Sicherheit und Verträglichkeit des rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers für Patientinnen mit fortgeschrittenem Brustkrebs
Eine offene, monozentrische Phase-I- und Dosiseskalationsstudie zur Untersuchung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Einzel- und Mehrfachdosen des monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers bei Patienten mit dreifach negativem Brustkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100071
- Gastrointestinal Oncology Department, Affiliated Cancer Center of Academy of Military Medical Sciences
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnahmeberechtigt sind Männer und Frauen im Alter von 18 bis 70 Jahren;
- Leistungsstatusbewertung der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 oder 1
- Histologische Diagnose von dreifach negativem Brustkrebs. Mindestens eine vorherige Routinebehandlung zur Behandlung einer metastasierten Erkrankung hat versagt oder die Toxizität wurde nicht vertragen, oder es fehlten Routinebehandlungen.
- Histologisch bestätigt: Östrogenrezeptor-negativ (ER-) und Progesteronrezeptor-negativ (PR-), humaner epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 negativ
- Bereitstellung einer Tumorprobe (zur Prüfung der Expression von PD-L1 und der infiltrierenden Lymphozyten);
- Mindestens 1 messbare Läsion (nur 1 messbare Lymphknotenläsion ist ausgeschlossen) (Routine-CT-Scan >=20 mm, Spiral-CT-Scan >=10 mm, keine vorherige Bestrahlung der messbaren Läsionen) Voraussichtliches Überleben >=6 Monate;
- Hirn- oder Hirnhautmetastasen müssen durch eine Operation oder Bestrahlung beseitigt werden und für mindestens 8 Wochen klinisch stabil sein (zuvor waren systemische Steroide erlaubt, die gleichzeitige Verabreichung systemischer Steroide mit dem Studienmedikament ist jedoch ausgeschlossen).
- Die Screening-Laborwerte müssen die folgenden Kriterien erfüllen (innerhalb der letzten 14 Tage):
Hämoglobin ≥ 9,0 g/dL Neutrophile ≥ 1500 Zellen/µL Blutplättchen ≥ 100 x 10^3/µL Gesamtbilirubin ≤ 1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN) Asparaginsäure-Transaminase (AST) und Alanin-Transaminase (ALT) ≤ 2,5 x ULN ohne, und ≤ 5 x ULN mit hepatischem Metastasen-Serumkreatinin ≤1╳ULN, Kreatinin-Clearance >50 ml/min (Cockcroft-Gault-Gleichung)
- Ohne systemische Steroide innerhalb der letzten 4 Wochen
- Männer oder Frauen im gebärfähigen Alter müssen: der Anwendung einer zuverlässigen Form der Empfängnisverhütung (z. B. orale Kontrazeptiva, Intrauterinpessar, Kontrolle des sexuellen Verlangens, Doppelbarriere-Methode aus Kondom und Spermizid) während des Behandlungszeitraums und für mindestens 12 Monate danach zustimmen letzte Dosis des Studienmedikaments.
- Muss die schriftliche Einverständniserklärung freiwillig gelesen, verstanden und abgegeben haben. Bereit, den Studienbesuchsplan und die in diesem Protokoll festgelegten Verbote und Einschränkungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Überempfindlichkeit gegen rekombinanten humanisierten monoklonalen Anti-PD-1-Ab oder seine Bestandteile.
- Vorherige Behandlung mit mAb innerhalb der letzten 3 Monate (lokale Verabreichung ausgenommen)
- Vorherige Antitumortherapie (einschließlich Kortikosteroide und Immuntherapie) oder Teilnahme an anderen klinischen Studien innerhalb der letzten 4 Wochen oder sich seit der letzten Behandlung nicht von Toxizitäten erholt haben;
- Schwanger oder stillend
- Abnormale Blutgerinnung
- Positive Tests auf HIV, HCV, HBsAg oder HBcAb mit positivem Test auf HBV-DNA (>500 IE/ml)
- Vorgeschichte mit Lungentuberkulose;
- Patienten mit einer aktiven Autoimmunerkrankung oder einer dokumentierten Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung oder einem Syndrom in der Vorgeschichte, das systemische Steroide oder immunsuppressive Medikamente erforderte, wie z. B. Hypophysitis, Lungenentzündung, Kolitis, Hepatitis, Nephritis, Hyperthyreose oder Hypothyreose.
- Schwerwiegender, unkontrollierter medizinischer Zustand, der die Compliance der Patienten beeinträchtigen oder die Interpretation der Toxizitätsbestimmung oder unerwünschter Ereignisse erschweren würde, einschließlich aktiver schwerer Infektion, unkontrollierter Diabetes, Angiokardiopathie (Herzinsuffizienz > NYHA-Klasse II, Herzblock > Grad II, Myokardinfarkt, instabile Arrhythmie). oder instabile Angina pectoris innerhalb der letzten 6 Monate, Hirninfarkt innerhalb der letzten 3 Monate) oder Lungenerkrankung (interstitielle Pneumonie, obstruktive Lungenerkrankung oder symptomatischer Bronchospasmus).
- Hinweise auf eine ZNS-Erkrankung.
- Vorherige Behandlung mit knochenmarkstimulierenden Faktoren, wie z. B. CSF (koloniestimulierender Faktor), EPO (Erythropoietin), innerhalb der letzten 1 Woche
- Vorherige Lebendimpfstofftherapie innerhalb der letzten 4 Wochen.
- Vorherige größere Operation innerhalb der letzten 4 Wochen (diagnostische Operation ausgenommen).
- Missbrauch von Psychopharmaka ohne Entzug oder psychiatrische Erkrankungen in der Vorgeschichte.
