Immunogenität und Sicherheit einer tetravalenten Dengue-Impfstoff-Booster-Injektion bei Probanden, die zuvor einen 3-Dosen-Plan abgeschlossen haben
Immunogenität und Sicherheit eines tetravalenten Dengue-Impfstoffs, der als Auffrischimpfung bei Jugendlichen und Erwachsenen verabreicht wurde, die zuvor das 3-Dosen-Programm in einer in Singapur durchgeführten Studie abgeschlossen hatten
Das Ziel der Studie war die Bewertung und Beschreibung der Auffrischungswirkung einer tetravalenten CYD-Dengue-Impfstoffdosis, die etwa 5 Jahre oder länger nach Abschluss eines 3-Dosen-Impfplans in Singapur verabreicht wurde.
Hauptziel:
- Nachweis der Nichtunterlegenheit in Bezug auf das geometrische Mittel der Titerverhältnisse (GMTRs) einer CYD-Dengue-Impfstoff-Auffrischimpfung im Vergleich zur dritten CYD-Dengue-Impfstoffinjektion bei Teilnehmern der CYD28-Studie (nur Teilnehmer aus Gruppe 1).
Sekundäre Ziele:
- Wenn das primäre Ziel der Nichtunterlegenheit erreicht wurde: Nachweis der Überlegenheit einer CYD-Dengue-Impfstoff-Auffrischimpfung in Bezug auf GMTRs im Vergleich zur dritten CYD-Dengue-Impfstoffinjektion bei Teilnehmern der CYD28-Studie (nur Teilnehmer aus Gruppe 1).
- Um die Immunantworten zu beschreiben, die durch die CYD-Dengue-Impfstoff-Auffrischimpfung oder Placebo-Injektion bei Teilnehmern ausgelöst wurden, die drei Dosen des CYD-Dengue-Impfstoffs in der CYD28-Studie bei allen Teilnehmern erhalten hatten.
- Um die neutralisierenden Antikörperspiegel jedes Dengue-Serotyps nach Dosis 3 (CYD28-Teilnehmer) und unmittelbar vor der Auffrischimpfung oder Placebo-Injektion bei allen Teilnehmern zu beschreiben.
- Zur Beschreibung der Persistenz neutralisierender Antikörper 6 Monate, 1 Jahr und 2 Jahre nach der Booster- oder Placebo-Injektion bei allen Studienteilnehmern.
- Bewertung der Sicherheit einer Auffrischimpfung mit CYD-Dengue-Impfstoff bei allen Teilnehmern.
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Singapore, Singapur, 169608
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Singapore, Singapur, 119074
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Singapore, Singapur, 529889
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wurde vom Sponsor als potenzieller Teilnehmer identifiziert und wurde in die Liste aufgenommen, die dem Prüfarzt zur Verfügung gestellt wurde (d. h. im Alter von 9 bis 45 Jahren am Tag der ersten Injektion des CYD-Dengue-Impfstoffs in CYD28, hatte 3 Dosen des CYD-Dengue-Impfstoffs erhalten in der CYD28-Studie und hatte eine Serumprobe nach Dosis 3 zur Verfügung).
- Teilnehmer mit guter Gesundheit, basierend auf Anamnese und körperlicher Untersuchung.
- Die Einverständniserklärung (ICF) wurde vom Teilnehmer unterschrieben und datiert (basierend auf den örtlichen Vorschriften), und die ICF wurde von den Eltern oder einem anderen gesetzlich zulässigen Vertreter (und von einem unabhängigen Zeugen, falls die örtlichen Vorschriften dies erfordern) unterschrieben und datiert. .
- Der Teilnehmer und die Eltern/gesetzlich zulässigen Vertreter konnten an allen geplanten Besuchen teilnehmen, um alle Studienverfahren einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Teilnehmer, der eine andere Dengue-Impfung erhalten hat, die nicht Teil von CYD28 war.
- Die Teilnehmerin war schwanger oder stillend oder im gebärfähigen Alter (als nicht gebärfähiges Alter gilt eine Frau, die mindestens 1 Jahr vor der Menarche oder postmenopausal war, chirurgisch steril ist oder eine wirksame Verhütungsmethode anwendet oder mindestens abstinent ist 4 Wochen vor der Impfung bis mindestens 4 Wochen nach der Impfung).
- Teilnahme zum Zeitpunkt der Studieneinschreibung (oder in den 4 Wochen vor der Testimpfung) oder geplante Teilnahme während des aktuellen Studienzeitraums an einer anderen klinischen Studie, in der ein Impfstoff, ein Medikament, ein medizinisches Gerät oder ein medizinisches Verfahren untersucht wird.
- Erhalt eines Impfstoffs in den 4 Wochen vor der Testimpfung oder geplanter Erhalt eines Impfstoffs in den 4 Wochen nach der Testimpfung
- Erhalt von Immunglobulinen, Blut oder aus Blut gewonnenen Produkten in den letzten 3 Monaten.
- Bekannte oder vermutete angeborene oder erworbene Immunschwäche; oder Erhalt einer immunsuppressiven Therapie, wie z. B. Anti-Krebs-Chemotherapie oder Strahlentherapie, innerhalb der vorangegangenen 6 Monate; oder langfristige systemische Kortikosteroidtherapie (Prednison oder Äquivalent für mehr als 2 aufeinanderfolgende Wochen innerhalb der letzten 3 Monate).
- Bekannte systemische Überempfindlichkeit gegen einen der Impfstoffbestandteile oder eine Vorgeschichte einer lebensbedrohlichen Reaktion auf die in der Studie verwendeten Impfstoffe oder auf einen Impfstoff, der eine der gleichen Substanzen enthält.
- Chronische Krankheit, die sich nach Ansicht des Ermittlers in einem Stadium befindet, in dem sie die Durchführung oder den Abschluss der Studie beeinträchtigen könnte.
- Erhalt von Blut oder aus Blut gewonnenen Produkten in den letzten 3 Monaten, was die Beurteilung der Immunantwort beeinträchtigen könnte.
- Freiheitsentzug durch eine behördliche oder gerichtliche Anordnung oder in einer Notsituation oder unfreiwilliger Krankenhausaufenthalt.
- Aktueller Alkoholmissbrauch oder Drogenabhängigkeit.
- Mittelschwere oder schwere akute Erkrankung/Infektion (nach Einschätzung des Prüfarztes) am Tag der Impfung oder fieberhafte Erkrankung (Temperatur >= 38,0 °C). Ein potenzieller Teilnehmer sollte nicht in die Studie aufgenommen werden, bis der Zustand abgeklungen ist oder das fieberhafte Ereignis abgeklungen ist.
- Identifiziert als Prüfarzt oder Mitarbeiter des Prüfarztes oder Studienzentrums mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie oder identifiziert als unmittelbares Familienmitglied (d. h. Elternteil, Ehepartner, leibliches oder adoptiertes Kind) des Prüfarztes oder Mitarbeiters mit direkter Beteiligung an der vorgeschlagenen Studie lernen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: CYD-Dengue-Impfstoff-Auffrischungsgruppe
Teilnehmer, die in einer früheren CYD-Dengue-Impfstoffstudie (CYD28) 3 Dosen des tetravalenten Dengue-Impfstoffs erhalten hatten, erhielten an Tag 0 in dieser Studie (CYD63) eine Auffrischimpfung mit CYD-Dengue-Impfstoff.
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0,5 ml, subkutan
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Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
Teilnehmer, die in einer früheren CYD-Dengue-Impfstoffstudie (CYD28) 3 Dosen des tetravalenten Dengue-Impfstoffs erhalten hatten, erhielten in dieser Studie (CYD63) an Tag 0 eine Placebo-Injektion.
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0,5 ml, subkutan
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Geometrische mittlere Titer (GMTs) von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Auffrischimpfung mit CYD-Dengue-Impfstoff in CYD63 im Vergleich zur dritten CYD-Dengue-Impfstoffinjektion, die in Studie CYD28: CYD-Dengue-Impfstoff-Auffrischungsgruppe, erhalten wurde
Zeitfenster: 28 Tage nach Dosis 3 in CYD28 und 28 Tage nach der Auffrischimpfung in CYD63
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GMTs von Antikörpern gegen jeden der 4 Dengue-Virus-Serotypen (Elternstämme) wurden mit dem Plaque-Reduktions-Neutralisationstest (PRNT) bewertet.
