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Korrelation zwischen Augeninnendruckmessung durch Tomometer und Vorderkammertiefenmessung durch Ultraschall

8. Mai 2018 aktualisiert von: Sohan Lal Solanki, Tata Memorial Centre

Korrelation zwischen Augeninnendruckmessung durch Tomometer und Vorderkammertiefenmessung durch Ultraschall in steiler Trendelenberg-Position während der roboterassistierten Chirurgie

Der Augeninnendruck (IOD) kann theoretisch aufgrund der steilen Trendelenberg-Lage ansteigen und Studien haben gezeigt, dass der IOD Spitzenwerte nach einer steilen Trendelenberg-Lage erreicht, die durchschnittlich 13 mmHg höher sind als die Werte vor der Anästhesieeinleitung. Hauptdeterminanten des Augeninnendrucks sind der Kammerwasserfluss, das choroidale Blutvolumen, der zentralvenöse Druck und der extraokulare Muskeltonus.

Hassen GW et al. maßen die Vorderkammertiefe bei 2 Glaukompatienten und verglichen die Vorderkammertiefe (ACD) mit dem mittels Tonometer gemessenen Augeninnendruck. Sie kamen zu dem Schluss, dass Ultraschall am Krankenbett bei der Untersuchung von Patienten mit Verdacht auf erhöhten Augeninnendruck, die ihre Augen nicht öffnen können, nützlich sein könnte.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Augeninnendruck (IOD) kann theoretisch aufgrund der steilen Trendelenberg-Lage ansteigen und Studien haben gezeigt, dass der IOD Spitzenwerte nach einer steilen Trendelenberg-Lage erreicht, die durchschnittlich 13 mmHg höher sind als die Werte vor der Anästhesieeinleitung. Hauptdeterminanten des Augeninnendrucks sind der Kammerwasserfluss, das choroidale Blutvolumen, der zentralvenöse Druck und der extraokulare Muskeltonus. Während der Roboterchirurgie gibt es zwei Theorien, die den Anstieg des IOP erklären, erstens erhöhen Gravitationskräfte den zentralvenösen Druck, was wiederum den Augenhöhlenvenendruck beeinflusst und den IOP erhöht. Zweitens verursacht intraperitoneales Kohlendioxid ein erhöhtes choroidales Blutvolumen, was zu einem IOP-Anstieg führen kann. Eine Studie berichtete, dass Kohlendioxid am unteren Ende der Atemwege ein signifikanter Prädiktor für den IOP-Anstieg war. Die kontinuierliche Absorption von Kohlendioxid aus dem Peritoneum und ein erhöhter Druck auf das Zwerchfell führen zu einem geringeren zugeführten Atemzugvolumen und anschließend zu erhöhten arteriellen Kohlendioxidspiegeln, was zu einem erhöhten choroidalen Blutfluss und einem erhöhten IOD führt.

Hassen GW et al. maßen die Vorderkammertiefe bei 2 Glaukompatienten und verglichen die Vorderkammertiefe (ACD) mit dem mittels Tonometer gemessenen Augeninnendruck. Sie kamen zu dem Schluss, dass Ultraschall am Krankenbett bei der Untersuchung von Patienten mit Verdacht auf erhöhten Augeninnendruck, die ihre Augen nicht öffnen können, nützlich sein könnte. Es kann auch zur Serienuntersuchung und Nachverfolgung des Behandlungserfolges eingesetzt werden. Sie erwähnten auch, dass es notwendig sei, eine prospektive Studie mit einer größeren Stichprobengröße durchzuführen, um zu bewerten, ob eine Übereinstimmung zwischen Messungen mit einem Tonometer und Messungen der ACD mit Ultraschall besteht. Darüber hinaus ist es wichtig, den normalen ACD-Cut-off für die Beurteilung des IOD zu bestimmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400088
        • Sohan Lal solanki

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. ASA-Klasse I-III
  2. Urologische Krebspatienten, die sich einer roboterassistierten Operation unterziehen.
  3. Patienten mit Magen-Darm-Krebs, die sich einer roboterassistierten Operation unterziehen,
  4. Gynäkologische Krebspatientinnen, die sich einer roboterassistierten Operation unterziehen,

Ausschlusskriterien:

  1. ASA Klasse IV und höher
  2. Patienten mit Glaukom in der Vorgeschichte.
  3. Patienten mit Hornhauterkrankungen, Gefäßerkrankungen der Netzhaut.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: IOD durch Tomoneter und Ultraschall
Der Augeninnendruck wird mit einem elektronischen Tomometer (Tonopen) zu verschiedenen Zeitpunkten nach Einleitung der Anästhesie bei Patienten gemessen, die sich einer roboterassistierten Operation unter steiler Trendelenberg-Position unterziehen. In gleichen Zeitabständen wird die Vorderkammertiefe per Ultraschall gemessen.
Gerät: IOP durch Tonometer
Elektronisches Tonometer wird als Goldstandard für die Messung des Augeninnendrucks in Rückenlage nach Narkoseeinleitung und alle 2 Stunden intraoperativ und am Ende der Operation verwendet.
Gerät: Vorderkammertiefenmessung per Ultraschall
Die Vorderkammertiefe wird per Ultraschall in Rückenlage nach Narkoseeinleitung und alle 2 Stunden intraoperativ und am Ende der Operation gemessen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderungen des Augeninnendrucks, gemessen mit einem Tonometer
Zeitfenster: Unmittelbar nach Einleitung der Anästhesie, alle 2 Stunden während der Operation und unmittelbar nach der Operation
Intraoperative Aufzeichnungen des IOD erfolgen nach der Induktion und werden danach alle 2 Stunden und am Ende der Operation gemessen.
Unmittelbar nach Einleitung der Anästhesie, alle 2 Stunden während der Operation und unmittelbar nach der Operation
Änderungen der Vorderkammertiefe, gemessen durch Ultraschall.
Zeitfenster: Unmittelbar nach Einleitung der Anästhesie, alle 2 Stunden während der Operation und unmittelbar nach der Operation
Intraoperative Aufzeichnungen der Vorderkammertiefe werden nach Einleitung der Anästhesie, intraoperativ alle 2 Stunden und am Ende der Operation gemessen.
Unmittelbar nach Einleitung der Anästhesie, alle 2 Stunden während der Operation und unmittelbar nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeitabhängige Änderungen des Augeninnendrucks während längerer steiler Trendelenberg-Position.
Zeitfenster: Unmittelbar nach Einleitung der Anästhesie, alle 2 Stunden während der Operation und unmittelbar nach der Operation
Unmittelbar nach Einleitung der Anästhesie, alle 2 Stunden während der Operation und unmittelbar nach der Operation
Zeitabhängige Veränderung der Vorderkammertiefe bei längerer Trendelenberg-Lage.
Zeitfenster: Unmittelbar nach Einleitung der Anästhesie, alle 2 Stunden während der Operation und unmittelbar nach der Operation
Unmittelbar nach Einleitung der Anästhesie, alle 2 Stunden während der Operation und unmittelbar nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Tata Memorial Centre

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Sohan L Solanki, MD, Tata Memorial Centre

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Juni 2017

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
7. Mai 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
7. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
27. Juni 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • PN 1690

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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