Kortikosteroide ansprechen.
Die Behandlung wird für 4 Monate mit einer Nachuntersuchung nach 6 und 12 Monaten fortgesetzt.
|
CTCL-spezifische Bewertungen zur Messung der Reaktion in Läsionen werden bei jedem Besuch durchgeführt.
Die Therapie beginnt an Tag 1, gefolgt von einem Besuch an Tag 15.
Die Besuche werden dann vier Monate lang einmal im Monat mit einer Nachuntersuchung nach 6 und 12 Monaten stattfinden.
Andere Namen:
|
|
Experimental: 3,75 % Imiquimod (Zyclara)-Creme
3,75 % Imiquimod (Zyclara) Cream wird wie derzeit von der FDA für die Behandlung von aktinischen Keratosen gekennzeichnet verwendet.
Die Behandlung wird für 4 Monate mit Nachuntersuchungen nach 6 und 12 Monaten fortgesetzt.
|
CTCL-spezifische Bewertungen zur Messung der Reaktion in Läsionen werden bei jedem Besuch durchgeführt.
Die Therapie beginnt an Tag 1, gefolgt von einem Besuch an Tag 15.
Die Besuche werden dann vier Monate lang einmal im Monat mit einer Nachuntersuchung nach 6 und 12 Monaten stattfinden.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ansprechrate zwischen Baseline und Woche 16
Zeitfenster: 16 Wochen
|
Die Behandlungsphase dauert 4 Monate mit Nachuntersuchungen 6 und 12 Monate nach Beginn der Therapie
|
16 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Ansprechrate 24 und 52 Wochen nach Studienbeginn
Zeitfenster: Baseline bis zu einem Jahr
|
Die Patienten werden 4 Monate lang behandelt und die Ansprechrate wird 6 und 24 Monate nach Beginn der Therapie beurteilt.
|
Baseline bis zu einem Jahr
|
|
Sicherheit und Verträglichkeit von Imiquimod bei Patienten mit CTCL (Nebenwirkungen)
Zeitfenster: Von der Randomisierung bis zu 30 Tage nach Behandlungsende
|
Wir werden alle unerwünschten Ereignisse aufzeichnen, die während des Studienverlaufs auftreten.
|
Von der Randomisierung bis zu 30 Tage nach Behandlungsende
|
|
Erfahren Sie mehr über T-Zell-Dysregulation in der Haut von Patienten mit CTCL (unter Verwendung von Geweberesten aus Biopsien)
Zeitfenster: Proben können ab dem Zeitpunkt der Entnahme unbegrenzt aufbewahrt werden (zwei Wochen nach Beginn der Therapie und optional in Woche 16).
|
Verwendung von übrig gebliebenem Gewebe aus Biopsien, die zu Studienbeginn, zwei Wochen nach Beginn der Therapie und optional einer in Woche 16 durchgeführt wurden.
Wir sind daran interessiert, unsere Gewebebank zu machen.
|
Proben können ab dem Zeitpunkt der Entnahme unbegrenzt aufbewahrt werden (zwei Wochen nach Beginn der Therapie und optional in Woche 16).
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Brian Poligone, M.D. Ph.D., Rochester General Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Infektionen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom, Non-Hodgkin
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Lymphom
- Mykosen
- Lymphom, T-Zell
- Lymphom, T-Zelle, peripher
- Lymphom, T-Zelle, Haut
- Mycosis fungoides
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Entzündungshemmende Mittel
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Glukokortikoide
- Hormone
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Adjuvantien, Immunologische
- Antiallergische Mittel
- Interferon-Induktoren
- Imiquimod
- Fluocinonid
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 48861
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .