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Naproxen zur Schmerzkontrolle mit Einführung eines Intrauterinpessars

20. Juni 2017 aktualisiert von: Planned Parenthood League of Massachusetts

Naproxen zur Schmerzkontrolle mit Einführung eines Intrauterinpessars: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Studie

Das Ziel dieser Studie ist:

  1. Es sollte bewertet werden, ob 550 mg Naproxen-Natrium die Schmerzwerte beim Einsetzen des IUP auf einer visuellen Analogskala von 0-10 cm im Vergleich zu Placebo reduzieren (primäres Ergebnis).
  2. Bewertung, ob 550 mg Naproxen-Natrium die Schmerzwerte mit Tenaculum-Platzierung, Uterussondierung und nach dem Eingriff auf einer visuellen Analogskala von 0-10 cm im Vergleich zu Placebo reduzieren (sekundäre Ergebnisse).
  3. Um festzustellen, ob prophylaktisches Naproxen-Natrium für die routinemäßige Anwendung vor dem Einsetzen des IUP akzeptabel ist.

Hypothese: Die Verabreichung von Naproxen-Natrium, 550 mg oral, 1 Stunde vor dem Einsetzen des IUP führt im Vergleich zu Placebo zu einer Verringerung der mit dem Einsetzen des IUP verbundenen Schmerzwerte.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
119

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Planned Parenthood League of Massachusetts

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 Jahre oder älter
  • Prämenopausal
  • Präsentieren zum Einsetzen eines beliebigen IUP-Typs (d.h. Mirena, Paragard, Skyla)
  • Englischsprachig oder nicht-englischsprachig mit entsprechendem Übersetzer verfügbar

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit schwanger oder innerhalb der letzten 4 Wochen schwanger
  • Gemäß den klinischen Protokollen von PPLM nicht für das Einsetzen eines IUP geeignet
  • Vorstellung zur Entfernung und Wiedereinsetzung des IUP
  • Jede Diagnose von chronischen Schmerzen (einschließlich Fibromyalgie, Endometriose, Dysmenorrhoe, Reizdarmsyndrom, interstitielle Zystitis)
  • Schmerzmittel, die innerhalb von 12 Stunden nach der Registrierung eingenommen werden
  • Verwendung von Misoprostol innerhalb von 24 Stunden nach der Registrierung
  • Jede bekannte Allergie oder Kontraindikation gegen nichtsteroidale Antirheumatika (einschließlich aktiver Nierenerkrankung, aktiver Lebererkrankung, Magengeschwür oder Gastritis und Blutungsstörungen)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Placebo-Komparator: Placebo
Sonstiges: Placebo-Tablette
Experimental: Naproxen-Natrium
550 mg Naproxen-Natrium
Arzneimittel: Naproxen-Natrium
550 mg, oral, am 1. Tag. Anzahl der Zyklen: 1

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen zum Zeitpunkt der IUP-Einführung unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm)
Zeitfenster: Unmittelbar nachdem das Einsetzen des IUP abgeschlossen ist
Der Schmerz zum Zeitpunkt des Einsetzens des IUP wird unmittelbar nach Abschluss des Einsetzens des IUP unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) von 100 mm gemessen. Den Patienten wird eine 100-mm-Linie präsentiert. An einem Ende der Leitung ist der Anker „0 = kein Schmerz“. Am gegenüberliegenden Ende der Leitung ist der Anker „10 = schlimmster möglicher Schmerz“. Die Probanden werden gefragt: „Wobei 0 kein Schmerz und 10 der schlimmste mögliche Schmerz ist, notieren Sie bitte Ihren Schmerz auf der Skala unten.“ Das Forschungspersonal misst den Abstand zwischen dem „0 = kein Schmerz“-Anker und der vom Patienten gemachten Markierung (in mm), um die Messung zu bewerten.
Unmittelbar nachdem das Einsetzen des IUP abgeschlossen ist

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzen bei Tenaculum-Platzierung unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm)
Zeitfenster: Unmittelbar nachdem das Tenaculum auf den Gebärmutterhals gelegt wurde
Schmerzen bei der Platzierung des Tenaculums werden unmittelbar nach dem Platzieren des Tenaculums am Gebärmutterhals mit einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm) gemessen. Den Patienten wird eine 100-mm-Linie präsentiert. An einem Ende der Leitung ist der Anker „0 = kein Schmerz“. Am gegenüberliegenden Ende der Leitung ist der Anker „10 = schlimmster möglicher Schmerz“. Die Probanden werden gefragt: „Wobei 0 kein Schmerz und 10 der schlimmste mögliche Schmerz ist, notieren Sie bitte Ihren Schmerz auf der Skala unten.“ Das Forschungspersonal misst den Abstand zwischen dem „0 = kein Schmerz“-Anker und der vom Patienten gemachten Markierung (in mm), um die Messung zu bewerten.
Unmittelbar nachdem das Tenaculum auf den Gebärmutterhals gelegt wurde
Schmerzen bei Uterussondierung mit einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Uterussondierung
Schmerzen bei der Uterussondierung werden unmittelbar nach der Uterussondierung mit einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm) gemessen. Den Patienten wird eine 100-mm-Linie präsentiert. An einem Ende der Leitung ist der Anker „0 = kein Schmerz“. Am gegenüberliegenden Ende der Leitung ist der Anker „10 = schlimmster möglicher Schmerz“. Die Probanden werden gefragt: „Wobei 0 kein Schmerz und 10 der schlimmste mögliche Schmerz ist, notieren Sie bitte Ihren Schmerz auf der Skala unten.“ Das Forschungspersonal misst den Abstand zwischen dem „0 = kein Schmerz“-Anker und der vom Patienten gemachten Markierung (in mm), um die Messung zu bewerten.
Unmittelbar nach der Uterussondierung
Schmerzen 5 Minuten nach dem Einsetzen des IUP unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm)
Zeitfenster: Fünf Minuten, nachdem das Einsetzen des IUP abgeschlossen ist
Schmerzen 5 Minuten nach dem Einsetzen des IUP treten fünf Minuten nach dem Einsetzen des IUP auf einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm) auf. Den Patienten wird eine 100-mm-Linie präsentiert. An einem Ende der Leitung ist der Anker „0 = kein Schmerz“. Am gegenüberliegenden Ende der Leitung ist der Anker „10 = schlimmster möglicher Schmerz“. Die Probanden werden gefragt: „Wobei 0 kein Schmerz und 10 der schlimmste mögliche Schmerz ist, notieren Sie bitte Ihren Schmerz auf der Skala unten.“ Das Forschungspersonal misst den Abstand zwischen dem „0 = kein Schmerz“-Anker und der vom Patienten gemachten Markierung (in mm), um die Messung zu bewerten.
Fünf Minuten, nachdem das Einsetzen des IUP abgeschlossen ist
Schmerzen 15 Minuten nach dem Einsetzen des IUP unter Verwendung einer visuellen Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm)
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Einsetzen des IUP
Schmerzen 15 Minuten nach dem Einsetzen des IUP treten 15 Minuten nach dem Einsetzen des IUP auf, wenn eine visuelle Analogskala (VAS) von 10 cm (100 mm) verwendet wird. Den Patienten wird eine 100-mm-Linie präsentiert. An einem Ende der Leitung ist der Anker „0 = kein Schmerz“. Am gegenüberliegenden Ende der Leitung ist der Anker „10 = schlimmster möglicher Schmerz“. Die Probanden werden gefragt: „Wobei 0 kein Schmerz und 10 der schlimmste mögliche Schmerz ist, notieren Sie bitte Ihren Schmerz auf der Skala unten.“ Das Forschungspersonal misst den Abstand zwischen dem „0 = kein Schmerz“-Anker und der vom Patienten gemachten Markierung (in mm), um die Messung zu bewerten.
15 Minuten nach dem Einsetzen des IUP

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Planned Parenthood League of Massachusetts

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. April 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. April 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. April 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
12. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
13. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. Juni 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2015P000436

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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