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Elektrische Stimulation der Muskelpumpen des Beins (Muscle Pump)

3. November 2020 aktualisiert von: Imperial College London
Der effizienteste Weg zur elektrischen Stimulation der Wadenmuskulatur ist noch nicht bekannt. Ziel der Forscher ist es, dies anhand einer Matrix elektrischer Parameter zu untersuchen und das Ergebnis mit Gefäßultraschall des Beins zu messen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Blut wird auf seinem Weg zum Herzen durch die Tätigkeit der Beinmuskulatur unterstützt. Durch die Muskelkontraktion werden die tiefen Beinvenen zusammengedrückt und das Blut nach oben zurück zum Herzen gedrückt. Bei immobilisierten Patienten oder Patienten mit Blutgefäßproblemen kann der Pumpvorgang durch Maschinen unterstützt werden, die die Wadenmuskulatur entweder zusammendrücken oder ihnen Schocks versetzen (z. B. intermittierende pneumatische Kompression, elektrische Stimulationsgeräte). Viele sind für den medizinischen Gebrauch zugelassen und einige sind in Krankenhäusern und ambulanten Abteilungen weit verbreitet.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
12

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 18 Jahre oder älter
  • Derzeit gute Gesundheit

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen
  • Knöchel-Arm-Druckindex <0,9
  • Venöser Reflux>0,5 s
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: 1
Stimulation des Muskels in dieser Reihenfolge: Vastus medialis, Rectus femoris, Vastus lateralis, Tibialis anterior, Peroneus longus, medialer Gastrocnemiuskopf, lateraler Gastrocnemiuskopf
Gerät: Elektrostimulation (Digitimer)
Stimulation mit Digitimer (DS7A HV, Digitimer Ltd, UK) über dem motorischen Muskelpunkt im Protokoll. 1 Hz, Impulsdauer 1 ms, maximale Konformitätsspannung 200 V. Der Strom ist auf das Doppelte der Motorschwelle eingestellt
Experimental: 2
Stimulation des Muskels in dieser Reihenfolge: Rectus femoris, Vastus lateralis, Tibialis anterior, Peroneus longus, medialer Gastrocnemiuskopf, lateraler Gastrocnemiuskopf, medialer Vastus
Gerät: Elektrostimulation (Digitimer)
Stimulation mit Digitimer (DS7A HV, Digitimer Ltd, UK) über dem motorischen Muskelpunkt im Protokoll. 1 Hz, Impulsdauer 1 ms, maximale Konformitätsspannung 200 V. Der Strom ist auf das Doppelte der Motorschwelle eingestellt
Experimental: 3
Stimulation der Muskeln in dieser Reihenfolge: Vastus lateralis, Tibialis anterior, Peroneus longus, medialer Gastrocnemiuskopf, lateraler Gastrocnemiuskopf, medialer Vastus, Rectus femoris
Gerät: Elektrostimulation (Digitimer)
Stimulation mit Digitimer (DS7A HV, Digitimer Ltd, UK) über dem motorischen Muskelpunkt im Protokoll. 1 Hz, Impulsdauer 1 ms, maximale Konformitätsspannung 200 V. Der Strom ist auf das Doppelte der Motorschwelle eingestellt
Experimental: 4
Stimulation der Muskeln in dieser Reihenfolge: Tibialis anterior, Peroneus longus und medialer Kopf Gastrocnemius, lateraler Kopf Gastrocnemius, Vastus medialis, Rectus femoris, Vastus lateralis
Gerät: Elektrostimulation (Digitimer)
Stimulation mit Digitimer (DS7A HV, Digitimer Ltd, UK) über dem motorischen Muskelpunkt im Protokoll. 1 Hz, Impulsdauer 1 ms, maximale Konformitätsspannung 200 V. Der Strom ist auf das Doppelte der Motorschwelle eingestellt
Experimental: 5
Stimulation des Muskels in dieser Reihenfolge: Peroneus longus, medialer Gastrocnemius-Kopf, lateraler Gastrocnemius-Kopf, Vastus medialis, Rectus femoris, Vastus lateralis, Tibialis anterior
Gerät: Elektrostimulation (Digitimer)
Stimulation mit Digitimer (DS7A HV, Digitimer Ltd, UK) über dem motorischen Muskelpunkt im Protokoll. 1 Hz, Impulsdauer 1 ms, maximale Konformitätsspannung 200 V. Der Strom ist auf das Doppelte der Motorschwelle eingestellt
Experimental: 6
Stimulation des Muskels in dieser Reihenfolge: medialer Gastrocnemiuskopf, lateraler Gastrocnemiuskopf, medialer Vastus, Rectus femoris, lateraler Vastus, vorderer Tibialis, langer Peroneus
Gerät: Elektrostimulation (Digitimer)
Stimulation mit Digitimer (DS7A HV, Digitimer Ltd, UK) über dem motorischen Muskelpunkt im Protokoll. 1 Hz, Impulsdauer 1 ms, maximale Konformitätsspannung 200 V. Der Strom ist auf das Doppelte der Motorschwelle eingestellt
Experimental: 7
Stimulation des Muskels in dieser Reihenfolge: lateraler Gastrocnemiuskopf, medialer Vastus, Rectus femoris, lateraler Musculus tibialis, anteriorer Tibialis, Peroneus longus, medialer Gastrocnemiuskopf,
Gerät: Elektrostimulation (Digitimer)
Stimulation mit Digitimer (DS7A HV, Digitimer Ltd, UK) über dem motorischen Muskelpunkt im Protokoll. 1 Hz, Impulsdauer 1 ms, maximale Konformitätsspannung 200 V. Der Strom ist auf das Doppelte der Motorschwelle eingestellt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Venöse hämodynamische Messungen (Volumenflussrate)
Zeitfenster: Ausgangswert im Vergleich zu dem nach 10-minütiger Stimulation (2 Minuten für die Messung)
Messung mittels Ultraschall in der rechten Oberschenkelvene. Durchflussrate (ml/min).
Ausgangswert im Vergleich zu dem nach 10-minütiger Stimulation (2 Minuten für die Messung)
Venöse hämodynamische Messungen (zeitlich gemittelte Maximalgeschwindigkeit)
Zeitfenster: Ausgangswert im Vergleich zu dem nach 10-minütiger Stimulation (2 Minuten für die Messung)
Messung mittels Ultraschall in der rechten Oberschenkelvene. Zeitlich gemittelte Höchstgeschwindigkeit (cm/s).
Ausgangswert im Vergleich zu dem nach 10-minütiger Stimulation (2 Minuten für die Messung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzeinstufung bei Stimulation
Zeitfenster: Während der Stimulation (10 Minuten pro Muskel)
Visuelle Analogskala (0-minimaler Schmerz bis 100-maximaler Schmerz)
Während der Stimulation (10 Minuten pro Muskel)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Imperial College London

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. August 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. August 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. August 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
3. November 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 15IC2528

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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