Eine Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ertugliflozin bei asiatischen Teilnehmern mit Typ-2-Diabetes und unzureichender glykämischer Kontrolle unter Metformin-Monotherapie (MK-8835-012)
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-3-Studie über 26 Wochen zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Ertugliflozin bei asiatischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus und unzureichender glykämischer Kontrolle unter Metformin-Monotherapie (VERTIS-ASIA)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Asiatische Teilnehmer, die zum Zeitpunkt des ersten Screenings ≥ 18 Jahre alt waren.
- Diabetes mellitus Typ 2 gemäß den Richtlinien der American Diabetes Association.
- Metformin-Monotherapie (≥ 1500 mg/Tag) mit einem initialen Screening-A1C von 7,0-10,5 % (53-91 mmol/mol) ODER Metformin-Monotherapie (< 1500 mg/Tag) mit einem initialen Screening-A1C von 7,5-11,0 % (58–97 mmol/mol) ODER Zweifachkombinationstherapie mit Metformin + Sulfonylharnstoff, Dipeptidylpeptidase-4 (DDP-4)-Inhibitor, Meglitinid oder Alpha-Glucosidase-Inhibitor mit einem anfänglichen Screening-A1C von 6,5–9,5 % (48–80 mmol /Mol).
- Body-Mass-Index (BMI) ≥18,0 kg/m^2.
- Männchen oder Weibchen ohne reproduktives Potenzial.
- Frau im gebärfähigen Alter, die zustimmt, von heterosexuellen Aktivitäten abstinent zu bleiben oder 2 akzeptable Kombinationen von Verhütungsmitteln zu verwenden.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Typ-1-Diabetes mellitus oder Ketoazidose in der Vorgeschichte.
- Vorgeschichte anderer spezifischer Arten von Diabetes (z. B. genetische Syndrome, sekundärer Pankreasdiabetes, Diabetes aufgrund von Endokrinopathien, medikamenten- oder chemikalieninduzierter und nach Organtransplantation.)
- Vorgeschichte von Myokardinfarkt, instabiler Angina pectoris, arterieller Revaskularisation, Schlaganfall, transitorischer ischämischer Attacke oder Herzinsuffizienz der funktionellen Klasse III-IV der New York Heart Association (NYHA) innerhalb von 3 Monaten vor Studienbeginn.
- Mittelwert für dreifaches Screening: systolischer Blutdruck > 160 mm Hg und/oder diastolischer Blutdruck > 90 mm Hg nach mindestens 5-minütiger Ruhe im Sitzen beim Screening
- Aktive, obstruktive Uropathie oder Harnverweilkatheter.
- Malignität in der Anamnese ≤5 Jahre vor Studienbeginn, außer bei adäquat behandeltem Basalzell- oder Plattenepithelkarzinom oder In-situ-Zervixkarzinom.
- Konsumiert regelmäßig >2 alkoholische Getränke pro Tag oder >14 alkoholische Getränke pro Woche oder macht Alkoholexzesse.
- Jeder klinisch signifikante Malabsorptionszustand.
- Befindet sich in einem Gewichtsverlustprogramm oder mit Gewichtsverlustmedikamenten oder anderen Medikamenten, die mit Gewichtsveränderungen verbunden sind, und ist vor Beginn der Studie nicht gewichtsstabil.
- Hat sich innerhalb der letzten 12 Monate oder > 12 Monate einer bariatrischen Operation unterzogen und ist vor Studienbeginn nicht gewichtsstabil.
- Eine bekannte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem Natriumglukose-Cotransporter (SGLT2)-Hemmer.
- In einer früheren klinischen Studie mit Ertugliflozin.
- Nimmt blutdruck- oder lipidverändernde Medikamente ein, die mindestens 4 Wochen vor Studienbeginn nicht auf einer stabilen Dosis waren.
- Aktuelle Behandlung für Hyperthyreose.
- Männliche Teilnehmer mit einem Serumkreatinin >=1,3 mg/dL (>=115 mol/L) oder weibliche Teilnehmer mit einem Serumkreatinin >=1,2 mg/dL (>=106 mol/L) oder Teilnehmer mit einer geschätzten glomerulären Filtrationsrate ( eGFR) <55 ml/min/1,73m^2 gemäß der MDRD-Gleichung (Modification of Diet in Renal Disease) mit 4 Variablen beim Screening.
