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Der Einfluss stündlicher Aufforderungen auf die Reduzierung von längerem Sitzen am Arbeitsplatz

17. November 2015 aktualisiert von: Glasgow Caledonian University

Pilotstudie zur Bewertung der Auswirkung stündlicher Eingabeaufforderungen von Microsoft Outlook auf die Reduzierung von längerem Sitzen am Arbeitsplatz

Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob stündliche Eingabeaufforderungen, die von Microsoft Office auf den PCs von Büroangestellten bereitgestellt werden, ungesunde Muster sitzender Verhaltensweisen wirksam reduzieren können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die gesundheitlichen Vorteile körperlicher Aktivität sind weithin anerkannt und es gibt immer mehr Belege dafür, dass sich bewegungsarmes Verhalten negativ auf die Gesundheit auswirkt. Sowohl die gesamte Sitzzeit als auch das zeitliche Muster der Anhäufung von Sitzverhalten haben erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheit, wobei längere, ununterbrochene Sitzphasen am schädlichsten sind. Berufstätige Erwachsene verbringen einen beträchtlichen Teil ihrer Zeit am Arbeitsplatz, und an vielen Arbeitsplätzen herrscht ein hohes Maß an längerer sitzender Tätigkeit.

Aus kleineren Studien gibt es nur begrenzte Belege dafür, dass Interventionen am Arbeitsplatz das längere sitzende Verhalten von Büroangestellten reduzieren können. Durch die Empfehlung, während des Arbeitstages in regelmäßigen Abständen aufzustehen, und durch die Verwendung passiver computergestützter Aufforderungen konnte das längere Sitzen um 40 Minuten pro Tag deutlich reduziert und der selbstberichtete Energieverbrauch erhöht werden. Dies weist darauf hin, dass ressourcenschonende Interventionen das Potenzial haben, das Verhalten am Arbeitsplatz zu ändern. Allerdings gibt es derzeit nur begrenzte Belege für Wirksamkeit, Durchführbarkeit und Akzeptanz.

Dieser Vorschlag ist Teil einer laufenden Zusammenarbeit mit NHS Greater Glasgow & Clyde Healthy Working Lives. Zuvor wurden Vertreter von 10 Organisationen, die an der Initiative „Gesundes Arbeitsleben“ beteiligt sind, konsultiert, um eine für Arbeitgeber akzeptable Intervention zu finden und Unternehmen zu identifizieren, die an einer Teilnahme an einer Pilotstudie interessiert sind. Die Konsultationen stießen auf großes Interesse an dem Projekt und die Nutzung des Outlook-Kalenders (der vielen Mitarbeitern zur Verfügung steht), um Aufforderungen zum Aufstehen zu geben, da eine Intervention für viele Arbeitgeber als akzeptabel angesehen wurde. Diese Pilotintervention wird daher auf der bestehenden Forschung der Gruppe aufbauen.

Über eine E-Mail-Einladung und den Einsatz von Plakaten im Büro werden 30 Mitarbeiter am Schreibtisch als Teilnehmer rekrutiert. Freiwillige werden hinsichtlich der Einschluss-/Ausschlusskriterien überprüft, erhalten ein Teilnehmerinformationsblatt und werden gebeten, eine unterschriebene Einwilligung vorzulegen.

