Pharmakokinetisches Profil von Neupro Patch bei wöchentlicher Verabreichung von 2 mg, 4 mg, 6 mg und 8 mg/Tag bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium
Eine Einzelgruppen- und Open-Label-Studie zur Bewertung des pharmakokinetischen Profils von Neupro Patch, das mit 2 mg, 4 mg, 6 mg und 8 mg/Tag wöchentlich bei Patienten mit Parkinson-Krankheit im Frühstadium verabreicht wurde
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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California
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Long Beach, California, Vereinigte Staaten, 90806
- CNS Network
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-
Florida
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Hallandale Beach, Florida, Vereinigte Staaten, 33009
- MD Clinical
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30331
- Atlanta Center for Medical Research
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, der in der Lage ist, eine Einverständniserklärung abzugeben und die Studienverfahren einzuhalten
- Patient mit idiopathischer Parkinson-Krankheit, definiert durch das Kardinalzeichen Bradykinesie, plus das Vorhandensein von mindestens 1 der folgenden: Ruhetremor, Steifheit oder Beeinträchtigung der posturalen Reflexe und ohne andere bekannte oder vermutete Ursache für Parkinson
- Patient im Hoehn & Yahr-Stadium kleiner oder gleich 3
- Patient, der männlich oder weiblich ist und beim Screening mindestens 18 Jahre alt ist
- Patient mit einem Mini Mental State Examination (MMSE)-Score von größer oder gleich 25
- Patient mit einem Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) Motor-Score (Teil III) von größer oder gleich 10, aber kleiner oder gleich 30 beim Screening
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit atypischem/n Parkinson-Syndrom(en) aufgrund von Medikamenten (z. B. Metoclopramid, Flunarizin), metabolischen neurogenetischen Störungen (z. B. Morbus Wilson), Enzephalitis, zerebrovaskulärer Erkrankung oder degenerativer Erkrankung (z. B. progressive supranukleäre Lähmung)
- Patient mit Pallidotomie, Thalamotomie, Tiefenhirnstimulation oder fetaler Gewebetransplantation in der Vorgeschichte
- Patient mit Demenz, aktiver Psychose oder Halluzinationen oder klinisch signifikanter Depression
- Patient mit lebenslanger Vorgeschichte von Suizidversuchen (einschließlich eines aktiven Versuchs, unterbrochenen Versuchs oder abgebrochenen Versuchs) oder Suizidgedanken in den letzten 6 Monaten, wie durch eine positive Antwort („Ja“) auf Frage 4 oder Frage 5 angezeigt der Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) beim Screening
- Patienten mit symptomatischer orthostatischer Hypotonie in der Vorgeschichte mit einem Abfall des systolischen Blutdrucks (SBP) um weniger als oder gleich 20 mmHg oder um mehr als oder gleich 10 mmHg des diastolischen Blutdrucks beim Wechsel von der Rückenlage in die stehende Position nach einem Rückenlage für mindestens 5 Minuten innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening-Besuch oder SBD unter 105 mmHg bei Studieneintritt oder klinische Anzeichen einer klinisch signifikanten orthostatischen Hypotonie innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening-Besuch.
- Patienten, die entweder gleichzeitig oder innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening eine Therapie mit einem Dopaminagonisten erhalten
- Patient, der entweder gleichzeitig oder innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening eine Therapie mit einem der folgenden Medikamente erhält: MAO-B-Hemmer, DA-Freisetzungsmittel, DA-Modulator, DA-Antagonisten, Neuroleptika oder andere Medikamente, die mit der DA-Funktion interagieren können.
- Patient, der derzeit eine aktive Therapie des zentralen Nervensystems erhält (z. B. Sedativa, Hypnotika, Antidepressiva, Anxiolytika), es sei denn, die Dosis war mindestens 28 Tage vor dem Screening-Besuch stabil und wird wahrscheinlich für die Dauer der Studie stabil bleiben. Patienten sollten diese Medikamente nicht innerhalb von 8 Stunden vor klinischen Besuchen einnehmen
- Patienten mit einer aktuellen Epilepsie-Diagnose, einer Vorgeschichte von Anfällen als Erwachsener, einer Vorgeschichte eines Schlaganfalls oder einer transienten ischämischen Attacke innerhalb von 1 Jahr vor dem Screening
- Patienten mit bekannter Intoleranz/Überempfindlichkeit gegenüber nicht dopaminergen Antiemetika wie Domperidon, Ondansetron, Tropisetron und Glycopyrrolat
- Patienten mit anderen klinisch relevanten Leber-, Nieren- und Herzfunktionsstörungen oder anderen medizinischen Zuständen oder Laboranomalien, einschließlich abnormaler Plasmamagnesiumspiegel, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Fähigkeit des Patienten zur Teilnahme an der Studie beeinträchtigen würden
- Patienten, die in der Vorgeschichte eine signifikante Hautüberempfindlichkeit gegenüber Klebstoffen oder anderen transdermalen Präparaten oder eine kürzlich aufgetretene ungelöste Kontaktdermatitis hatten
- Patient mit C-reaktiven Proteinspiegeln von 2x der Obergrenze des Normalbereichs
- Patientin, die schwanger ist oder stillt oder im gebärfähigen Alter ist, ohne angemessene Verhütungsmethoden.
- Patient mit positivem Befund im Drogen- oder Alkoholtest
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: 2mg
1 Woche auf 2 mg/24 Std. Pflaster
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1 Woche bei jeder Dosis
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 4mg
1 Woche auf 4mg/24h Pflaster
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1 Woche bei jeder Dosis
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 6mg
1 Woche auf 6mg/24h Pflaster
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1 Woche bei jeder Dosis
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: 8mg
1 Woche auf 8mg/24h Pflaster
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1 Woche bei jeder Dosis
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
CMax von ROTIGOTIN
Zeitfenster: 38 Tage
|
PK-Parameter Cmax-ss
|
38 Tage
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Simon Li, MD, Luye Pharma
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Parkinsonsche Störungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Bewegungsstörungen
- Synucleinopathien
- Neurodegenerative Krankheiten
- Parkinson Krankheit
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Dopamin-Agonisten
- Dopamin-Agenten
- Rotigotin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- LY03003-CT-USA-103
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