Estudio longitudinal de genética familiar/molecular para validar los criterios de dominio de investigación
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Sarah Van Orman, LMSW
- Número de teléfono: 315-464-3289
- Correo electrónico: vanormas@upstate.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Stephen Glatt, Ph.D.
- Número de teléfono: 315-464-7742
- Correo electrónico: glatts@upstate.edu
Ubicaciones de estudio
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New York
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Syracuse, New York, Estados Unidos, 13215
- Upstate Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombre o mujer, de 6 a 12 años.
- hijo biológico de los padres que participan en la prueba.
Criterio de exclusión:
- tomando medicamentos psicotrópicos.
- libre de problemas médicos no controlados.
- discapacidad sensoriomotora importante (p. ej., sordera, ceguera).
- condición neurológica diagnosticada.
- dominio inadecuado del idioma inglés.
- Antecedentes de traumatismo craneoencefálico con pérdida del conocimiento que dura más de 10 minutos.
- CI estimado por debajo de 80.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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Niño probando con trastorno psiquiátrico
Grupo afectado de niños probandos con trastornos psiquiátricos (de 6 a 12 años).
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Grupo de comparación normal
Grupo de comparación psiquiátricamente normal sin trastornos (de 6 a 12 años).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Valoración de recompensas
Periodo de tiempo: Base
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Medidas: Autoinforme, pruebas computarizadas y muestras de ADN; Evaluación de correlaciones entre familiares y predictores de psicopatología.
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Base
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Valoración del Esfuerzo/Disposición al Trabajo
Periodo de tiempo: Base
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Medidas: Autoinforme, pruebas computarizadas y muestras de ADN; Evaluación de correlaciones entre familiares y predictores de psicopatología.
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Base
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Error de predicción de expectativa/recompensa
Periodo de tiempo: Base
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Medidas: Autoinforme, pruebas computarizadas y muestras de ADN; Evaluación de correlaciones entre familiares y predictores de psicopatología.
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Base
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Capacidad de respuesta inicial al logro de la recompensa
Periodo de tiempo: Base
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Medidas: Autoinforme, pruebas computarizadas y muestras de ADN; Evaluación de correlaciones entre familiares y predictores de psicopatología.
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Base
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Stephen Faraone, Ph.D., Upstate Medical University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Cross-Disorder Group of the Psychiatric Genomics Consortium. Identification of risk loci with shared effects on five major psychiatric disorders: a genome-wide analysis. Lancet. 2013 Apr 20;381(9875):1371-1379. doi: 10.1016/S0140-6736(12)62129-1. Epub 2013 Feb 28. Erratum In: Lancet. 2013 Apr 20;381(9875):1360. Lancet. 2013 Apr 20;381(9875):1360.
- Glatt SJ, Stone WS, Faraone SV, Seidman LJ, Tsuang MT. Psychopathology, personality traits and social development of young first-degree relatives of patients with schizophrenia. Br J Psychiatry. 2006 Oct;189:337-45. doi: 10.1192/bjp.bp.105.016998.
- Faraone SV, Seidman LJ, Kremen WS, Kennedy D, Makris N, Caviness VS, Goldstein J, Tsuang MT. Structural brain abnormalities among relatives of patients with schizophrenia: implications for linkage studies. Schizophr Res. 2003 Apr 1;60(2-3):125-40. doi: 10.1016/s0920-9964(02)00304-3.
- Faraone SV, Su J, Tsuang MT. A genome-wide scan of symptom dimensions in bipolar disorder pedigrees of adult probands. J Affect Disord. 2004 Oct;82 Suppl 1:S71-8. doi: 10.1016/j.jad.2004.05.015.
- Glatt SJ, Su JA, Zhu SC, Zhang R, Zhang B, Li J, Yuan X, Li J, Lyons MJ, Faraone SV, Tsuang MT. Genome-wide linkage analysis of heroin dependence in Han Chinese: results from wave one of a multi-stage study. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006 Sep 5;141B(6):648-52. doi: 10.1002/ajmg.b.30361.
- Glatt SJ, Faraone SV, Lasky-Su JA, Kanazawa T, Hwu HG, Tsuang MT. Family-based association testing strongly implicates DRD2 as a risk gene for schizophrenia in Han Chinese from Taiwan. Mol Psychiatry. 2009 Sep;14(9):885-93. doi: 10.1038/mp.2008.30. Epub 2008 Mar 11.
- Faraone SV, Matise T, Svrakic D, Pepple J, Malaspina D, Suarez B, Hampe C, Zambuto CT, Schmitt K, Meyer J, Markel P, Lee H, Harkavy Friedman J, Kaufmann C, Cloninger CR, Tsuang MT. Genome scan of European-American schizophrenia pedigrees: results of the NIMH Genetics Initiative and Millennium Consortium. Am J Med Genet. 1998 Jul 10;81(4):290-5.
- Faraone SV, Biederman J, Mick E, Wozniak J, Kiely K, Guite J, Ablon JS, Warburton R, Reed E. Attention deficit hyperactivity disorder in a multigenerational pedigree. Biol Psychiatry. 1996 May 15;39(10):906-8. doi: 10.1016/0006-3223(95)00194-8. No abstract available.
- Faraone SV, Adamson JJ, Wilens TE, Monuteaux MC, Biederman J. Deriving phenotypes for molecular genetic studies of substance use disorders: a family study approach. Drug Alcohol Depend. 2007 May 11;88(2-3):244-50. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2006.11.002. Epub 2006 Dec 1.
- Faraone SV, Adamson JJ, Wilens TE, Monuteaux MC, Biederman J. Familial transmission of derived phenotypes for molecular genetic studies of substance use disorders. Drug Alcohol Depend. 2008 Jan 1;92(1-3):100-7. doi: 10.1016/j.drugalcdep.2007.07.002. Epub 2007 Sep 4.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Términos relacionados con este estudio
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Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- 543389-8
- R01MH101519-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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