Bei der Studie handelt es sich um eine zweiarmige RCT mit 30 Teilnehmern, die zu gleichen Teilen auf eine Kontroll- und eine Interventionsgruppe aufgeteilt sind. Beide Gruppen werden darüber aufgeklärt, warum und wie längeres Sitzen reduziert werden kann. Die Interventionsgruppe erhält jedoch auch stündliche Aufforderungen, für einen Zeitraum von 10 Minuten zu stehen Wochen. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip entweder einzeln oder in Gruppen nach ihrem physischen Standort innerhalb des Büros einer Gruppe zugewiesen (um den Einfluss benachbarter Kollegen zu minimieren, falls sie einer anderen Gruppe angehören). Über die Randomisierungsmethode wird entschieden, sobald sich die Personen freiwillig gemeldet haben und einem Screening unterzogen wurden. Die Aktivitätsüberwachung erfolgt zu Studienbeginn (vor der Schulungssitzung) in Woche 10 der Intervention und 3 Monate nach der Intervention (Woche 22). Alle Teilnehmer werden gebeten, einen Fragebogen auszufüllen, um grundlegende demografische Daten, Kenntnisse und Einstellungen zu sitzendem Verhalten sowie früheres Engagement bei Initiativen zur Gesundheitsförderung zu ermitteln. Anschließend werden sie gebeten, über einen Zeitraum von 7 Tagen (24 Stunden am Tag) einen wasserdichten ActivPal-Monitor an der Vorderseite ihres Oberschenkels zu tragen, um Muster sitzenden Verhaltens zu Studienbeginn zu messen. Begleitend zu dieser Messung führen sie auch ein Tagebuch, in dem die Wach- und Arbeitszeiten für denselben Zeitraum von sieben Tagen aufgezeichnet werden.

Im Anschluss an die Basismessungen nehmen alle Teilnehmer an einer Aufklärungssitzung teil, in der Folgendes behandelt wird: Was ist sitzendes Verhalten (und wie unterscheidet es sich von körperlicher Aktivität), welche gesundheitlichen Probleme mit längerem sitzendem Verhalten verbunden sind, wie viel Sitzen empfohlen wird und Ratschläge zur Reduzierung von und Schluss mit langem Sitzen.

Die Teilnehmer werden dann nach dem Zufallsprinzip (unter Verwendung versiegelter Umschläge, die von einem Forscher vorbereitet wurden, der nicht an der Rekrutierung oder Interventionsdurchführung beteiligt ist) entweder einer Kontroll- oder einer Interventionsgruppe zugewiesen, sodass jede Gruppe 15 Teilnehmer umfasst und nach Möglichkeit innerhalb des Büros physisch getrennt ist. Die Kontrollgruppe kehrt nach der Schulungssitzung wie gewohnt zur Arbeit zurück, während die Interventionsgruppe über eine Excel-Datei eine Reihe von Aufforderungen in ihren Microsoft Office-Kalender hochlädt, die sie daran erinnern, stündlich eine Minute lang zu stehen ihren Arbeitstag. Diese Aufforderungen laufen über einen Zeitraum von 10 Wochen. Teilnehmer haben die Möglichkeit, Eingabeaufforderungen sofort nach ihrem Erscheinen zu verwerfen und zu entscheiden, ob sie stehen oder sitzen bleiben möchten. Sie können auch Gruppen von Eingabeaufforderungen verwerfen, die sich während der Abwesenheit des Computers angesammelt haben. Die Auswirkungen auf ihre Arbeit werden daher als minimal eingeschätzt. Der Inhalt der Aufforderungen wird kurz und abwechslungsreich sein und eine positiv formulierte Botschaft enthalten. In der letzten Woche des 10-wöchigen Zeitraums werden sowohl die Kontrollgruppe als auch die Interventionsgruppe gebeten, erneut einen ActivPal-Monitor zu tragen und über einen Zeitraum von 7 Tagen ein Tagebuch zu führen.

12 Wochen nach Ende des Interventionszeitraums wird die 7-tägige ActivPal- und Tagebuchmessung wiederholt und es werden halbstrukturierte Fokusgruppen mit Teilnehmern und Organisationsvertretern durchgeführt, mit dem Ziel, die Machbarkeit, Akzeptanz, Sinnhaftigkeit und Wirksamkeit der Intervention zu untersuchen . Fokusgruppen werden mit einem digitalen Diktiergerät aufgezeichnet. Themenleitfäden zu ihren Inhalten sind in Anhang 6 und Anhang 7 aufgeführt.