- Frühere bösartige Erkrankung, die innerhalb der letzten 5 Jahre aufgetreten ist, mit Ausnahme von lokal heilbaren Krebsarten, die offenbar geheilt wurden, wie z. B. Basalzell-Hautkrebs oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses.
- Grunderkrankung, die nach Ansicht des Prüfarztes die Risiken der Verabreichung des Studienmedikaments erhöhen oder die Interpretation der Toxizitätsbestimmung oder unerwünschter Ereignisse erschweren würde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: humanisierter monoklonaler Anti-PD-1-Antikörper
Der humanisierte monoklonale Anti-PD-1-Antikörper muss intravenös in einer Dosis von 1 mg/kg, 3 mg/kg oder 10 mg/kg injiziert werden, bis die Krankheit fortschreitet oder eine inakzeptable Verträglichkeit auftritt.
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Der humanisierte monoklonale Anti-PD-1-Antikörper (JS001) ist ein programmierter Death-1 (PD-1) Immun-Checkpoint-Inhibitor-Antikörper, der selektiv die Kombination von PD-1 mit seinen Liganden PD-L1 und PD-L2 stört theoretisch bei der Aktivierung von Lymphozyten und der Eliminierung von Malignomen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v4.0
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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PD-1-Rezeptorbesetzung im Blut
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Objektive Ansprechrate (ORR) von irRC und RECIST 1.1
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Dauer des Ansprechens (DOR) von irRC und RECIST 1.1
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Antwortzeit (TTR) von irRC und RECIST 1.1
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Progressionsfreies Überleben (PFS) nach irRC und RECIST 1.1
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Gesamtüberleben (OS) nach irRC und RECIST 1.1
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Maximale Plasmakonzentration (Cmax) nach Injektion einer Einzeldosis des monoklonalen Anti-PD-1-Antikörpers (mAb)
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Spitzenzeit (Tmax) nach Einzeldosis-Injektion von Anti-PD-1-mAb
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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t1/2 nach Injektion einer Einzeldosis von rekombinantem humanisiertem Anti-PD-1-mAb
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Plasma-Clearance (CL) nach Einzeldosis-Injektion von Anti-PD-1-mAb
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Scheinbares Verteilungsvolumen (V) nach Einzeldosis-Injektion von Anti-PD-1-mAb
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Minimale Plasmakonzentration (Cmin) im Steady State nach Mehrfachdosis-Injektion von Anti-PD-1-mAb
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Durchschnittliche Plasmakonzentration (Cav) im Steady State nach Mehrfachdosis-Injektion von Anti-PD-1-mAb
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Grad der Schwankung (DF) des Steady State nach Mehrfachdosis-Injektion von Anti-PD-1-mAb
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Scheinbares Verteilungsvolumen im Steady-State (Vss) nach Injektion mehrerer Dosen von Anti-PD-1-mAb
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Disease Control Rate (DCR) nach irRC und RECIST 1.1
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Fläche unter der Kurve (AUC) nach Einzeldosis-Injektion von Anti-PD-1-mAb (Fläche unter der Kurve [AUC]). Fläche unter der Kurve (AUC) nach Einzeldosisinjektion von rekombinantem humanisiertem monoklonalem Anti-PD-1 An
Zeitfenster: 1,5 Jahre
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1,5 Jahre
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Korrelationsanalyse der PD-L1-Expression von Tumor und ORR
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Korrelationsanalyse der PD-L1-Expression von Tumor und DOR
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Korrelationsanalyse der PD-L1-Expression von Tumor und DCR
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Korrelationsanalyse der PD-L1-Expression von Tumor und TTR
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Korrelationsanalyse der PD-L1-Expression von Tumor und PFS
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Korrelationsanalyse der PD-L1-Expression von Tumor und OS
Zeitfenster: 3 Jahre
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Zefei Jiang, Gastrointestinal Oncology Department, Affiliated Cancer Center of Academy of Military Medical Sciences
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Ribas A, Puzanov I, Dummer R, Schadendorf D, Hamid O, Robert C, Hodi FS, Schachter J, Pavlick AC, Lewis KD, Cranmer LD, Blank CU, O'Day SJ, Ascierto PA, Salama AK, Margolin KA, Loquai C, Eigentler TK, Gangadhar TC, Carlino MS, Agarwala SS, Moschos SJ, Sosman JA, Goldinger SM, Shapira-Frommer R, Gonzalez R, Kirkwood JM, Wolchok JD, Eggermont A, Li XN, Zhou W, Zernhelt AM, Lis J, Ebbinghaus S, Kang SP, Daud A. Pembrolizumab versus investigator-choice chemotherapy for ipilimumab-refractory melanoma (KEYNOTE-002): a randomised, controlled, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2015 Aug;16(8):908-18. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00083-2. Epub 2015 Jun 23.
- Chen R, Peng PC, Wen B, Li FY, Xie S, Chen G, Lu J, Peng Z, Tang SB, Liang YM, Deng X. Anti-Programmed Cell Death (PD)-1 Immunotherapy for Malignant Tumor: A Systematic Review and Meta-Analysis. Transl Oncol. 2016 Feb;9(1):32-40. doi: 10.1016/j.tranon.2015.11.010.
- Bian L, Zhang H, Wang T, Zhang S, Song H, Xu M, Yao S, Jiang Z. JS001, an anti-PD-1 mAb for advanced triple negative breast cancer patients after multi-line systemic therapy in a phase I trial. Ann Transl Med. 2019 Sep;7(18):435. doi: 10.21037/atm.2019.09.08.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Junshi-JS001-307-I
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