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28 Tage nach Dosis 3 in CYD28 und 28 Tage nach der Auffrischimpfung in CYD63
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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GMTRs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp vor und nach der Auffrischimpfung mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: Vor der Auffrischungsinjektion (Tag 0) und 28 Tage nach der Auffrischungsinjektion
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GMTs von Antikörpern gegen jeden der 4 Dengue-Virus-Serotypen (Elternstämme) nach der Booster-Injektion wurden mit PRNT bewertet.
GMTRs wurden als das Verhältnis von GMTs nach der Auffrischungsinjektion und vor der Auffrischungsinjektion berechnet.
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Vor der Auffrischungsinjektion (Tag 0) und 28 Tage nach der Auffrischungsinjektion
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GMTs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp vor und nach der Auffrischungsinjektion (Inj.) mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: Vor der Auffrischungsinjektion (Tag 0) und 28 Tage nach der Auffrischungsinjektion
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GMTs von Antikörpern gegen jeden der 4 Dengue-Virus-Serotypen (Elternstämme) nach der Booster-Injektion wurden mit PRNT bewertet.
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Vor der Auffrischungsinjektion (Tag 0) und 28 Tage nach der Auffrischungsinjektion
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Seropositivität gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp vor und nach der Auffrischimpfung mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: Vor der Auffrischungsinjektion (Tag 0) und 28 Tage nach der Auffrischungsinjektion
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Die Seropositivität gegenüber jedem Dengue-Virus-Serotyp wurde mit Dengue-PRNT gemessen.
Seropositive Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit neutralisierenden Antikörpertitern >=10 (1/Verdünnung) definiert.
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Vor der Auffrischungsinjektion (Tag 0) und 28 Tage nach der Auffrischungsinjektion
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Serokonversion gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Auffrischungsinjektion mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: 28 Tage nach der Auffrischimpfung
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Die Serokonversionsraten für jeden Serotyp wurden als Prozentsatz der Teilnehmer mit entweder einem Titer vor der Auffrischung < 10 (1/Verdünnung) und einem Titer nach der Auffrischung >= 40 (1/Verdünnung) oder einem Titer vor der Auffrischung >=10 definiert (1/Verdünnung) und ein >= 4-facher Anstieg des Titers nach der Auffrischimpfung, bestimmt durch PRNT.
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28 Tage nach der Auffrischimpfung
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GMTs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach der dritten CYD-Dengue-Impfstoffinjektion, die in Studie CYD28 erhalten wurde, und vor der Auffrischungsinjektion mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo in CYD63
Zeitfenster: 28 Tage nach Dosis 3 in CYD28 und vor der Auffrischimpfung (Tag 0) in CYD 63
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GMTs von Antikörpern gegen jeden der 4 Dengue-Virus-Serotypen (Elternstämme) wurden mit dem PRNT bewertet.
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28 Tage nach Dosis 3 in CYD28 und vor der Auffrischimpfung (Tag 0) in CYD 63
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GMTRs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach der dritten CYD-Dengue-Impfstoff-Injektion, die in Studie CYD28 erhalten wurde, und vor der Auffrischungsinjektion mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: 28 Tage nach Dosis 3 in CYD28 und vor der Auffrischimpfung (Tag 0) in CYD63
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GMTs von Antikörpern gegen jeden der 4 Dengue-Virus-Serotypen (Elternstämme) wurden mit dem PRNT bewertet.
GMTRs wurden als Verhältnis der GMTs nach Dosis 3 in CYD28 und vor der Auffrischimpfung in CYD63 berechnet.
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28 Tage nach Dosis 3 in CYD28 und vor der Auffrischimpfung (Tag 0) in CYD63
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Seropositivität gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach der dritten CYD-Dengue-Impfstoff-Injektion, die in Studie CYD28 erhalten wurde, und nach der Auffrischungsinjektion mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: 28 Tage nach Dosis 3 in CYD28 und 28 Tage nach der Auffrischimpfung in CYD63
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Die Seropositivität gegenüber jedem Dengue-Virus-Serotyp wurde mit Dengue-PRNT gemessen.
Seropositive Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit neutralisierenden Antikörpertitern >=10 (1/Verdünnung) definiert.
