Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkning af værktøjer til udvikling af patientcentreret pleje på hospitalet (MoSTRA)

22. august 2017 opdateret af: University Hospital, Bordeaux

Effektivitet og determinanter for effektiviteten af ​​implementering af værktøjer til udvikling af patientcentreret pleje på hospitalet

En national kontekst for udvikling af patientcentreret pleje eksisterer i Frankrig på hospitalet med stærk støtte til implementering af operationelle patientcentrerede plejeværktøjer. Patientcentreret pleje er en global vision om patient- eller familieledelse, der fremmer respekten for patientens frihed, patientens lytning og patientens behov. Patientcentreret pleje er et vigtigt spørgsmål om plejens kvalitet og sikkerhed. FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisationer) og la HAS (High Authority of Health) har udviklet og valideret fem værktøjer, der fremmer patientcentreret pleje på hospitalet.

De kan implementeres én efter én eller i forening alt efter hospitalssituation. Hospitaler bør identificere sammenslutningen af ​​værktøjer, der passer bedst til deres mål, og de handlinger, der allerede er udført.

Formålet med projektet er at analysere effektiviteten af ​​implementeringen af ​​HAS - FORAP værktøjer til udvikling af patientcentreret pleje på hospitalet og at analysere de individuelle og organisatoriske determinanter for deres effektivitet. Den fokuserer på akutsygehuse, der har valget mellem kombinationen af ​​værktøjer, og som følges over to år med kombinerede kvantitative og kvalitative analyser. Kvantitativ vurdering er baseret på validerede indikatorer for patienttilfredshed, patientcentreret plejeudvikling og organisatorisk kontekst. Kvalitativ dataindsamling realiseres på hvert inkluderet hospital og kombinerer individuelle interviews og fokusgrupper, herunder læger, sygeplejersker og ledelsespersonale.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
950

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Agen, Frankrig
        • CH d'Agen
      • Autun, Frankrig
        • Clinique du Parc
      • Bordeaux, Frankrig
        • CHU de Bordeaux
      • Bordeaux, Frankrig
        • Maison de santé Marie Galène
      • Caen, Frankrig
        • Centre Francois Baclesse
      • Caen, Frankrig
        • CHU de Caen
      • Caen, Frankrig
        • Hôpital Privé Saint Martin
      • Chambéry, Frankrig
        • Ch De Chambery
      • Crest, Frankrig
        • CH de Crest
      • Dax, Frankrig
        • Clinique Saint Vincent
      • Dinan, Frankrig
        • CH de Dinan
      • Dracy, Frankrig
        • Centre orthopédique médico-chirurgical
      • Givors, Frankrig
        • CH de Givors
      • Guingamp, Frankrig
        • CH de Guingamp
      • Joigny, Frankrig
        • CH de Joigny
      • La Roche sur Yon, Frankrig
        • CHD de la Roche Sur Yon
      • La Roche sur Yon, Frankrig
        • Clinique Saint Charles
      • Langon, Frankrig
        • Clinique Saint Anne
      • Les Sables d'Olonne, Frankrig
        • Ch Cote de Lumiere
      • Lyon, Frankrig
        • Clinique du Parc
      • Lyon, Frankrig
        • Clinique du Val d'Ouest
      • Oyonnax, Frankrig
        • CH du Haut-Bugey
      • Quimper, Frankrig
        • CH intercommunal de Quimper
      • Redon, Frankrig
        • CH de Redon
      • Rennes, Frankrig
        • CHU de Rennes
      • Saint Jean de Luz, Frankrig
        • Polyclinique Côte Basque Sud
      • Saint Priest en Jarez, Frankrig
        • Clinique du Parc
      • St Brieuc, Frankrig
        • CH de St Brieuc
      • Vannes, Frankrig
        • CH de Vannes
      • Vitré, Frankrig
        • CH de Vitré

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Der er 2 populationer, der deltager i dette forsøg:

  • Sundhedspersonale: læger, sygeplejersker og ledelsespersonale
  • Patienter

Beskrivelse

Ingen specifikke berettigelseskriterier for sundhedspersonale

Kvalifikationskriterier for patienter:

Inklusionskriterier:

  • Patienter indlagt i minimum 2 på hinanden følgende nætter
  • Patienters kontaktoplysninger kendt efter indlæggelsens afslutning

Ekskluderingskriterier:

  • Anonym patient
  • Patient døde under indlæggelse
  • Patient, der ikke er bosiddende i Frankrig

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Sundhedspersonale
Læger, sygeplejersker og ledelsespersonale
Andet: Operationelle patientcentrerede plejeværktøjer

FORAP (Fédération des Organismes Régionaux et territoriaux pour l'Amélioration des Pratiques et des organisationer) og la HAS (High Authority of Health) har udviklet og valideret fem værktøjer, der fremmer patientcentreret pleje på hospitalet.

De kan implementeres én efter én eller i forening alt efter hospitalssituation. Hospitaler bør identificere sammenslutningen af ​​værktøjer, der passer bedst til deres mål, og de handlinger, der allerede er udført.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Selvvurderingsscore af patientcentreret pleje på hospitalet af sundhedspersonale og patienter
Tidsramme: Ved studiestart på hospitalet, mellem 2 til 4 måneder før værktøjsimplementering
Ved studiestart på hospitalet, mellem 2 til 4 måneder før værktøjsimplementering
Selvvurderingsscore af patientcentreret pleje på hospitalet af sundhedspersonale og patienter
Tidsramme: 6 måneder efter implementering af værktøj til at fremme patientcentreret pleje på hospitalet
6 måneder efter implementering af værktøj til at fremme patientcentreret pleje på hospitalet
Selvvurderingsscore af patientcentreret pleje på hospitalet af sundhedspersonale og patienter
Tidsramme: 18 måneder efter implementering af værktøj til at fremme patientcentreret pleje på hospitalet
18 måneder efter implementering af værktøj til at fremme patientcentreret pleje på hospitalet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Patienters globale tilfredshedsscore
Tidsramme: Ved studiestart, mellem 2 til 4 måneder før implementering af værktøj til fremme af patientcentreret pleje på hospitalet, 6 måneder og 18 måneder efter
Ved studiestart, mellem 2 til 4 måneder før implementering af værktøj til fremme af patientcentreret pleje på hospitalet, 6 måneder og 18 måneder efter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University Hospital, Bordeaux

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. marts 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
27. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. april 2015

Først opslået (Skøn)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. august 2017

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • CHUBX 2013/32

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientcentreret pleje

Kliniske forsøg med Operationelle patientcentrerede plejeværktøjer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger