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Auswirkungen von Instrumenten für die Entwicklung einer patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus (MoSTRA)

22. August 2017 aktualisiert von: University Hospital, Bordeaux

Wirksamkeit und Determinanten der Wirksamkeit der Implementierung von Instrumenten zur Entwicklung einer patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus

In Frankreich gibt es in Krankenhäusern einen landesweiten Kontext für die Entwicklung einer patientenzentrierten Versorgung mit starker Unterstützung für die Implementierung betrieblicher Instrumente für eine patientenzentrierte Versorgung. Patientenzentrierte Pflege ist eine globale Vision des Patienten- oder Familienmanagements, die den Respekt der Patientenfreiheit, des Zuhörens des Patienten und der Bedürfnisse des Patienten fördert. Die patientenzentrierte Versorgung ist ein wichtiger Aspekt der Qualität und Sicherheit der Versorgung. Die FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisations) und die HAS (High Authority of Health) haben fünf Instrumente zur Förderung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus entwickelt und validiert.

Sie können je nach Krankenhaussituation einzeln oder in Kombination durchgeführt werden. Krankenhäuser sollten die Kombination von Tools ermitteln, die am besten zu ihren Zielen und den bereits durchgeführten Maßnahmen passen.

Die Ziele des Projekts bestehen darin, die Wirksamkeit der Implementierung von HAS-FORAP-Instrumenten zur Entwicklung einer patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus zu analysieren und die individuellen und organisatorischen Determinanten ihrer Wirksamkeit zu analysieren. Es konzentriert sich auf Akutkrankenhäuser, die die Wahl zwischen der Kombination von Instrumenten haben und die über einen Zeitraum von zwei Jahren mit kombinierten quantitativen und qualitativen Analysen begleitet werden. Die quantitative Bewertung basiert auf validierten Indikatoren zur Patientenzufriedenheit, zur patientenzentrierten Pflegeentwicklung und zum organisatorischen Kontext. Die qualitative Datenerhebung erfolgt in jedem einbezogenen Krankenhaus und kombiniert Einzelinterviews und Fokusgruppen mit Ärzten, Pflegepersonal und Führungskräften.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
950

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Agen, Frankreich
        • CH d'Agen
      • Autun, Frankreich
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Frankreich
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankreich
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Frankreich
        • Centre François Baclesse
      • Caen, Frankreich
        • CHU de Caen
      • Caen, Frankreich
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, Frankreich
        • Ch De Chambery
      • Crest, Frankreich
        • CH de Crest
      • Dax, Frankreich
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Frankreich
        • CH de Dinan
      • Dracy, Frankreich
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Frankreich
        • CH de Givors
      • Guingamp, Frankreich
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Frankreich
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Frankreich
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Frankreich
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Frankreich
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Frankreich
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Frankreich
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Frankreich
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Frankreich
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Frankreich
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Frankreich
        • CH de Redon
      • Rennes, Frankreich
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Frankreich
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Frankreich
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Frankreich
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Frankreich
        • CH de Vannes
      • Vitré, Frankreich
        • CH de Vitré

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

An diesen Versuchen nehmen zwei Populationen teil:

  • Fachkräfte im Gesundheitswesen: Ärzte, Krankenpfleger und Führungskräfte
  • Patienten

Beschreibung

Keine spezifischen Zulassungskriterien für medizinisches Fachpersonal

Zulassungskriterien für Patienten:

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die mindestens zwei aufeinanderfolgende Nächte im Krankenhaus verbracht haben
  • Die Kontaktdaten der Patienten sind nach Ende des Krankenhausaufenthalts bekannt

Ausschlusskriterien:

  • Anonymer Patient
  • Der Patient ist während des Krankenhausaufenthaltes verstorben
  • Patient ohne Wohnsitz in Frankreich

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Medizinische Fachkräfte
Ärzte, Pflegekräfte und Führungskräfte
Sonstiges: Operative patientenzentrierte Pflegetools

Die FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisations) und die HAS (High Authority of Health) haben fünf Instrumente zur Förderung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus entwickelt und validiert.

Sie können je nach Krankenhaussituation einzeln oder in Kombination durchgeführt werden. Krankenhäuser sollten die Kombination von Tools ermitteln, die am besten zu ihren Zielen und den bereits durchgeführten Maßnahmen passen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Selbsteinschätzung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus durch medizinisches Fachpersonal und Patienten
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie im Krankenhaus, zwischen 2 und 4 Monaten vor der Implementierung des Tools
Zu Beginn der Studie im Krankenhaus, zwischen 2 und 4 Monaten vor der Implementierung des Tools
Selbsteinschätzung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus durch medizinisches Fachpersonal und Patienten
Zeitfenster: 6 Monate nach der Implementierung des Tools zur Förderung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus
6 Monate nach der Implementierung des Tools zur Förderung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus
Selbsteinschätzung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus durch medizinisches Fachpersonal und Patienten
Zeitfenster: 18 Monate nach der Implementierung des Tools zur Förderung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus
18 Monate nach der Implementierung des Tools zur Förderung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Globaler Zufriedenheitswert der Patienten
Zeitfenster: Zu Studienbeginn, zwischen 2 und 4 Monaten vor der Implementierung des Tools zur Förderung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus, 6 Monate und 18 Monate danach
Zu Studienbeginn, zwischen 2 und 4 Monaten vor der Implementierung des Tools zur Förderung der patientenzentrierten Versorgung im Krankenhaus, 6 Monate und 18 Monate danach

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University Hospital, Bordeaux

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
27. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. August 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CHUBX 2013/32

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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