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28 Tage nach Dosis 3 in CYD28 und 28 Tage nach der Auffrischimpfung in CYD63
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GMTs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Auffrischungsinjektion mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: 6 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Auffrischimpfung
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GMTs von Antikörpern gegen jeden der 4 Dengue-Virus-Serotypen (Elternstämme) nach der Booster-Injektion wurden mit PRNT bewertet.
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6 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Auffrischimpfung
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GMTRs von Antikörpern gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Auffrischungsinjektion mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: Vor der Auffrischungsinjektion (Tag 0) und 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate nach der Auffrischungsinjektion
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GMTs von Antikörpern gegen jeden der 4 Dengue-Virus-Serotypen (Elternstämme) nach der Booster-Injektion wurden mit PRNT bewertet.
GMTRs wurden als das Verhältnis von GMTs nach der Auffrischungsinjektion und vor der Auffrischungsinjektion berechnet.
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Vor der Auffrischungsinjektion (Tag 0) und 6 Monate, 12 Monate, 24 Monate nach der Auffrischungsinjektion
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Prozentsatz der Teilnehmer mit Seropositivität gegen jeden Dengue-Virus-Serotyp nach Auffrischungsinjektion mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo
Zeitfenster: 6 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Auffrischimpfung
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Die Seropositivität gegenüber jedem Dengue-Virus-Serotyp wurde mit Dengue-PRNT gemessen.
Seropositive Teilnehmer wurden als Teilnehmer mit neutralisierenden Antikörpertitern >=10 (1/Verdünnung) definiert.
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6 Monate, 12 Monate und 24 Monate nach der Auffrischimpfung
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Anzahl der Teilnehmer, die nach einer Auffrischimpfung mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo über erwünschte Reaktionen an der Injektionsstelle (Schmerzen, Erythem, Schwellung) berichteten
Zeitfenster: Innerhalb von 7 Tagen nach der Auffrischimpfung
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Erwünschte Reaktionen an der Injektionsstelle: Schmerzen, Erythem und Schwellung.
Reaktionen an der Injektionsstelle Grad 3: Schmerzen: erheblich; verhindert tägliche Aktivität; Erythem und Schwellung: >100 Millimeter.
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Innerhalb von 7 Tagen nach der Auffrischimpfung
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Anzahl der Teilnehmer, die gewünschte systemische Reaktionen (Fieber, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie, Asthenie) nach einer Auffrischimpfung mit entweder CYD-Dengue-Impfstoff oder Placebo meldeten
Zeitfenster: Innerhalb von 14 Tagen nach der Auffrischimpfung
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Erwünschte systemische Reaktionen: Fieber, Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie und Asthenie.
Reaktionen Grad 3: Fieber: >= 39 Grad Celsius; Kopfschmerzen, Unwohlsein, Myalgie und Asthenie: erheblich, verhindert tägliche Aktivität.
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Innerhalb von 14 Tagen nach der Auffrischimpfung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Park J, Archuleta S, Oh MH, Shek LP, Jin J, Bonaparte M, Fargo C, Bouckenooghe A. Immunogenicity and safety of a dengue vaccine given as a booster in Singapore: a randomized Phase II, placebo-controlled trial evaluating its effects 5-6 years after completion of the primary series. Hum Vaccin Immunother. 2020 Mar 3;16(3):523-529. doi: 10.1080/21645515.2019.1661204. Epub 2019 Nov 5. Erratum In: Hum Vaccin Immunother. 2021 Aug 3;17(8):2819.
- Park J, Archuleta S, Oh MH, Shek LP, Wang H, Bonaparte M, Frago C, Bouckenooghe A, Jantet-Blaudez F, Begue S, Gimenez-Fourage S, Pagnon A. Humoral and cellular immunogenicity and safety following a booster dose of a tetravalent dengue vaccine 5+ years after completion of the primary series in Singapore: 2-year follow-up of a randomized phase II, placebo-controlled trial. Hum Vaccin Immunother. 2021 Jul 3;17(7):2107-2116. doi: 10.1080/21645515.2020.1861875. Epub 2021 Feb 24.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CYD63
- U1111-1161-2813 (Andere Kennung: WHO)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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