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Chronische Entzündung nach Adipositas-Operation

29. Juli 2018 aktualisiert von: Sonja Chiappetta, MD, Sana Klinikum Offenbach

Einfluss von Fettleibigkeit und Stoffwechselchirurgie auf chronische Entzündungen

Bewertung der Auswirkungen einer Adipositasoperation auf chronische Entzündungen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Eine retrospektive Studie zum Vergleich der Auswirkungen der laparoskopischen Schlauchmagenoperation (LSG), des laparoskopischen Roux-en-Y-Magenbypasses (LRYGB) und des laparoskopischen Omega-Loop-Magenbypasses (LOLGB) auf chronische Entzündungen und das metabolische Syndrom.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich aufgrund von Fettleibigkeit und/oder metabolischem Syndrom einer LSG, LRYGB, LOLGB unterzogen haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • BMI > 35 kg/m² und durch Fettleibigkeit bedingte Erkrankung oder BMI > 40 kg/m²

Ausschlusskriterien:

  • akute Entzündung während der Laboruntersuchung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
laparoskopische Hülsengastrektomie
Patienten, die sich aufgrund von Fettleibigkeit und/oder metabolischem Syndrom einer laparoskopischen Schlauchmagenoperation (LSG) unterzogen haben
Sonstiges: Laboruntersuchung
Laboruntersuchung vor, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate nach LSK, LRNYGB, LOLGB
laparoskopischer Roux-en-Y-Magenbypass
Patienten, die sich aufgrund von Fettleibigkeit und/oder metabolischem Syndrom einem laparoskopischen Roux-en-Y-Magenbypass (LRYGB) unterzogen haben
Sonstiges: Laboruntersuchung
Laboruntersuchung vor, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate nach LSK, LRNYGB, LOLGB
laparoskopischer Omega-Loop-Magenbypass
Patienten, die sich aufgrund von Fettleibigkeit und/oder metabolischem Syndrom einem laparoskopischen Omega-Loop-Magenbypass (LOLGB) unterzogen haben
Sonstiges: Laboruntersuchung
Laboruntersuchung vor, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate nach LSK, LRNYGB, LOLGB

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Chronische Entzündung
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
die Veränderung der Leukozyten in /nl nach einer Fettleibigkeitsoperation
einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fettleberindex
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
die Veränderung des Fettleberindex nach einer Adipositasoperation
einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
Leberenzyme
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
die Veränderung von GOT in U/l, GPT in U/l, GGT in U/l, AP in U/l nach einer Adipositasoperation
einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
Body-Mass-Index (BMI) in kg/m²
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
die Veränderung des BMI in kg/m² vor und nach einer Adipositas-Operation
einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
Gewicht in kg
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
die Gewichtsveränderung vor und nach einer Adipositas-Operation
einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
Taillenumfang
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
die Veränderung des Taillenumfangs in cm vor und nach einer Adipositas-Operation
einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
HbA1c
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
die Veränderung von HbA1c in % und nach Adipositas-Operationen
einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
Chronische Entzündung II
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
die Veränderung des c-reaktiven Proteins in mg/l nach einer Fettleibigkeitsoperation
einen Tag präoperativ und 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und bis zu 12 Monate postoperativ
Akute Entzündung
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und einen und vier Tage postoperativ
die Veränderung des c-reaktiven Proteins in mg/l nach einer Fettleibigkeitsoperation
einen Tag präoperativ und einen und vier Tage postoperativ
Akute Entzündung II
Zeitfenster: einen Tag präoperativ und einen und vier Tage postoperativ
die Veränderung der Leukozyten in /nl nach einer Fettleibigkeitsoperation
einen Tag präoperativ und einen und vier Tage postoperativ

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sana Klinikum Offenbach

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Rudolf Weiner, MD, Sana Klinikum Offenbach, Department of Obesity and Metabolic Surgery

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Februar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. März 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • FF 145/2015

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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