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Phase-2-Studie zu NGM282 bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis

13. Juni 2025 aktualisiert von: NGM Biopharmaceuticals, Inc

Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase 2 zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von NGM282, das 12 Wochen lang bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis verabreicht wurde

Der Zweck dieser Studie ist es, die Sicherheit, Verträglichkeit und Aktivität von NGM282 bei Patienten mit primär sklerosierender Cholangitis zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
62

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Paris, Frankreich
        • NGM Clinical Study Site 301
  • Niederlande
      • Amsterdam, Niederlande
        • NGM Clinical Study Site 402
      • Amsterdam, Niederlande
        • NGM Clinical Study Site 407
      • Leiden, Niederlande
        • NGM Clinical Study Site 406
      • Nijmegen, Niederlande
        • NGM Clinical Study Site 401
      • Rotterdam, Niederlande
        • NGM Clinical Study Site 404
      • Utrecht, Niederlande
        • NGM Clinical Study Site 405
  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 118
      • San Clemente, California, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 112
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 127
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 106
    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 115
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 110
      • Lakewood Ranch, Florida, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 124
      • Miami, Florida, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 105
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 109
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 104
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 102
      • Saint Louis, Missouri, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 107
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 103
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 116
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 120
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 114
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 113
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 117
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 119
      • Southlake, Texas, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 125
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 111
      • Newport News, Virginia, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 122
      • Norfolk, Virginia, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 101
      • Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 121
    • Washington
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 108
      • Seattle, Washington, Vereinigte Staaten
        • NGM Clinical Study Site 126
  • Vereinigtes Königreich
      • Birmingham, Vereinigtes Königreich
        • NGM Clinical Study Site 505
      • Liverpool, Vereinigtes Königreich
        • NGM Clinical Study Site 504
      • London, Vereinigtes Königreich
        • NGM Clinical Study Site 502
      • Newcastle, Vereinigtes Königreich
        • NGM Clinical Study Site 501
      • Norwich, Vereinigtes Königreich
        • NGM Clinical Study Site 503

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigte Diagnose von PSC

Ausschlusskriterien:

  • Klinisch signifikante akute oder chronische Lebererkrankung einer anderen Ätiologie als PSC
  • Sekundäre oder IgG4-bedingte sklerosierende Cholangitis

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: NGM282 Dosis 1
Biologisch: NGM282
Experimental: NGM282 Dosis 2
Biologisch: NGM282
Aktiver Komparator: Placebo
Sonstiges: Placebo

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Veränderung gegenüber der alkalischen Phosphatase bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Veränderungen der alkalischen Phosphatasespiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Durch mittlerer prozentualer Veränderung gegenüber der alkalischen Phosphatase bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Veränderungen der alkalischen Phosphatasespiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Änderungsrate der alkalischen Phosphatase bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um die Änderungsrate der alkalischen Phosphatasespiegel zu bewerten. Die Serumspiegel der alkalischen Phosphatase wurden in einem zentralen Labor unter Verwendung einer Standard -enzymatischen Methode gemessen. Die Maßeinheit ist u/l.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Veränderung von der Ausgangsgrenze in Aspartataminotransferase und Alanin -Aminotransferase bei Patienten mit primärer Sklerosen -Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen der Aspartat -Aminotransferase- und Alanin -Aminotransferase -Spiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Durchschnittlicher prozentualer Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Aspartataminotransferase und Alanin -Aminotransferase bei Patienten mit primärer Sklerosen -Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen der Aspartat -Aminotransferase- und Alanin -Aminotransferase -Spiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in Bilirubin (direkt und insgesamt) bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen der Bilirubin (Direct- und Total) -Piegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Durchschnittlicher prozentualer Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Bilirubin (direkt und insgesamt) bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen der Bilirubin (Direct- und Total) -Piegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert bei Gamma -Glutamyltransferase bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen der Gamma -Glutamyltransferase -Spiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Durchschnittlicher prozentualer Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Gamma -Glutamyltransferase bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen der Gamma -Glutamyltransferase -Spiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in den Cholesterinspiegeln bei Patienten mit primärer Sklerosierungscholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Veränderungen des Cholesterinspiegels zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Durchschnittlicher prozentualer Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in den Cholesterinspiegeln bei Patienten mit primärer Sklerosierungscholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Veränderungen des Cholesterinspiegels zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert in 25-Hydroxyvitamin D bei Patienten mit primärer Sklerosen-Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen in 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegeln zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Durchschnittlicher prozentualer Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in 25-Hydroxyvitamin D bei Patienten mit primärer Sklerosen-Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen in 25-Hydroxyvitamin-D-Spiegeln zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert im internationalen Verhältnis von Prothrombin international bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Veränderungen im Prothrombinspiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Durchschnittlicher prozentualer Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei Prothrombin International Normalisiertes Verhältnis bei Patienten mit primärer Sklerosierungscholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Veränderungen im Prothrombinspiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Veränderung gegenüber dem Ausgangswert in Calprotectin bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Blutproben wurden gesammelt, um Änderungen der Calprotektinspiegel zu bewerten.
Grundlinie bis Woche 12
Mittlere Änderung gegenüber dem Ausgangswert bei einem verstärkten Leberfibrose -Score bei Patienten mit primärer sklerosierender Cholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12

Der ELF-Score (ENTERGEBNISSE Leberfibrose) ist ein nicht-invasiver Blutuntersuchung, der aus der Messung von Hyaluronsäure (HA), dem Amino-Terminalpropeptid des Typ-III-Prokollagens (PIIINP) und des Gewebehemmers von Metalloprotease 1 (TIMP1) unter Verwendung eines proprietarischen Algorithmus (Siemens) und einem proprietären Algorithmus (SIEMENS) abgeleitet wurde. Der ELF -Score ist ein Labortest, ist unit ohne und wird als kontinuierliche Variable verwendet. Der minimale Elf -Score ist Null, der maximale Elf -Score ist unbekannt. Je höher der ELF -Score, desto schlimmer ist das Erliegen der Krankheit.

ELF ist eine Punktzahl auf einer Skala der Schweregradbewertung gegen Biopsie-proven-Fibrose. Eine Punktzahl von <7,7 ist keine bis mild,> 7,7-9.8 mittelschwer,> 9,8 ist schwerwiegend.
Grundlinie bis Woche 12
Schwere der entzündlichen Darmerkrankungssymptome bei Patienten mit primärer Sklerosierungscholangitis
Zeitfenster: Grundlinie bis Woche 12
Der Schweregrad der entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) assoziierte Symptome und akute Cholangitis sind mit Anzahl und Prozentsatz zusammengefasst. Die partielle Mayo -IBD -Skala bewertet die Stuhlhäufigkeit, rektale Blutungen und es gibt die globale Bewertung eines Arztes. Jeder Abschnitt wird summiert und die Remission ist definiert als Gesamtpunktzahl von 0-1, leichte Erkrankung 2-4, mittelschwerer Erkrankungen 5-6 und schwerer Krankheiten 7-9. Höhere Gesamtwerte weisen auf schwerere Erkrankungen hin. Die Anzahl der Teilnehmer wird auf der Grundlage der Schwere ihrer IBD -Symptome vorgestellt.
Grundlinie bis Woche 12

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
NGM Biopharmaceuticals, Inc

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Stephen J Rossi, PharmD, NGM Biopharmaceuticals, Inc

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Juni 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Februar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
4. März 2016

Zuerst gepostet (Geschätzt)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. März 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
13. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 15-0106
  • 2015-003392-30 (EudraCT-Nummer)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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