Profilo farmacocinetico del cerotto Neupro somministrato a 2 mg, 4 mg, 6 mg e 8 mg/giorno una volta alla settimana in pazienti con malattia di Parkinson in fase iniziale
Uno studio a gruppo singolo e in aperto per valutare il profilo farmacocinetico del cerotto Neupro somministrato a 2 mg, 4 mg, 6 mg e 8 mg/giorno settimanalmente in pazienti con malattia di Parkinson in fase iniziale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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California
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Long Beach, California, Stati Uniti, 90806
- CNS Network
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Florida
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Hallandale Beach, Florida, Stati Uniti, 33009
- MD Clinical
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Georgia
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Atlanta, Georgia, Stati Uniti, 30331
- Atlanta Center for Medical Research
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente in grado di dare il consenso informato e rispettare le procedure dello studio
- Paziente con malattia di Parkinson idiopatica definita dal segno cardinale, bradicinesia, più la presenza di almeno 1 dei seguenti: tremore a riposo, rigidità o compromissione dei riflessi posturali e senza alcuna altra causa nota o sospetta di parkinsonismo
- Paziente con stadio Hoehn & Yahr inferiore o uguale a 3
- Paziente maschio o femmina di età maggiore o uguale a 18 anni allo Screening
- Paziente che ha un punteggio del Mini Mental State Examination (MMSE) maggiore o uguale a 25
- Paziente che ha un punteggio motorio UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale) (Parte III) maggiore o uguale a 10 ma minore o uguale a 30 allo Screening
Criteri di esclusione:
- Pazienti affetti da sindrome(i) di Parkinson atipica dovuta a farmaci (ad es. metoclopramide, flunarizina), disturbi metabolici neurogenetici (ad es. morbo di Wilson), encefalite, malattia cerebrovascolare o malattia degenerativa (ad es. paralisi sopranucleare progressiva)
- Paziente con una storia di pallidotomia, talamotomia, stimolazione cerebrale profonda o trapianto di tessuto fetale
- Paziente con demenza, psicosi attiva o allucinazioni o depressione clinicamente significativa
- Paziente che ha una storia di tentativi di suicidio nel corso della vita (compreso un tentativo attivo, un tentativo interrotto o un tentativo interrotto) o ha avuto ideazione suicidaria negli ultimi 6 mesi, come indicato da una risposta positiva ("Sì") alla domanda 4 o alla domanda 5 della Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) allo screening
- Pazienti che hanno una storia di ipotensione ortostatica sintomatica con una diminuzione inferiore o uguale a 20 mmHg della pressione arteriosa sistolica (SBP) o superiore o uguale a 10 mmHg della pressione arteriosa diastolica quando si passa dalla posizione supina a quella eretta dopo essere stato a posizione supina per almeno 5 minuti entro 28 giorni prima della visita di screening, o SBP inferiore a 105 mmHg all'ingresso nello studio, o riporta segni clinici di ipotensione ortostatica clinicamente significativa entro 28 giorni prima della visita di screening.
- Paziente che sta ricevendo una terapia con un agonista della dopamina in concomitanza o lo ha fatto entro 28 giorni prima dello screening
- Paziente che sta ricevendo una terapia con uno dei seguenti farmaci in concomitanza o entro 28 giorni prima dello screening: inibitori delle MAO-B, agenti di rilascio di DA, agente modulante di DA, antagonisti di DA, neurolettici o altri farmaci che possono interagire con la funzione di DA.
- Pazienti che stanno attualmente ricevendo una terapia attiva del sistema nervoso centrale (ad es. Sedativi, ipnotici, antidepressivi, ansiolitici), a meno che la dose non sia rimasta stabile per almeno 28 giorni prima della visita di screening ed è probabile che rimanga stabile per tutta la durata dello studio. I pazienti non devono assumere questi farmaci nelle 8 ore precedenti le visite cliniche
- Paziente che ha una diagnosi attuale di epilessia, ha una storia di convulsioni da adulto, ha una storia di ictus o ha avuto un attacco ischemico transitorio entro 1 anno prima dello screening
- Pazienti con una storia di intolleranza/ipersensibilità nota agli antiemetici non dopaminergici, come domperidone, ondansetron, tropisetron e glicopirrolato
- Paziente che presenta qualsiasi altra disfunzione epatica, renale e cardiaca clinicamente rilevante o altra condizione medica o anomalia di laboratorio, incluso un livello anormale di magnesio plasmatico, che, a giudizio dello sperimentatore, interferirebbe con la capacità del paziente di partecipare allo studio
- Paziente con una storia di significativa ipersensibilità cutanea all'adesivo o ad altri preparati transdermici o dermatite da contatto irrisolta di recente
- Paziente con livelli di proteina C-reattiva di 2 volte il limite superiore del range normale
- Paziente di sesso femminile in stato di gravidanza o allattamento o in età fertile senza contraccezione adeguata.
- Paziente con risultato positivo al test di screening antidroga o all'alcol test
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: 2 mg
1 settimana con cerotto da 2 mg/24 ore
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1 settimana per ogni dose
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 4 mg
1 settimana sul cerotto da 4 mg/24 ore
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1 settimana per ogni dose
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 6 mg
1 settimana sul cerotto da 6 mg/24 ore
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1 settimana per ogni dose
Altri nomi:
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Comparatore attivo: 8 mg
1 settimana sul cerotto da 8 mg/24 ore
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1 settimana per ogni dose
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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CMax di ROTIGOTINA
Lasso di tempo: 38 giorni
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Parametri farmacocinetici Cmax-ss
|
38 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Simon Li, MD, Luye Pharma
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Malattie parkinsoniane
- Malattie dei gangli basali
- Disturbi del movimento
- Sinucleinopatie
- Malattie Neurodegenerative
- Morbo di Parkinson
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agonisti della dopamina
- Agenti dopaminergici
- Rotigotina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- LY03003-CT-USA-103
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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