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Phase-Ib-Studie zu Anetumab Ravtansin in Kombination mit Pemetrexed und Cisplatin bei Mesothelin-exprimierenden soliden Tumoren

6. November 2019 aktualisiert von: Bayer

Eine offene Phase-Ib-Dosiseskalationsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik, Immunogenität und maximal tolerierten Dosis von Anetumab Ravtansin in Kombination mit Pemetrexed 500 mg/m2 und Cisplatin 75 mg/m2 bei Patienten mit Mesothelin-exprimierendem überwiegend epithelialem Mesotheliom oder Nicht-Plattenepithelkarzinom Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Bestimmen Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und maximal verträgliche Dosis von Anetumab Ravtansin (BAY 94-9343) in Kombination mit Pemetrexed 500 mg/m2 und Cisplatin 75 mg/m2 bei Patienten mit Mesothelin-exprimierendem überwiegend epithelialem Mesotheliom oder nichtplattenepithelialem nichtkleinzelligem Lungenkrebs .

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

36

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Lombardia
      • Milano, Lombardia, Italien, 20133
      • Milano, Lombardia, Italien, 20089
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60637
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Probanden können männlich oder weiblich sein und müssen zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung 18 Jahre alt sein.
  • Die Probanden müssen ein histologisch bestätigtes, inoperables, lokal fortgeschrittenes oder metastasiertes pleurales oder peritoneales überwiegend (>50 % der Tumorkomponente) epitheliales Mesotheliom oder nicht-plattenepithelialen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) haben. Teilnahmeberechtigt sind sowohl Chemotherapie-naive als auch zuvor behandelte Probanden; Allerdings sollten neu diagnostizierte NSCLC-Patienten, die für eine von der FDA zugelassene Therapie in Frage kommen, diese vor der Einschreibung erhalten haben (z. B. Patienten mit epidermalem Wachstumsfaktorrezeptor [EGFR]-mutiertem und anaplastischem Lymphomkinase [ALK]-transloziertem NSCLC sollten von der FDA zugelassene gezielte Therapien erhalten haben.
  • Die Probanden müssen mindestens 1 messbare oder auswertbare Tumorläsion gemäß RECIST 1.1 (für nicht-plattenepitheliales NSCLC) oder mRECIST (für epitheliales Pleuramesotheliom) aufweisen. Teilnahmeberechtigt sind Probanden mit resezierten Primärtumoren, bei denen Metastasen dokumentiert sind.
  • Die Probanden müssen eine Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen haben.
  • Die Probanden müssen einen ECOG-Leistungsstatus (Eastern Cooperative Oncology Group) von 0 oder 1 haben
  • Die Probanden müssen über ausreichende Knochenmarks-, Leber-, Nieren- und Gerinnungsfunktionen verfügen.

Ausschlusskriterien:

  • Probanden, die an einer früheren oder gleichzeitigen Krebserkrankung leiden, die sich in der primären Lokalisation oder Histologie von der in dieser Studie untersuchten Krebserkrankung unterscheidet, oder an einer früheren Krebserkrankung, die >3 Jahre vor Beginn der Studienbehandlung kurativ behandelt wurde.
  • Probanden mit einer Vorgeschichte oder aktuellen Anzeichen einer Blutungsstörung, d. h. einer Blutung/Blutungsereignis gemäß CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) Grad ≥2 innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung.
  • Probanden mit neuen oder fortschreitenden Gehirn-, Meningeal- oder Wirbelsäulenmetastasen.
  • Probanden mit einer Vorgeschichte oder aktuellen Anzeichen einer unkontrollierten Herz-Kreislauf-Erkrankung, d. h. NYHA (New York Heart Association) Klasse III oder IV.
  • Probanden, die trotz optimaler medizinischer Behandlung eine Vorgeschichte oder aktuelle Anzeichen einer unkontrollierten Hypertonie haben, definiert als systolischer Blutdruck ≥ 160 mmHg oder diastolischer Blutdruck ≥ 100 mmHg beim Screening.
  • Probanden mit einer Vorgeschichte oder aktuellen Anzeichen einer bösartigen Gallengangsobstruktion, die einen Gallenstent erfordert.
  • Probanden, die eine solide Organ- oder Knochenmarktransplantation hatten.
  • Probanden, bei denen in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente oder deren Hilfsstoffe oder eine schwere Überempfindlichkeit gegen ein anderes Antigen in der Vorgeschichte aufgetreten ist.
  • Personen mit einer Vorgeschichte einer Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder Personen mit einer aktiven Infektion mit dem Hepatitis-B-Virus (HBV) oder Hepatitis-C-Virus (HCV), die eine Behandlung erfordert.
  • Personen mit einer aktiven, klinisch schwerwiegenden Infektion vom CTCAE-Grad ≥2 oder einer nicht heilenden Wunde, die nicht mit dem Primärtumor in Zusammenhang steht.
  • Probanden, die außerhalb dieser Studie innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studie eine systemische Krebstherapie, Strahlentherapie oder eine medikamentöse Prüfbehandlung erhalten haben: Behandlung, Granulozytenkolonie-stimulierende Faktoren (G-CSF) oder Granulozyten-Makrophagen-stimulierende Faktoren (GM-CSF), Erythropoetin -stimulierende Mittel innerhalb von 3 Wochen vor Beginn des allgemeinen Screenings, Arzneimittel mit bekannter Nierentoxizität und starke Inhibitoren von Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4) oder starke CYP3A4-Induktoren innerhalb von 2 Wochen vor der Behandlung.
  • Probanden, die innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Behandlung mit Anetumab Ravtansin bis zum Ende des Behandlungsbesuchs mit einer oralen oder parenteralen Antikoagulationstherapie begonnen haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: BAY 94-9343 + Pemetrexed + Cisplatin
Untersuchung der Kombination von Anetumab Ravtansin (BAY 94-9343) mit Pemetrexed (500 mg/m2) und Cisplatin (75 mg/m2) in Teil 1 (Dosiseskalationskohorten) und Teil 2 (zwei MTD-Erweiterungskohorten)

In Teil 1 der Studie wird Anetumab Ravtansin (BAY 94-9343) als einstündige IV-Infusion mit einer Anfangsdosis von 5,5 mg/kg (KG) am ersten Tag jedes Behandlungszyklus (Q3W) verabreicht.

In Teil 2 der Studie wird Anetumab Ravtansin (BAY 94-9343) am Tag 2 von Zyklus 1 und dann am Tag 1 von Zyklus 2 und allen folgenden Zyklen (Q3W) verabreicht.

Verabreicht in einer Dosis von 500 mg/m2 Körperoberfläche (KOF) durch 10-minütige IV-Infusion am Tag 1 jedes Behandlungszyklus (Q3W) in beiden Teilen der Studie
Verabreicht in einer Dosis von 75 mg/m2 (KOF) als 2-stündige IV-Infusion am ersten Tag jedes Behandlungszyklus (Q3W) in beiden Teilen der Studie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Maximal tolerierte Dosis (MTD)
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
MTD ist definiert als die höchste Dosis von oralem Anetumab Ravtansin (BAY 94-9343), die in Kombination mit i.v. Pemetrexed und Cisplatin verabreicht wird und so verabreicht werden kann, dass bei einer bestimmten Dosisstufe nicht mehr als einer von sechs Probanden eine DLT (dosislimitierende Wirkung) erfährt Toxizität).
Bis zu 2 Jahre
Anzahl der Probanden mit unerwünschten Ereignissen und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen als Maß für Sicherheit und Verträglichkeit
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Bis zu 2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasmakonzentrationen von Anetumab Ravtansin (BAY 94-9343), Pemetrexed und Cisplatin
Zeitfenster: - BAY 94-9343: C1D1,D2,D3,D8,D15, C2D1, C3D1,D2,D3,D8,D15, C4D1, C6D1 und nachfolgende Zyklen alle 3. Zyklus bis zu 2 Jahre oder bis zum Abbruch der Studienbehandlung, je nachdem, was eintritt Erstens – Pemetrexed: C1D1, D2, D3 – Cisplatin: C1D1, D2, D3
C (Behandlungszyklus), D (Tag); Jeder Zyklus ist als Zeitraum von 21 Tagen definiert
- BAY 94-9343: C1D1,D2,D3,D8,D15, C2D1, C3D1,D2,D3,D8,D15, C4D1, C6D1 und nachfolgende Zyklen alle 3. Zyklus bis zu 2 Jahre oder bis zum Abbruch der Studienbehandlung, je nachdem, was eintritt Erstens – Pemetrexed: C1D1, D2, D3 – Cisplatin: C1D1, D2, D3
Bewertung des Tumoransprechens nach mRECIST-Kriterien zur Bestimmung der Anzahl der Patienten mit CR, PR, SD oder PD
Zeitfenster: Baseline: alle 8 Wochen bis Zyklus 12; dann alle 12 Wochen ab Zyklus 13 bis zu 2 Jahren oder bis zum Absetzen der Studienbehandlung, je nachdem, was zuerst eintritt
CR (vollständige Antwort); PR (partielle Reaktion); SD (stabile Krankheit); PD (fortschreitende Krankheit); Jeder Zyklus ist als Zeitraum von 21 Tagen definiert
Baseline: alle 8 Wochen bis Zyklus 12; dann alle 12 Wochen ab Zyklus 13 bis zu 2 Jahren oder bis zum Absetzen der Studienbehandlung, je nachdem, was zuerst eintritt
Anzahl der Patienten mit einem positiven Titer an Anti-Arzneimittel-Antikörpern
Zeitfenster: Tag 1 von C1, C3, C6 und nachfolgende Zyklen alle 3. Zyklus bis zu 2 Jahre oder bis zum Absetzen der Studienbehandlung, je nachdem, was zuerst eintritt
Jeder Zyklus ist als Zeitraum von 21 Tagen definiert
Tag 1 von C1, C3, C6 und nachfolgende Zyklen alle 3. Zyklus bis zu 2 Jahre oder bis zum Absetzen der Studienbehandlung, je nachdem, was zuerst eintritt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Februar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. November 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Dezember 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. November 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. November 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 17631
  • 2016-003988-18 (EudraCT-Nummer)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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