- Eine Aspartat-Transaminase (AST) oder Alanin-Transaminase (ALT) > 2x die Obergrenze des Normalbereichs (ULN) beim Screening oder ein Gesamtbilirubin > 1,5x die ULN, es sei denn, der Teilnehmer hat eine Gilbert-Vorgeschichte.
- Unter einer Schilddrüsenersatztherapie und seit mindestens 6 Wochen vor Studienbeginn keine stabile Dosis erhalten hat.
- Eine Anamnese einer aktiven Lebererkrankung (außer nicht-alkoholischer Lebersteatose), einschließlich chronischer aktiver Hepatitis B oder C, primärer Gallenzirrhose oder symptomatischer Gallenblasenerkrankung.
- Wurde innerhalb von 12 Wochen vor Studienbeginn oder während des Zeitraums vor der Randomisierung mit einem der folgenden Wirkstoffe behandelt: Insulin jeglicher Art (außer zur kurzfristigen Anwendung bei Begleiterkrankungen oder anderem Stress), andere injizierbare Antihyperglykämika (z. , Pramlintid, Exenatid, Liraglutid), einem anderen SGLT2-Inhibitor, Bromocriptin, Colesevelam, Rosiglitazon oder Pioglitazon oder jeder anderen AHA mit Ausnahme der im Protokoll zugelassenen Wirkstoffe.
- ≥ 14 aufeinanderfolgende Tage oder wiederholte Zyklen mit pharmakologischen Dosen von Kortikosteroiden behandelt werden oder wahrscheinlich benötigen.
- Hat sich innerhalb von 6 Wochen vor Studienbeginn einem chirurgischen Eingriff unterzogen oder hat während der Studie eine größere Operation geplant.
- Schwanger oder stillend oder geplant, während der Studie schwanger zu werden, einschließlich 14 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation.
- Planung einer Hormontherapie zur Vorbereitung auf die Eizellspende während der Studie, einschließlich 14 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation.
- Spenderblut oder Blutprodukte innerhalb von 6 Wochen vor Studienbeginn.
- Hat das Human Immunodeficiency Virus (HIV).
- Hat Blutdyskrasie oder andere Störungen, die Hämolyse oder instabile rote Blutkörperchen verursachen.
- Hat klinisch bedeutsame hämatologische Störungen (wie aplastische Anämie, myeloproliferative oder myelodyplastische Syndrome, Thrombozytopenie).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Ertugliflozin 5 mg
Ertugliflozin 5 mg oral und entsprechendes Placebo für Ertugliflozin 10 mg oral, einmal täglich für 26 Wochen, während Metformin in einer stabilen Dosis (>= 1500 mg/Tag) beibehalten wird.
Bei Teilnehmern mit Glukosewerten, die die im Protokoll festgelegten Werte überschritten, wurde eine glykämische Rettungstherapie mit offenem Glimepirid eingeleitet.
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Ertugliflozin 5 mg Tablette zum Einnehmen einmal täglich
Andere Namen:
Placebo-entsprechendes Ertugliflozin (5-mg- und/oder 10-mg-Tablette) einmal täglich oral einnehmen
Die Teilnehmer müssen ihre stabile Metformin-Dosis (oral, >= 1500 mg/Tag) beibehalten, während sie während des doppelblinden Behandlungszeitraums das verblindete Prüfpräparat erhalten.
Teilnehmer auf Metformin = 1500 täglich.
Bei Teilnehmern mit Glukosewerten, die die im Protokoll festgelegten Werte überschreiten, wird eine glykämische Rettungstherapie mit offenem Glimepirid eingeleitet.
Die Dosierung und Titration der unverblindeten Glimepirid-Rescue-Therapie liegt im Ermessen des Prüfarztes.
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Experimental: Ertugliflozin 15 mg
Ertugliflozin 15 mg (Ertugliflozin 5 mg + Ertugliflozin 10 mg) oral einmal täglich für 26 Wochen, während Metformin in einer stabilen Dosis (>= 1500 mg/Tag) beibehalten wird.
Bei Teilnehmern mit Glukosewerten, die die im Protokoll festgelegten Werte überschritten, wurde eine glykämische Rettungstherapie mit offenem Glimepirid eingeleitet.
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Die Teilnehmer müssen ihre stabile Metformin-Dosis (oral, >= 1500 mg/Tag) beibehalten, während sie während des doppelblinden Behandlungszeitraums das verblindete Prüfpräparat erhalten.
Teilnehmer auf Metformin = 1500 täglich.
Bei Teilnehmern mit Glukosewerten, die die im Protokoll festgelegten Werte überschreiten, wird eine glykämische Rettungstherapie mit offenem Glimepirid eingeleitet.
Die Dosierung und Titration der unverblindeten Glimepirid-Rescue-Therapie liegt im Ermessen des Prüfarztes.
Ertugliflozin 15 mg (5-mg- und 10-mg-Tabletten) wird einmal täglich oral eingenommen
Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-entsprechendes Ertugliflozin oral einmal täglich über 26 Wochen verabreicht, während Metformin in einer stabilen Dosis (>=1500 mg/Tag) beibehalten wird.
Bei Teilnehmern mit Glukosewerten, die die im Protokoll festgelegten Werte überschritten, wurde eine glykämische Rettungstherapie mit offenem Glimepirid eingeleitet.
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Placebo-entsprechendes Ertugliflozin (5-mg- und/oder 10-mg-Tablette) einmal täglich oral einnehmen
Die Teilnehmer müssen ihre stabile Metformin-Dosis (oral, >= 1500 mg/Tag) beibehalten, während sie während des doppelblinden Behandlungszeitraums das verblindete Prüfpräparat erhalten.
Teilnehmer auf Metformin = 1500 täglich.
Bei Teilnehmern mit Glukosewerten, die die im Protokoll festgelegten Werte überschreiten, wird eine glykämische Rettungstherapie mit offenem Glimepirid eingeleitet.
Die Dosierung und Titration der unverblindeten Glimepirid-Rescue-Therapie liegt im Ermessen des Prüfarztes.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des HbA1C (%) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rettungsansatz)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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A1C ist ein Blutmarker, der verwendet wird, um den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel über längere Zeiträume zu melden.
Der A1C-Prozentsatz ist das Verhältnis von glykiertem Hämoglobin zu Gesamthämoglobin x 100.
Somit spiegelt diese Änderung gegenüber dem Ausgangswert den A1C in Woche 26 abzüglich des A1C in Woche 0 wider (der als Durchschnitt für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells geschätzt wird, das die Einbeziehung von Teilnehmern mit fehlenden Daten in die Analyse ermöglicht).
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Änderung des HbA1C (%) gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rettungsansatz) (Subpopulation China)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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A1C ist ein Blutmarker, der verwendet wird, um den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel über längere Zeiträume zu melden.
Der A1C-Prozentsatz ist das Verhältnis von glykiertem Hämoglobin zu Gesamthämoglobin x 100.
Somit spiegelt diese Änderung gegenüber dem Ausgangswert den A1C in Woche 26 abzüglich des A1C in Woche 0 wider (der als Durchschnitt für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells geschätzt wird, das die Einbeziehung von Teilnehmern mit fehlenden Daten in die Analyse ermöglicht).
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Prozentsatz der Teilnehmer, die ein unerwünschtes Ereignis (AE) erlebten (einschließlich Rettungsanflug)
Zeitfenster: Bis zu 28 Wochen
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Ein UE ist definiert als jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen, einschließlich eines abnormalen Laborbefunds, Symptoms oder einer Krankheit, die mit der Anwendung einer medizinischen Behandlung oder eines medizinischen Verfahrens verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der medizinischen Behandlung oder dem medizinischen Verfahren zusammenhängend angesehen wird und im Verlauf auftritt die Studium.
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Bis zu 28 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die ein unerwünschtes Ereignis (AE) erlebten (einschließlich Rettungsansatz) (Teilpopulation China)
Zeitfenster: Bis zu 28 Wochen
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Ein UE ist definiert als jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen, einschließlich eines abnormalen Laborbefunds, Symptoms oder einer Krankheit, die mit der Anwendung einer medizinischen Behandlung oder eines medizinischen Verfahrens verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der medizinischen Behandlung oder dem medizinischen Verfahren zusammenhängend angesehen wird und im Verlauf auftritt die Studium.
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Bis zu 28 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die die Studienbehandlung aufgrund eines UE abbrechen (einschließlich Rettungsansatz)
Zeitfenster: Bis zu 26 Wochen
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Ein UE ist definiert als jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen, einschließlich eines abnormalen Laborbefunds, Symptoms oder einer Krankheit, die mit der Anwendung einer medizinischen Behandlung oder eines medizinischen Verfahrens verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der medizinischen Behandlung oder dem medizinischen Verfahren zusammenhängend angesehen wird und im Verlauf auftritt die Studium.
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Bis zu 26 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die die Studienbehandlung aufgrund eines UE abbrechen (einschließlich Rettungsansatz) (Teilpopulation China)
Zeitfenster: Bis zu 26 Wochen
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Ein UE ist definiert als jedes ungünstige und unbeabsichtigte Anzeichen, einschließlich eines abnormalen Laborbefunds, Symptoms oder einer Krankheit, die mit der Anwendung einer medizinischen Behandlung oder eines medizinischen Verfahrens verbunden ist, unabhängig davon, ob es als mit der medizinischen Behandlung oder dem medizinischen Verfahren zusammenhängend angesehen wird und im Verlauf auftritt die Studium.
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Bis zu 26 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung des Nüchtern-Plasmaglukosewerts gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rescue-Ansatz)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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Der Blutzucker wurde auf Fastenbasis gemessen.
Blut wurde vor der Verabreichung an Tag 1 und nach 26 Behandlungswochen entnommen, um die Veränderung der Plasmaglukosespiegel (d. h. FPG in Woche 26 minus FPG in Woche 0) zu bestimmen, die als Durchschnitt für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells geschätzt wird , wodurch Teilnehmer mit fehlenden Daten in die Analyse aufgenommen werden können.
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Veränderung des Nüchtern-Plasmaglukosewerts gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rescue-Ansatz) (Subpopulation China)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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Der Blutzucker wurde auf Fastenbasis gemessen.
Blut wurde vor der Verabreichung an Tag 1 und nach 26 Behandlungswochen entnommen, um die Veränderung der Plasmaglukosespiegel (d. h. FPG in Woche 26 minus FPG in Woche 0) zu bestimmen, die als Durchschnitt für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells geschätzt wird , wodurch Teilnehmer mit fehlenden Daten in die Analyse aufgenommen werden können.
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rettungsansatz)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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Die Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert spiegelt das Körpergewicht in Woche 26 abzüglich des Körpergewichts in Woche 0 wider (das für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells im Durchschnitt geschätzt wird, wodurch Teilnehmer mit fehlenden Daten in die Analyse aufgenommen werden können ).
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rettungsansatz) (Subpopulation China)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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Die Veränderung des Körpergewichts gegenüber dem Ausgangswert spiegelt das Körpergewicht in Woche 26 abzüglich des Körpergewichts in Woche 0 wider (das für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells im Durchschnitt geschätzt wird, wodurch Teilnehmer mit fehlenden Daten in die Analyse aufgenommen werden können ).
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einem HbA1c von < 7,0 % (53 mmol/Mol) (Logistische Regression unter Verwendung multipler Imputation basierend auf dem cLDA-Modell: ohne Rettungsansatz)
Zeitfenster: Woche 26
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A1C ist ein Blutmarker, der verwendet wird, um den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel über längere Zeiträume zu melden, und wird als Prozentsatz (%) angegeben.
Der A1C-Prozentsatz ist das Verhältnis von glykiertem Hämoglobin zu Gesamthämoglobin x 100.
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Woche 26
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einem HbA1c von < 7,0 % (53 mmol/Mol) (Logistische Regression unter Verwendung multipler Imputation basierend auf dem cLDA-Modell: ohne Rescue-Ansatz) (Teilpopulation China)
Zeitfenster: Woche 26
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A1C ist ein Blutmarker, der verwendet wird, um den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel über längere Zeiträume zu melden, und wird als Prozentsatz (%) angegeben.
Der A1C-Prozentsatz ist das Verhältnis von glykiertem Hämoglobin zu Gesamthämoglobin x 100.
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Woche 26
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Veränderung des systolischen Blutdrucks im Sitzen gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rettungsansatz)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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Diese Änderung gegenüber dem Ausgangswert spiegelt den systolischen Blutdruck (SBP) in Woche 26 im Sitzen abzüglich des SBP in Woche 0 im Sitzen wider (der als Durchschnitt für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells geschätzt wird, das die Einbeziehung von Teilnehmern mit fehlenden Daten ermöglicht Die Analyse).
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Veränderung des systolischen Blutdrucks im Sitzen gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rettungsansatz) (Subpopulation China)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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Diese Änderung gegenüber dem Ausgangswert spiegelt den systolischen Blutdruck (SBP) in Woche 26 im Sitzen abzüglich des SBP in Woche 0 im Sitzen wider (der als Durchschnitt für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells geschätzt wird, das die Einbeziehung von Teilnehmern mit fehlenden Daten ermöglicht Die Analyse).
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Änderung des diastolischen Blutdrucks im Sitzen gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rettungsansatz)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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Diese Änderung gegenüber dem Ausgangswert spiegelt den diastolischen Blutdruck (DBP) im Sitzen in Woche 26 abzüglich des DBP im Sitzen in Woche 0 wider (der als Durchschnitt für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells geschätzt wird, das die Einbeziehung von Teilnehmern mit fehlenden Daten ermöglicht Die Analyse).
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Veränderung des diastolischen Blutdrucks im Sitzen gegenüber dem Ausgangswert in Woche 26 (ohne Rettungsansatz) (Subpopulation China)
Zeitfenster: Baseline und Woche 26
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Diese Änderung gegenüber dem Ausgangswert spiegelt den diastolischen Blutdruck (DBP) im Sitzen in Woche 26 abzüglich des DBP im Sitzen in Woche 0 wider (der als Durchschnitt für jede Behandlungsgruppe unter Verwendung eines eingeschränkten Längsschnitt-Datenanalysemodells geschätzt wird, das die Einbeziehung von Teilnehmern mit fehlenden Daten ermöglicht Die Analyse).
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Baseline und Woche 26
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einem HbA1c von < 6,5 % (48 mmol/Mol) in Woche 26 (logistische Regression unter Verwendung multipler Imputation: ohne Rescue-Ansatz)
Zeitfenster: Woche 26
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A1C ist ein Blutmarker, der verwendet wird, um den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel über längere Zeiträume zu melden, und wird als Prozentsatz (%) angegeben.
Der A1C-Prozentsatz ist das Verhältnis von glykiertem Hämoglobin zu Gesamthämoglobin x 100.
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Woche 26
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einem HbA1c von < 6,5 % (48 mmol/Mol) in Woche 26 (logistische Regression unter Verwendung multipler Imputation: ohne Rescue-Ansatz) (Teilpopulation China)
Zeitfenster: Woche 26
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A1C ist ein Blutmarker, der verwendet wird, um den durchschnittlichen Blutzuckerspiegel über längere Zeiträume zu melden, und wird als Prozentsatz (%) angegeben.
Der A1C-Prozentsatz ist das Verhältnis von glykiertem Hämoglobin zu Gesamthämoglobin x 100.
Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, wurden mit oralen Tabletten von Open-Label-Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
Gemäß Protokoll schließt dieser Datensatz Daten für alle Teilnehmer nach Beginn der glykämischen Rettungstherapie aus.
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Woche 26
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Prozentsatz der Teilnehmer, die bis Woche 26 eine glykämische Rettungstherapie benötigen.
Zeitfenster: Woche 26
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Gemäß Protokoll wurden Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, mit oralen Tabletten mit unverblindetem Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
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Woche 26
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Prozentsatz der Teilnehmer, die bis Woche 26 eine glykämische Rettungstherapie benötigen (Teilpopulation China)
Zeitfenster: Woche 26
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Gemäß Protokoll wurden Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, mit oralen Tabletten mit unverblindetem Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
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Woche 26
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Zeit für eine glykämische Rettungstherapie
Zeitfenster: Bis zu 183 Tage
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Gemäß Protokoll wurden Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, mit oralen Tabletten mit unverblindetem Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
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Bis zu 183 Tage
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Zeit bis zur glykämischen Rettungstherapie (China-Subpopulation)
Zeitfenster: Bis zu 149 Tage
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Gemäß Protokoll wurden Teilnehmer, die vorab festgelegte glykämische Kriterien erfüllten, mit oralen Tabletten mit unverblindetem Glimepirid gerettet und gemäß der Beurteilung des Prüfarztes dosiert.
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Bis zu 149 Tage
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz
Zeitfenster: Woche 6: Vordosierung
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 6: Vordosierung
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz
Zeitfenster: Woche 12: Vordosierung
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 12: Vordosierung
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz
Zeitfenster: Woche 12: 60 min. Post-Dosis
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 12: 60 min. Post-Dosis
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz
Zeitfenster: Woche 18: Vordosierung
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 18: Vordosierung
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz
Zeitfenster: Woche 18: 60 min. Post-Dosis
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 18: 60 min. Post-Dosis
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz
Zeitfenster: Woche 26: Vordosierung
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 26: Vordosierung
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz (Subpopulation China)
Zeitfenster: Woche 6: Vordosierung
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 6: Vordosierung
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz (Subpopulation China)
Zeitfenster: Woche 12: Vordosierung
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 12: Vordosierung
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz (Subpopulation China)
Zeitfenster: Woche 12: 60 min. Post-Dosis
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 12: 60 min. Post-Dosis
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz (Subpopulation China)
Zeitfenster: Woche 18: Vordosierung
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 18: Vordosierung
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz (Subpopulation China)
Zeitfenster: Woche 18: 60 min. Post-Dosis
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 18: 60 min. Post-Dosis
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Zusammenfassende Statistik der Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen im Zeitverlauf: Einschließlich Rettungsansatz (Subpopulation China)
Zeitfenster: Woche 26: Vordosierung
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Bei Teilnehmern, die Placebo erhielten, wurden keine Ertugliflozin-Plasmakonzentrationen bestimmt.
Die untere Bestimmungsgrenze für Ertugliflozin betrug 0,500 ng/ml.
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Woche 26: Vordosierung
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Mitarbeiter und Ermittler
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Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Fediuk DJ, Sahasrabudhe V, Dawra VK, Zhou S, Sweeney K. Population Pharmacokinetic Analyses of Ertugliflozin in Select Ethnic Populations. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021 Nov;10(11):1297-1306. doi: 10.1002/cpdd.970. Epub 2021 Jul 2.
- Xu H, O'Gorman MT, Nepal S, James LP, Ginman K, Pithavala YK. Phase 1 Study Evaluating the Effects of the Proton Pump Inhibitor Rabeprazole and Food on the Pharmacokinetics of Lorlatinib in Healthy Participants. Clin Pharmacol Drug Dev. 2021 Nov;10(11):1395-1404. doi: 10.1002/cpdd.1000. Epub 2021 Jul 20.
- Ji L, Liu Y, Miao H, Xie Y, Yang M, Wang W, Mu Y, Yan P, Pan S, Lauring B, Liu S, Huyck S, Qiu Y, Terra SG. Safety and efficacy of ertugliflozin in Asian patients with type 2 diabetes mellitus inadequately controlled with metformin monotherapy: VERTIS Asia. Diabetes Obes Metab. 2019 Jun;21(6):1474-1482. doi: 10.1111/dom.13681. Epub 2019 Apr 5.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
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Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Störungen des Glukosestoffwechsels
- Stoffwechselerkrankungen
- Erkrankungen des endokrinen Systems
- Diabetes Mellitus
- Diabetes mellitus, Typ 2
- Hypoglykämische Mittel
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Anti-Arrhythmie-Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Natrium-Glucose-Transporter 2-Inhibitoren
- Metformin
- Glimepirid
- Ertugliflozin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 8835-012
- B1521045 (Andere Kennung: Pfizer Protocol Number)
- MK-8835-012 (Andere Kennung: Merck Protocol Number)
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