Längsschnittstudie zur Familien-/Molekulargenetik zur Validierung der Kriterien des Forschungsbereichs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sarah Van Orman, LMSW
- Telefonnummer: 315-464-3289
- E-Mail: vanormas@upstate.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Stephen Glatt, Ph.D.
- Telefonnummer: 315-464-7742
- E-Mail: glatts@upstate.edu
Studienorte
-
-
New York
-
Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13215
- Upstate Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- männlich oder weiblich, Alter 6-12.
- leibliches Kind der am Test teilnehmenden Eltern.
Ausschlusskriterien:
- Einnahme psychotroper Medikamente.
- frei von unkontrollierten medizinischen Problemen.
- schwere sensomotorische Behinderung (z. B. Taubheit, Blindheit).
- diagnostizierte neurologische Erkrankung.
- unzureichende Beherrschung der englischen Sprache.
- Vorgeschichte von Kopfverletzungen mit Bewusstlosigkeit, die länger als 10 Minuten andauern.
- Der IQ wird auf unter 80 geschätzt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
|---|
|
Kinderproband mit psychiatrischer Störung
Betroffene Gruppe kindlicher Probanden mit psychiatrischen Störungen (Alter 6–12 Jahre).
|
|
Normale Vergleichsgruppe
Nicht gestörte psychiatrisch normale Vergleichsgruppe (Alter 6–12 Jahre).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Belohnungsbewertung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Maßnahmen: Selbstbericht, computergestützte Tests und DNA-Proben; Beurteilung der Korrelationen zwischen Familienmitgliedern und Prädiktoren der Psychopathologie.
|
Grundlinie
|
|
Aufwandsbewertung/Arbeitsbereitschaft
Zeitfenster: Grundlinie
|
Maßnahmen: Selbstbericht, computergestützte Tests und DNA-Proben; Beurteilung der Korrelationen zwischen Familienmitgliedern und Prädiktoren der Psychopathologie.
|
Grundlinie
|
|
Fehler bei der Erwartungs-/Belohnungsvorhersage
Zeitfenster: Grundlinie
|
Maßnahmen: Selbstbericht, computergestützte Tests und DNA-Proben; Beurteilung der Korrelationen zwischen Familienmitgliedern und Prädiktoren der Psychopathologie.
|
Grundlinie
|
|
Anfängliche Reaktion auf das Erreichen einer Belohnung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Maßnahmen: Selbstbericht, computergestützte Tests und DNA-Proben; Beurteilung der Korrelationen zwischen Familienmitgliedern und Prädiktoren der Psychopathologie.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Stephen Faraone, Ph.D., Upstate Medical University
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium. Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: a genome-wide analysis. Lancet. 2013 Apr 20;381(9875):1371-1379. doi: 10.1016/S0140-6736(12)62129-1. Epub 2013 Feb 28. Erratum In: Lancet. 2013 Apr 20;381(9875):1360. Lancet. 2013 Apr 20;381(9875):1360.
- Glatt SJ, Stone WS, Faraone SV, Seidman LJ, Tsuang MT. Psychopathology, personality traits and social development of young first-degree relatives of patients with schizophrenia. Br J Psychiatry. 2006 Oct;189:337-45. doi: 10.1192/bjp.bp.105.016998.
- Faraone SV, Seidman LJ, Kremen WS, Kennedy D, Makris N, Caviness VS, Goldstein J, Tsuang MT. Structural brain abnormalities among relatives of patients with schizophrenia: implications for linkage studies. Schizophr Res. 2003 Apr 1;60(2-3):125-40. doi: 10.1016/s0920-9964(02)00304-3.
- Faraone SV, Su J, Tsuang MT. A genome-wide scan of symptom dimensions in bipolar disorder pedigrees of adult probands. J Affect Disord. 2004 Oct;82 Suppl 1:S71-8. doi: 10.1016/j.jad.2004.05.015.
- Glatt SJ, Su JA, Zhu SC, Zhang R, Zhang B, Li J, Yuan X, Li J, Lyons MJ, Faraone SV, Tsuang MT. Genome-wide linkage analysis of heroin dependence in Han Chinese: results from wave one of a multi-stage study. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006 Sep 5;141B(6):648-52. doi: 10.1002/ajmg.b.30361.
- Glatt SJ, Faraone SV, Lasky-Su JA, Kanazawa T, Hwu HG, Tsuang MT. Family-based association testing strongly implicates DRD2 as a risk gene for schizophrenia in Han Chinese from Taiwan. Mol Psychiatry. 2009 Sep;14(9):885-93. doi: 10.1038/mp.2008.30. Epub 2008 Mar 11.
- Faraone SV, Matise T, Svrakic D, Pepple J, Malaspina D, Suarez B, Hampe C, Zambuto CT, Schmitt K, Meyer J, Markel P, Lee H, Harkavy Friedman J, Kaufmann C, Cloninger CR, Tsuang MT. Genome scan of European-American schizophrenia pedigrees: results of the NIMH Genetics Initiative and Millennium Consortium. Am J Med Genet. 1998 Jul 10;81(4):290-5.
- Faraone SV, Biederman J, Mick E, Wozniak J, Kiely K, Guite J, Ablon JS, Warburton R, Reed E. Attention deficit hyperactivity disorder in a multigenerational pedigree. Biol Psychiatry. 1996 May 15;39(10):906-8. doi: 10.1016/0006-3223(95)00194-8. No abstract available.
- Faraone SV, Adamson JJ, Wilens TE, Monuteaux MC, Biederman J. Deriving phenotypes for molecular genetic studies of substance use disorders: a family study approach. Drug Alcohol Depend. 2007 May 11;88(2-3):244-50. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2006.11.002. Epub 2006 Dec 1.
- Faraone SV, Adamson JJ, Wilens TE, Monuteaux MC, Biederman J. Familial transmission of derived phenotypes for molecular genetic studies of substance use disorders. Drug Alcohol Depend. 2008 Jan 1;92(1-3):100-7. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2007.07.002. Epub 2007 Sep 4.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 543389-8
- R01MH101519-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .