Ubenimex bei erwachsenen Patienten mit Lymphödem der unteren Extremität (ULTRA)
Ubenimex bei erwachsenen Patienten mit Lymphödem der unteren Extremität: eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-2-Studie zur Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik (ULTRA)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Leukotrien B4 (LTB4) hemmt die Lymphangiogenese im Mausschwanzmodell des Lymphödems und ist im Gewebe von Patienten mit Lymphödem erhöht. Ubenimex ist ein Inhibitor der Leukotrien-A4-Hydrolase (LTA4H), dem biosynthetischen Enzym für LTB4. Diese Proof-of-Concept-Studie ist als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie konzipiert, in der Ubenimex in einer Dosierung von 150 mg dreimal täglich (Tagesgesamtdosis von 450 mg) mit Placebo über einen Behandlungszeitraum von 6 Monaten bei Patienten mit Lymphödem in den Beinen verglichen wird . Die Hauptziele der Studie sind:
- Bewertung der Wirksamkeit von Ubenimex bei Patienten mit Bein-Lymphödem
- Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von Ubenimex bei Patienten mit Bein-Lymphödem
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australien, 2109
- Macquarie University Hospital (MUH)
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California
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Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Stanford University
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Florida
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Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
- Orlando Health, Inc.
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Ohio
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Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center James Cancer Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Hat eine Diagnose eines sekundären Bein-Lymphödems, basierend auf einer positiven Lymphszintigraphie (LSG)-Studie des betroffenen Beins ODER hat eine Diagnose eines primären Lymphödems, das nicht angeboren ist und eine oder beide unteren Extremitäten betrifft, basierend auf positivem LSG.
- Schwellung von mindestens 1 Bein, die durch Beinhochlagerung oder -kompression nicht vollständig zurückgegangen ist.
- Lymphödem im Stadium II oder höher, basierend auf dem Staging-System der International Society of Lymphology (ISL).
- Abschluss einer vollständigen Entstauungstherapie (CDT).
- Stabiles Gliedmaßenvolumen (innerhalb von 10 % während des Screenings auf ein schlechteres/betroffenes Bein) .
- Wenn sich der Patient einer lymphatischen Vaskularisierung (lymphvenöser Bypass oder Lymphknotentransfer) oder einer Fettabsaugung wegen eines Lymphödems in der betroffenen Extremität unterzogen hat, muss das Verfahren mindestens 1 Jahr (12 Monate) vor dem Screening durchgeführt worden sein UND die betroffene Extremität muss klinisch stabil sein der 3 Monate vor dem Screening UND eine signifikante Resterkrankung muss vorhanden sein.
- Gehfähig (Gehhilfe ist erlaubt).
- Stimmen Sie zu, eine medizinisch akzeptable Verhütungsmethode anzuwenden, wenn die Möglichkeit einer Empfängnis besteht.
Ausschlusskriterien:
Ausschlüsse aufgrund eines Lymphödems:
- Eine Diagnose eines primären Lymphödems mit angeborenem Beginn. Primäres Lymphödem ist definiert als Lymphödem mit Beginn vor oder ohne auslösendes Ereignis (z. B. Operation, Trauma, Bestrahlung).
- Auftreten eines signifikanten Lymphödems an einem anderen Körperteil, der nicht die untere Extremität ist (z. B. obere Extremität, Rumpf, Kopf und Hals, Genitalien).
- Lymphödem, das alle vier Gliedmaßen betrifft
Kürzliche Einleitung oder Absicht, eine CDT oder Erhaltungsphysiotherapie für Lymphödeme einzuleiten.
Ausschlüsse aufgrund anderer Erkrankungen
- Tiefe Venenthrombose in einer der unteren Extremitäten oder systemische Antikoagulation innerhalb von 6 Monaten
- Andere Erkrankungen, die zu akuten oder chronischen Beinödemen führen können.
- Andere Erkrankungen, die zu Symptomen führen können, die sich mit denen eines Lymphödems im betroffenen Bein überschneiden.
- Vorgeschichte einer Gerinnungsstörung (hyperkoagulierbarer Zustand).
- Chronische (anhaltende) Infektion in einer der unteren Extremitäten.
- Zellulitis oder andere Infektion in einem der unteren Gliedmaßen oder Verwendung von Antibiotika gegen Zellulitis innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening.
- Anderer instabiler oder schwerer medizinischer Zustand, der eine aktive Behandlung erfordert und/oder innerhalb des nächsten Jahres wahrscheinlich dekompensiert/eine aktive Behandlung erfordert
- Aktuelle Hinweise auf Malignität.
- Anamnestisch bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 3 Jahre, mit Ausnahme von Nicht-Melanom-Hautkrebs oder Zervixkarzinom in situ, die mit kurativer Absicht behandelt wurden.
- Derzeit Chemotherapie oder Strahlentherapie erhalten.
- Lebenserwartung < 2 Jahre aus irgendeinem Grund.
- Schwangerschaft oder Stillzeit.
Drogenmissbrauch (z. B. Alkohol- oder Drogenmissbrauch) innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening.
Ausschlüsse aufgrund der gleichzeitigen Einnahme von Medikamenten
- Regelmäßige gleichzeitige Anwendung oder regelmäßige Anwendung innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening auf einen anderen Hemmer des Leukotrien-Signalwegs.
- Gleichzeitiger Einsatz von Antibiotika.
- Gleichzeitige Anwendung von Wirkstoffen, die auf dem Sphingosin-1-Phosphat (S1P)-Signalweg aktiv sind.
Gleichzeitige Anwendung von nicht zugelassenen (einschließlich pflanzlichen) Behandlungen für Lymphödeme.
Ausschlüsse basierend auf Laborwerten
- Signifikante oder chronische Niereninsuffizienz oder dialysepflichtig.
- Leberfunktionsstörung.
- Absolute Neutrophilenzahl < 1500 mm3 beim Screening.
- Hämoglobinkonzentration < 9 g/dL beim Screening.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: ubenimex
Ubenimex-Kapseln 150 mg dreimal täglich (TID), oral verabreicht für insgesamt 24 Wochen.
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Andere Namen:
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Placebo-Komparator: Placebo
zusammenpassende Placebo-Kapseln TID, oral verabreicht für insgesamt 24 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung der Hautdicke der Wade des am stärksten betroffenen Beins, gemessen mit Skinfold Calipers
Zeitfenster: Baseline bis Woche 24
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Veränderung der Hautdicke an der Wade des am stärksten betroffenen Beins von der Baseline bis Woche 24, gemessen mit Hautfaltenzirkeln in der Skin-Thickness Intent-to-Treat (ST-ITT)-Population (Patienten mit einer Hautdicke von >/= 10 mm zu Baseline). ), die aus 36 Patienten (16 Ubenimex, 20 Placebo) bestand.
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Baseline bis Woche 24
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Änderung der Lymphödem-spezifischen patientenberichteten Ergebnismessungen (Patient-Reported Evaluation of Lymphedema [Leg]) Fragebogenergebnisse
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Veränderung des Beinvolumens des am stärksten betroffenen Beins
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Änderung des extrazellulären Flüssigkeitsvolumens der unteren Extremität, gemessen mit dem Bioimpedanz-Spektroskopiegerät.
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Änderung des Biospy-Ergebnisses für die Hautdicke
Zeitfenster: Woche 24
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Woche 24
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphödem
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Anti-HIV-Agenten
- Antiretrovirale Mittel
- Antineoplastische Mittel
- Immunologische Faktoren
- Protease-Inhibitoren
- Antibakterielle Mittel
- Adjuvantien, Immunologische
- Antibiotika, antineoplastische
- Ubenimex
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- EIG-UBX-003
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