Die validierten ActivPal-Monitore verwenden das Beschleunigungssignal des Oberschenkels, um die Daten in Sitzen/Liegen, Stehen und Gehen zu kategorisieren. Die primären Ergebnismaße sind jedoch die Gesamtzeit, die im Sitzen bei der Arbeit verbracht wird, und die Zeit, die bei längeren Sitzereignissen während der Arbeit verbracht wird. Elektronische Kopien dieser Daten werden 10 Jahre lang aufbewahrt, zusammen mit elektronischen Kopien und Papierkopien des Basisfragebogens und der Tagebücher sowie Audio- und transkribierten Berichten der Fokusgruppen, im Einklang mit den Datenschutzrichtlinien der Glasgow Caledonian University. Daten zur körperlichen Aktivität und grundlegende demografische Daten werden außerdem in einer passwortgeschützten Datenbank auf einem sicheren Server gespeichert. Die in der Datenbank gespeicherten Daten sind nicht identifizierbar. Die gesammelten Informationen können zu einem späteren Zeitpunkt für weitere Analysen durch Mitarbeiter und Studenten der School of Health and Life Sciences der Glasgow Caledonian University verwendet werden. Der Zugriff auf die Datenbank wird von Dr. Ben Stansfield, Dozent an der School of Health and Life Sciences, kontrolliert.

Am Ende der Studie erhalten die Teilnehmer einen individuellen Bericht, in dem ihre Bewegungsmuster vor, während und nach dem Eingriff detailliert beschrieben werden. Sie haben auch Zugriff auf den zusammengefassten Bericht, der dem Arbeitgeber ausgehändigt wird und in dem die Gesamtergebnisse einschließlich der wichtigsten Ergebnisse der Fokusgruppen zusammengefasst werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

21

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene über 18 Jahre, die derzeit in einem Büro beschäftigt sind und deren Tätigkeit hauptsächlich aus dem Schreibtisch besteht. Sie müssen regelmäßig und täglich Zugriff auf Microsoft Outlook haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit einem bereits bestehenden Gesundheitszustand, der Anpassungen am Arbeitsplatz und/oder in der Arbeitspraxis erfordert (nicht in der Lage, regelmäßig zu stehen) oder Personen, die derzeit über einen Steharbeitsplatz verfügen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Prompt-Gruppe
Im Anschluss an eine Aufklärungsveranstaltung über die gesundheitlichen Vorteile des Unterbrechens längeren Sitzens erhält die Aufforderungsgruppe stündlich Aufforderungen an ihren PC, aufzustehen. Die Eingabeaufforderungen werden von Microsoft Outlook bereitgestellt und sind für einen Zeitraum von 10 Wochen gültig. Die Botschaften werden kurz und abwechslungsreich sein und sich auf die Kernbotschaft konzentrieren, langes Sitzen durch Stehen zu unterbrechen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe erhält die gleiche Schulungssitzung wie die Aufforderungsgruppe, erhält jedoch keine Aufforderungen auf ihrem PC.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtzeit, die im Sitzen am Arbeitsplatz verbracht wird
Zeitfenster: 12 Wochen
Die gesamte im Sitzen bei der Arbeit verbrachte Zeit wird mithilfe eines dreiachsigen Beschleunigungsmessers objektiv gemessen
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, die man bei der Arbeit in längeren Sitzphasen verbringt
Zeitfenster: 12 Wochen
Gesamtzeit, die bei der Arbeit in ununterbrochenen Phasen von mindestens 30 Minuten im Sitzen verbracht wird. Diese werden mit einem dreiachsigen Beschleunigungsmesser objektiv gemessen
12 Wochen
Anzahl der Sitzereignisse am Arbeitsplatz
Zeitfenster: 12 Wochen
Die Anzahl der Sitzvorgänge am Arbeitsplatz wird mithilfe eines dreiachsigen Beschleunigungsmessers objektiv gemessen
12 Wochen
Anzahl längerer Sitzereignisse am Arbeitsplatz
Zeitfenster: 12 Wochen
Anzahl der sitzenden Veranstaltungen, die mindestens 30 Minuten am Arbeitsplatz dauern. Diese werden objektiv mit einem dreiachsigen Beschleunigungsmesser gemessen
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Philippa Dall, PhD, Senior Research Fellow

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. November 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. November 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2015

Zuletzt verifiziert

1. November 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • GlasgowCU

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