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Funktionelle Beurteilung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) bei Patienten, die sich einer Mini-Monovisionskorrektur unterzogen

29. April 2015 aktualisiert von: Georgios Labiris, Democritus University of Thrace

Retrospektive funktionelle Bewertung der Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) bei Patienten, die sich einer Mini-Monovisionskorrektur mit bilateraler Implantation asphärischer monofokaler Intraokularlinsen unterzogen

Patienten, die sich einer Mini-Monovisionsoperation (mit bilateraler myopischer Defokussierung, MM-BMD) zur Presbyopiekorrektur mit Implantation monofokaler Intraokularlinsen unterzogen haben, sollten über eine ausreichende unkorrigierte Sehkapazität für Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs) verfügen, die Folgendes erfordern: a) Fernsicht (DV ), (d. h. Fahren), b) mittlere Sicht (IV), (d. h. Computer-Textverarbeitung), c) Nahsicht (NV), (d. h. Buch lesen). Hauptziele der Studie sind: 1) die Entwicklung einer Reihe von Aufgaben in einem Forschungsumfeld, die gängige ADLs simulieren, die DV, IV und NV erfordern. 2) die Identifizierung potenzieller Korrelationen der Aufgaben im Forschungsumfeld mit demografischen, klinischen und anderen Parametern der Studienteilnehmer.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Patienten, die sich einer Mini-Monovisionsoperation (mit bilateraler myopischer Defokussierung, MM-BMD) zur Presbyopiekorrektur mit Implantation monofokaler Intraokularlinsen unterzogen haben, sollten über eine ausreichende unkorrigierte Sehkapazität für Aktivitäten des täglichen Lebens (ADLs) verfügen, die Folgendes erfordern: a) Fernsicht (DV ), (d. h. Fahren), b) mittlere Sicht (IV), (d. h. Computer-Textverarbeitung), c) Nahsicht (NV), (d. h. Buch lesen). Hauptziele der Studie sind: 1) die Entwicklung einer Reihe von Aufgaben in einem Forschungsumfeld, die gängige ADLs simulieren, die DV, IV und NV erfordern. 2) die Identifizierung potenzieller Korrelationen der Aufgaben im Forschungsumfeld mit demografischen, klinischen und anderen Parametern der Studienteilnehmer

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Georgios Labiris, MD, PhD
  • Telefonnummer: 00302551039891
  • E-Mail: labiris@usa.net

Studienorte

  • Griechenland
    • Evros
      • Alexandroupolis, Evros, Griechenland, 68100
        • Rekrutierung
        • Eye Institute Of thrace
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Presbyope Patienten, die sich einer Mini-Monovisionskorrektur mit bilateraler Myopie-Defokussierung und Implantation monofokaler Intraokularlinsen unterzogen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Presbyope Patienten, die sich einer Mini-Monovisionskorrektur mit bilateraler Myopie-Defokussierung und Implantation monofokaler Intraokularlinsen unterzogen

Ausschlusskriterien:

  • Glaukom
  • Hornhautpathologie
  • Funduspathologie
  • Schwere neurologische/psychische Erkrankungen, die die Sehschärfe beeinträchtigen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Monovision
Presbyope Patienten, die sich einer Mini-Monovisionskorrektur mit beidseitiger Implantation monofokaler Intraokularlinsen unterzogen. Ihre Sehfähigkeit in ADLs wird beurteilt.
Sonstiges: Beurteilung der Sehfähigkeit

Die Sehkapazität (VC) ist eine Variable, die aus drei Untervariablen besteht: a) (DVC) Sehkapazität für Aktivitäten, die eine Fernsicht erfordern, b) (IVC) Sehkapazität für Aktivitäten, die eine mittlere Sicht erfordern, und c) (NVC) Sehkapazität für Aktivitäten Nahsicht erforderlich.

VC wird auf einer Skala von 1 bis 100 als Summe aus DVC, IVC und NVC gemessen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Sehfähigkeit (VC)
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Mini-Monovision-Korrekturoperation
VC wird als Summe aus DVC, IVC und NVC gemessen
1 Jahr nach der Mini-Monovision-Korrekturoperation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sehvermögen für Tätigkeiten, die eine Fernsicht erfordern (DVC)
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Mini-Monovision-Korrekturoperation
Der DVC-Wert wird anhand des Leistungswerts in den folgenden ADLs gemessen: a) spezifischer Gehweg, 2) Treppensteigen, 3) Treppensteigen, 4) Fahrsimulation bei Tag, 5) Fahrsimulation bei Nacht
1 Jahr nach der Mini-Monovision-Korrekturoperation
Sehvermögen für Aktivitäten, die ein mittleres Sehvermögen erfordern (IVC)
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Mini-Monovision-Korrekturoperation
Der IVC-Wert wird anhand des Leistungswerts in den folgenden ADLs gemessen: a) Lesefähigkeit von Filmuntertiteln, b) Lesefähigkeit eines vordefinierten Computerbildschirmtextes, c) Lesefähigkeit eines Supermarktausweises
1 Jahr nach der Mini-Monovision-Korrekturoperation
Sehvermögen für Tätigkeiten, die Nahsicht (NVC) erfordern
Zeitfenster: 1 Jahr nach der Mini-Monovision-Korrekturoperation
Der NVC-Score wird anhand des Leistungsscores in den folgenden ADLs gemessen: a) Suche nach Mobiltelefonverzeichniseinträgen, b) Lesen einer Nachricht in einem Mobiltelefon, c) Lesen eines ärztlichen Rezepts, d) Lesen eines öffentlichen Telefonbuchs
1 Jahr nach der Mini-Monovision-Korrekturoperation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Democritus University of Thrace

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Georgios Labiris, MD, PhD, Assistant Professor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2015

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. April 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. April 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. April 2015

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PseudoPresbADL

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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